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초산모의 모유 수유 자기 효능감, 동기 및 LATCH 점수에 대한 인공지능 지원 동영상의 효과

2026년 1월 28일 업데이트: Elif Dogan, Istanbul University - Cerrahpasa

초산모에서 인공지능 보조 모유 수유 영상 시청이 모유 수유 자기효능감, 동기 및 LATCH 점수에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

2024년 기준으로, 전 세계적으로 6개월 미만 영아의 거의 절반(48%)이 완전 모유 수유를 하고 있으며, 이는 50%라는 글로벌 목표에 근접한 수치입니다. 이러한 진전을 바탕으로 세계보건기구는 모유 수유 관행을 강화하기 위해 혁신적이고 확장 가능하며 지원적인 중재의 필요성을 강조하며, 2030년까지 목표를 60%로 확대했습니다. 모유 수유는 영아의 성장, 면역력 및 장기 건강에 확립된 이점이 있으며, 동시에 산모의 산후 합병증 및 만성 질환 위험을 감소시킵니다. 산후 초기 지원, 특히 출생 후 첫 몇 시간 내에 제공되는 지원은 성공적이고 지속적인 모유 수유에 매우 중요합니다. 그러나 바쁜 임상 환경에서는 지속적이고 개별화된 지원을 제공하는 것이 어려울 수 있으며, 특히 자신감 부족, 통증 및 부족한 지도를 경험할 수 있는 초산모의 경우 더욱 그러합니다. 본 무작위 대조 시험은 인공지능(AI) 기반의 이완 모유 수유 영상이 초산모의 모유 수유 자기효능감, 모유 수유 동기 및 LATCH 점수에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 지시적 영상과 달리, AI 기반 영상은 산후 초기 기간 동안 정서적 이완, 본능적 모유 수유 인식 및 산모의 자신감을 촉진하도록 설계되었습니다. 본 연구는 두 군 무작위 대조 실험 설계를 채택합니다. 대상은 2026년 2월부터 6월까지 Ağrı 교육연구병원 산후 병동에서 질식 분만한 초산모로 구성됩니다. 사전 검정력 분석(α=0.05, 검정력=0.95)은 최소 38명의 참가자 표본 크기를 나타냈으며, 20%의 탈락률을 고려하여 총 46명의 여성(그룹당 23명)을 모집할 예정입니다. 적격 참가자에는 산후 또는 신생아 합병증이 없는 초산모, 터키어 사용 여성이 포함됩니다. 제왕절개 분만을 하거나 모유 수유를 방해하는 의학적 또는 정신과적 상태가 있거나, 신생아가 집중 치료가 필요한 여성은 제외됩니다. 참가자는 온라인 무작위화 도구를 사용하여 중재군과 대조군으로 무작위 배정됩니다. 모든 참가자는 터키 보건부 모유 수유 상담 지침에 기반한 표준화된 5분 모유 수유 교육을 받게 됩니다. 표준 치료에 추가하여, 중재군은 모유 수유 중 산후 2시간과 6시간에 10분 길이의 AI 지원 이완 영상을 시청합니다. 영상은 산모가 편안한 모유 수유 자세를 취하고 있을 때 태블릿을 통해 재생됩니다. 대조군은 표준 치료만 받게 됩니다. AI 생성 영상은 통제된 텍스트-비디오 작업 흐름을 가능하게 하는 생성형 비디오 플랫폼인 Kling AI를 사용하여 제작됩니다. 윤리적 및 문화적 민감성을 보장하기 위해, 영상에는 실제 인간이나 동물의 모유 수유 이미지가 포함되지 않을 것입니다. 대신, 평온함, 유대감, 리듬 및 본능적 친밀감을 전달하는 추상적이고 은유적인 시각 자료(예: 파스텔 실루엣, 미니멀 라인 아트 또는 플랫 일러스트레이션)를 특징으로 할 것입니다. 최종 버전은 전문가 검토 및 3명의 산후 여성을 대상으로 한 파일럿 테스트를 거쳐 선정될 것입니다. 저수준의 백색 소음(<60 dB)이 영상에 동반되어 산모의 이완과 영아의 편안함을 증진시킬 것입니다. 자료 수집 도구에는 인구통계학적 정보 설문지, 단축형 모유 수유 자기효능감 척도, 초산모 모유 수유 동기 척도 및 LATCH 모유 수유 평가 도구가 포함됩니다. 모유 수유 관찰 및 LATCH 점수 평가는 군 배정에 대해 눈가림된 독립 조산사에 의해 수행됩니다. 통계 분석에는 기술 통계, 짝지은 검정 및 군간 비교, 그리고 적절한 경우 반복 측정 분석이 포함됩니다. 관련 기관 윤리 위원회로부터 윤리적 승인을 받을 것이며, 모든 참가자로부터 서면 동의서를 받을 것입니다. 연구 결과는 산후 초기 모유 수유 결과 및 산모 자신감 향상에서 AI 지원 정서적 및 이완 디지털 중재의 역할에 대한 새로운 증거를 제공할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 초산모
  • 단태 임신
  • 질식 분만
  • 산후 기간 동안 합병증 없음
  • 시각 또는 청각 의사소통 문제 없음
  • 터키어를 말하고 읽을 수 있는 여성

