가상 현실 안경을 활용한 압착 증후군 병원 전 중재 훈련의 효과성 평가
2026년 1월 21일 업데이트: sureyya gumussoy, Ege University
이 연구는 구급대학생들을 위한 압착 증후군 병원 전 중재 훈련을 위한 비디오 기반 가상 현실(VR) 시뮬레이션의 효과성을 개발하고 평가하기 위해 설계된 무작위 대조 연구입니다.
본 연구는 Muğla Sıtkı Koçman University의 2학년 응급구조학과 학생들을 대상으로 VR 시뮬레이션이 지식 수준, 만족도 및 현존감에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 뮈글라 스트크 코츠만 대학교 페티예 보건 서비스 직업학교의 응급 구조 및 첫 번째 지원 프로그램에 등록한 2학년 학생들을 대상으로 진행됩니다.
참가자들은 단순 무작위 배정을 통해 실험군과 대조군으로 배정될 것입니다.
실험군은 가상 현실(VR) 시뮬레이션을 통한 교육을 받게 되며, 대조군은 전통적인 이론 교육을 받게 됩니다.
지식 수준, 기술 활용, 만족도 및 현존감은 다양한 검증된 척도를 사용하여 측정될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
61
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Süreyya GÜMÜŞSOY, Assoc. Prof.
- 전화번호: +90 232 311 20 58
- 이메일: sureyya.gumussoy@ege.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Ali AKGÜN, PhD(c)
- 전화번호: +90 252 211 59 03
- 이메일: aliakgun1980@gmail.com
연구 장소
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Muğla, 터키 (Türkiye), 48300
- Muğla Sıtkı Koçman University, Fethiye Health Services Vocational School
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연락하다:
- Süreyya GÜMÜŞSOY, Assoc. Prof.
- 전화번호: +90 232 311 20 58
- 이메일: sureyya.gumussoy@ege.edu.tr
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연락하다:
- Ali AKGÜN, PhD(c)
- 전화번호: +90 252 211 59 03
- 이메일: aliakgun1980@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
Muğla Sıtkı Koçman 대학교의 응급구조 프로그램에 등록된 2학년 학생입니다.
연구 참여에 대한 자발적인 서면 동의서를 제공합니다. 가상 현실 장비를 사용하기 위한 기본적인 기술 이해도를 보유하고 있습니다.
제외 기준:
교육과정의 관련 단계에 아직 도달하지 않은 1학년 학생들.
이전에 유사한 가상 현실 기반 압박 증후군 시뮬레이션에 참여한 경험이 있는 학생들.
VR 사용으로 인해 악화될 수 있는 의학적 상태를 가진 학생들 (예: 심한 멀미, 발작 이력).
자발적 참여 거부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상현실 기반 쇼크 증후군 훈련
참가자들은 머리 착용형 디스플레이를 사용하여 병원 전 압박 증후군 처리를 위한 시나리오 기반 3차원 가상 현실 시뮬레이션 훈련을 받습니다.
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전신 분쇄 증후군의 병원 전 평가 및 관리를 중점으로 한 시나리오 기반 3차원 가상 현실 훈련 프로그램.
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활성 비교기: 전통적인 교실 기반 이론 강의
참가자는 병원 전 파쇄 증후군 관리를 위한 전통적인 교실 기반 이론 교육을 받습니다.
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병원 전 압쇄증후군 평가 및 처치에 관한 전통적인 이론적 강의실 교육.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 전 압궤증후군 지식 수준
기간: 훈련 세션 전 (사전 테스트) 및 훈련 세션 직후 (사후 테스트).
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참가자의 지식 수준은 '병원 전 압박 증후군 지식 수준 척도' 전체를 사용하여 측정됩니다.
이 척도는 일반 지식(12문항), 치료(9문항), 수송(6문항), 심화 지식(5문항)의 네 가지 하위 차원을 포함하는 총 32개 항목으로 구성됩니다.
정답은 1점, 오답 또는 '모름' 응답은 0점으로 채점됩니다. 총점은 최소 0점에서 최대 32점까지의 범위를 가집니다.
