AI 기반 음성 명료도 평가: 효능 및 신뢰성 (AI Solution)
2026년 1월 8일 업데이트: Yong-il Shin, Pusan National University Yangsan Hospital
AI 솔루션을 활용한 뇌졸중 후 환자의 언어 명료도 평가의 효능 및 신뢰성에 관한 임상 연구
언어치료사가 U-TAP를 사용하여 수행한 청각-지각 평가와 AI 솔루션(Blings) 프로그램을 통해 수행한 평가를 음성장애 환자에서 비교하고, 이 두 방법의 음성 명료도 평가에 대한 효능과 신뢰도를 평가합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jisoo Baik
- 전화번호: 082+055-360-4159
- 이메일: zisoo@pusan.ac.kr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상군은 18세 이상의 성인 환자로, 근위축성 측삭 경화증(ALS), 소아마비, 소뇌 관련 장애(소뇌 위축 또는 변성 및 소뇌 병변 등), 뇌졸중을 포함한 신경계 장애가 있으며, 구음장애, 운동성 언어장애, 음성장애와 같은 동반된 언어장애를 보이는 환자로 구성됩니다.
참가자는 한국형 간이 정신 상태 검사(K-MMSE) 점수가 16점 이상으로 정의되는 충분한 인지 기능을 갖추고, 검사자의 지시를 이해하고 따를 수 있어야 합니다. 언어 평가 참여에 방해가 되는 시각, 지각 또는 청각 장애가 있는 개인, 그리고 다른 임상적 또는 실용적 이유로 연구 참여에 부적합하다고 연구자가 판단한 개인은 제외됩니다.
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 성인.
- 근위축성 측삭경화증, 소아마비, 소뇌 장애, 소뇌 병변 및 뇌졸중을 포함한 신경계 질환 환자.
- 구음장애, 운동 언어 장애 및 음성 장애와 같은 동반된 언어 장애를 보이는 환자.
제외 기준:
- 한국형 간이정신상태검사(K-MMSE)에서 16점 미만인 대상자.
- 검사자의 지시를 따르지 못하게 하는 시각, 지각 또는 청각 장애가 있는 대상자.
- 기타 이유로 연구자가 본 임상 연구 참여에 부적합하다고 판단한 대상자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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관찰 연구(언어 장애 환자)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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U-TAP 평가 중 수집된 음성 샘플에서 파생된 단어 수준 자음 정확도 (%)
기간: 방문 1 (기준선)
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AI 기반 언어 장애 분석 프로그램(Blings)에 의해 분석된 자음 정확도와 두 명의 공인 언어치료사(평가자 1과 평가자 2)가 독립적으로 수행한 평가 간의 일치도.
자음 정확도는 단어 수준에서 계산되며 0%에서 100%까지의 백분율 점수로 표현됩니다.
평가자 1과 평가자 2의 자음 정확도 점수 평균값이 참조 인간 평가로 사용됩니다.
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방문 1 (기준선)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Blings로 계산된 단어 수준 자음 정확도(%)의 검사-재검사 신뢰도
기간: 방문 1 및 방문 2 (7 ± 5일 간격)
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동일한 참가자의 두 번의 방문에서 Blings가 생성한 자음 정확도 점수의 일관성.
방문 1과 방문 2 사이의 Blings에서 도출된 자음 정확도 점수(%) 비교. 점수 범위는 0%에서 100%까지입니다.
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방문 1 및 방문 2 (7 ± 5일 간격)
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Blings, Rater 1, Rater 2 간의 단어 수준 자음 정확도(%) 평가자 간 일치도
기간: 방문 1 및 방문 2 (7 ± 5일 간격)
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AI 기반 분석과 인간 평가자 간의 자음 정확도 평가 합의.
쌍별 비교: 평가자 1 대 평가자 2, Blings 대 평가자 1, Blings 대 평가자 2. 점수는 백분율(0-100%)로 표시됨
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방문 1 및 방문 2 (7 ± 5일 간격)
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음성 분석 완료에 소요되는 시간(초)
기간: 방문 1 및 방문 2 (7 ± 5일 간격)
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AI 기반 시스템(Blings)과 인간 평가자 간 분석 시간 비교.
총 분석 시간(초 단위) 측정 대상: 평가자 1, 평가자 2, Blings
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방문 1 및 방문 2 (7 ± 5일 간격)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 11-2025-086
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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