제외 기준:

  • 제왕절개 분만을 한 여성
  • 심각한 정신 질환이나 의식 장애가 있는 여성
  • 모유 수유를 방해하는 상태가 있는 여성 (예: 유두 문제, 유방의 해부학적 결손)
  • 응급 수술/의학적 치료가 필요한 여성
  • 신생아의 모유 수유를 방해하는 상태 존재 (구개열/구순열 등)
  • 신생아 중환자실 입원 또는 심각한 선천성 이상 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군 : AI 지원 수유 동영상 그룹
중재는 산후 초기 산모의 평온함, 자신감 및 본능적인 모유 수유 인식을 향상시키도록 설계된 AI 지원 모유 수유 안정화 영상으로 구성됩니다. 이 영상은 통제된 텍스트-투-비디오 워크플로우를 통해 Kling AI를 사용하여 생성됩니다. 윤리적 안전성과 문화적 민감성을 보장하기 위해, 콘텐츠에는 실제 인간 또는 동물의 모유 수유 이미지가 포함되지 않습니다. 대신, 유대감, 리듬 및 친밀감을 상징하는 추상적이고 은유적인 시각적 요소(예: 파스텔 실루엣, 미니멀리스트 라인 아트 또는 플랫 일러스트레이션)를 특징으로 합니다. 최종 버전은 전문가 검토 및 파일럿 테스트를 거쳐 선정됩니다. 영상은 10분 동안 지속되며, 산모의 이완 및 영아의 편안함을 지원하기 위해 저수준의 백색 소음(<60 dB)을 포함합니다. 중재군 참가자는 표준 모유 수유 관리에 추가하여, 태블릿을 통해 출산 후 2시간 및 6시간에 편안한 자세로 모유 수유를 하면서 영상을 두 번 시청합니다.
간섭 없음: 대조군 : 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유수유 효과 (LATCH 점수)
기간: 출산 후 2시간 및 출산 후 6시간
LATCH 수유 평가 도구를 사용하여 수유 효과를 평가할 것입니다. 이 도구는 래치, 들리는 삼킴 소리, 유두 유형, 어머니의 편안함, 자세/홀드를 평가합니다. 각 항목은 0에서 2점으로 채점되며, 총점은 0에서 10점까지입니다; 점수가 높을수록 수유 효과가 더 좋음을 나타냅니다.
출산 후 2시간 및 출산 후 6시간
수유 동기부여
기간: 기준선(중재 전), 산후 2시간, 산후 6시간
초산모 모유수유 동기 척도(PBMS)를 사용하여 모유수유 동기를 측정하며, 모유수유의 가치, 자기효능감, 지각된 조산사 지원, 성공 기대감 등 네 가지 영역에서 모성 동기를 평가합니다. 점수가 높을수록 모유수유 동기가 더 높음을 나타냅니다. 29개 항목과 29-203점으로 구성된 이 척도는 점수가 높아질수록 여성의 모유수유 동기가 증가함을 나타내는 것으로 해석됩니다.
기준선(중재 전), 산후 2시간, 산후 6시간
모유 수유 자기 효능감
기간: 기준선(중재 전), 산후 2시간, 산후 6시간
모유 수유 자기 효능감은 Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form(BSES-SF)을 사용하여 평가합니다. 이는 모유 수유 행동에 대한 산모의 자신감을 측정하는 검증된 14항목 리커트 척도입니다. 이 척도에서 가능한 최저 점수는 14점이고, 가능한 최고 점수는 70점입니다. 점수가 높을수록 모유 수유 자기 효능감이 더 높음을 나타냅니다.
기준선(중재 전), 산후 2시간, 산후 6시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025/559

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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