총점이 높을수록 병원 전 압박 증후군 관리에 대한 이해도와 지식 수준이 높음을 의미합니다.
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훈련 세션 전 (사전 테스트) 및 훈련 세션 직후 (사후 테스트).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교육 만족도 수준
기간: 훈련 중재 완료 직후.
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참가자의 교육 방법(가상 현실 또는 이론 강의)에 대한 만족도는 '교육 방법 만족도 설문지'를 사용하여 측정합니다.
이는 최소 0점부터 최대 10점까지의 단일 항목 숫자 평점 척도입니다.
'0'점은 참가자가 교육 방법에 전혀 만족하지 않음을 나타내며, 점수가 높을수록 만족도 수준이 증가함을 의미합니다. 10점은 완전한 만족을 나타냅니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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훈련 중재 완료 직후.
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가상 환경에서의 현존감
기간: 가상 현실 훈련 세션 완료 직후
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가상 현실 환경에서의 존재감은 '존재감 설문지'를 사용하여 측정됩니다.
이 척도는 몰입도, 감각 충실도, 적응성 등 다양한 차원을 평가합니다.
각 항목은 최소 1점에서 최대 5점까지의 5점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다.
예를 들어, '1'점은 존재감이 없거나 품질이 매우 낮음을 나타내는 반면, '5'점은 높은 수준의 존재감이나 완전한 자연스러움을 나타냅니다.
총점이 높을수록 더 큰 존재감과 몰입형 가상 현실 경험을 나타냅니다.
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가상 현실 훈련 세션 완료 직후
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기술 활용 수준
기간: 기준선 (사전 테스트)
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참가자들의 기술에 대한 태도와 관심은 '기술 사용 척도'를 사용하여 측정됩니다.
이 척도는 5점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 5 = 매우 동의함)로 채점되는 13개 항목으로 구성됩니다.
총점은 최소 13점에서 최대 65점까지의 범위를 가집니다.
더 높은 총점은 일상생활에서 기술 통합, 관심, 기술 혁신에 대한 적응 수준이 더 높음을 나타냅니다.
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기준선 (사전 테스트)
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교육에서의 가상현실에 대한 태도
기간: 훈련 세션이 완료된 직후
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참가자들의 가상현실을 학습 및 전문성 개발에 활용하는 태도는 '가상현실 태도 척도'를 사용하여 측정됩니다.
이 척도는 5점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 5 = 매우 동의함)로 채점되는 9개 항목으로 구성됩니다.
총점은 최소 9점에서 최대 45점까지 범위를 가집니다.
더 높은 총점은 가상현실을 교육 과정에 통합하는 데 대한 더 긍정적인 태도와 더 높은 인지된 유용성을 나타냅니다.
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훈련 세션이 완료된 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Süreyya GÜMÜŞSOY, Ege University
- 수석 연구원: Süreyya GÜMÜŞSOY, PhD, Ege University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- English: Gunduz, F., & Ersoy, G. (2022). Knowledge levels of 112 ambulance service employees regarding field treatment of crush syndrome: Izmir province example. Journal of Prehospital, 7(1), 37-50.
- English: Panus, U. (2023). Development of an education program to increase the level of knowledge about crush syndrome in paramedic students. Unpublished Master's Thesis, Ege University.
- Usuda D, Shimozawa S, Takami H, Kako Y, Sakamoto T, Shimazaki J, Inoue J, Nakayama S, Koido Y, Oba J. Crush syndrome: a review for prehospital providers and emergency clinicians. J Transl Med. 2023 Aug 31;21(1):584. doi: 10.1186/s12967-023-04416-9.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 21일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 25-11.1T/50
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
본 연구 결과(텍스트, 표, 그림, 부록)에 보고된 내용을 뒷받침하는 비식별화된 개별 참가자 데이터는 방법론적으로 건전한 제안서를 제출하는 연구자에게 제공될 예정입니다.
데이터는 연구 결과 발표 후 6개월부터 36개월까지 승인된 제안서의 목적을 달성하기 위해 공유됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 출판 후 6개월부터 이용 가능하며, 최대 3년 동안 접근할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 요청은 책임 연구자에게 이메일로 보내야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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