아토피 피부염에 대한 크리사보롤 대 타크롤리무스 비교 연구
2026년 1월 20일 업데이트: Amira Elbendary, Cairo University
경증에서 중등도 아토피 피부염 치료를 위한 크리사보롤 2% 대 타크로리무스 0.03% 연고 비교 연구
이 연구는 경증~중등도의 아토피 피부염 환자 치료에서 크리사보롤 연고와 타크롤리무스 연고의 유효성 및 안전성을 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Aya Raafat Khalil, MBBcH
- 전화번호: +201120807903
- 이메일: ayah.rafaat.97@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Rana Ahmed Mosaad, MD
- 전화번호: +201096344429
- 이메일: ranaahmedmosaad@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Hanifin과 Rajka 기준에 따른 AD 진단을 받은 환자.
- 양성 성별 환자
- 나이 5-25세
- 기초 Investigator's Static Global Assessment (ISGA) 점수가 경증(2) 또는 중등도(3).
배제 기준:
- 임상적으로 감염된 습진.
- 기초 Investigator's Static Global Assessment (ISGA) 점수가 중증(4).
- 가려움증을 악화시키는 관련 동반 질환.
- 지난 14일 이내 AD 및/또는 가려움증에 대한 국소 치료 및/또는 지난 1개월 이내 전신 치료를 받은 환자.
- 출산 가능 기간의 임신 및 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 크리사보롤 연고
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가벼운에서 중등도의 아토피 피부염에 대한 크리사보롤 연고의 효과와 안전성을 1개월 동안 비교하고 2개월 후 추적 관찰
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활성 비교기: 타크로리무스 연고
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경도-중등도 아토피 피부염 환자 치료에서 타크로리무스 연고의 유효성과 안전성을 비교합니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
연구자의 정적 전반적 평가 점수 개선
기간: 3개월
|
|
3개월
|
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아토피 피부염 면적 및 중증도 지수 개선
기간: 3개월
|
|
3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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하루 두 번 크리사보롤 적용에 대한 임상 시험
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