당뇨병 환자에서 3개월 사용 후 체질량지수에 대한 나트륨-글루코스 공동수송체-2(SGLT-2) 억제제의 효과
2026년 1월 18일 업데이트: Ariba Shafiq
당뇨병 환자에서 3개월간 사용 후 체질량 지수에 대한 나트륨-포도당 공동수송체-2(SGLT-2) 억제제의 효과
총 360명의 참가자가 등록되어 경구용 200 mg SGLT-2 정제를 처방받았습니다.
모든 참가자는 약 3개월 동안 추적 관찰되었습니다.
체질량 지수는 3개월 전후로 측정되었으며 BMI의 평균 변화가 평가되었습니다.
모든 참가자는 약 3개월 동안 추적 관찰되었습니다.
체질량 지수는 3개월 전후로 측정되었으며 BMI의 평균 변화가 평가되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
360
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Multan, Punjab Province, 파키스탄, 60010
- CMH Multan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 제2형 당뇨병으로 진단된 개인 (검사 시 무작위 혈당 수치가 186 mg/dl 이상이고 실험실 검사에서 HbA1c가 6.5% 이상인 경우)
제외 기준:
- 시험 약물 또는 기타 혈당 강하제 또는 인슐린을 6개월 이상 복용 중인 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 2형 당뇨병을 가진 A 그룹 참가자
무작위로 선정된 180명의 제2형 당뇨병 진단 환자가 A군에 배정되었습니다. 이 환자들은 식이 계획 및 운동과 함께 경구용 100mg 엠파글리플로진 정제를 처방받았습니다.
모든 환자는 3개월 동안 외래에서 추적 관찰되었습니다.
3개월 후, 환자들의 키, 체중 및 체질량지수를 다시 평가했습니다.
체중 및 체질량지수의 변화가 계산되었습니다.
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식이 계획과 운동과 함께 경구용 100그램 엠파글리플로진 정제
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활성 비교기: 제2형 당뇨병을 가진 B군 참가자
진단된 제2형 당뇨병을 가진 180명의 개인을 무작위로 A군에 배정하였습니다. 이 개인들은 식이 계획 및 운동과 함께 경구용 100밀리그램 엠파글리플로진 정제를 처방받았습니다.
모든 개인은 3개월 동안 외래 진료를 통해 추적 관찰되었습니다.
3개월 후, 개인들의 키, 체중 및 체질량지수를 다시 측정하였습니다.
체중 및 체질량지수의 변화를 계산하였습니다.
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생활습관 개선만 권고되었습니다.
BMI 변화를 평가했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체중
기간: 03개월
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체중은 킬로그램으로 측정됩니다
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03개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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키
기간: 03개월
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키는 미터로 측정됩니다
|
03개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Professor Dr Khalid Mehmood Raja, MBBS FCPS, CMH Multan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 14
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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