Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av artificiell-intelligens-assisterade videor på självförmåga, motivation och LATCH-poäng för amning hos förstföderskor

27 juni 2026 uppdaterad av: Elif Dogan, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten av att titta på AI-assisterade amningsvideor på amningssjälvtillit, motivation och LATCH-poäng hos förstagångsföräldrar: En randomiserad kontrollerad studie

Från och med 2024 är nästan hälften (48 %) av spädbarn under sex månader världen över uteslutande ammade, vilket närmar sig det globala målet på 50 %. Baserat på denna framgång har Världshälsoorganisationen utsträckt målet till 60 % fram till 2030, och betonar behovet av innovativa, skalbar och stödjande insatser för att stärka amningspraxis. Amning har väletablerade fördelar för spädbarnets tillväxt, immunitet och långsiktig hälsa, samtidigt som det också minskar mödrars postpartumkomplikationer och risk för kroniska sjukdomar. Tidigt postpartumstöd, särskilt inom de första timmarna efter födseln, är avgörande för framgångsrik och ihållande amning. Men i hektiska kliniska miljöer kan det vara utmanande att ge kontinuerligt och individuellt stöd, särskilt för förstföderskor som kan uppleva låg självförtroende, smärta och otillräcklig vägledning. Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att utvärdera effekten av en artificiell intelligens (AI)-stödd avslappnande amningsvideo på amningssjälvförmåga, amningsmotivation och LATCH-poäng bland förstföderskor. Till skillnad från instruktionsvideor är den AI-baserade videon utformad för att främja känslomässig avslappning, instinktiv amningsuppfattning och moders självförtroende under den tidiga postpartumperioden. Studien använder en tvåarmad randomiserad kontrollerad experimentdesign. Populationen består av förstföderskor som förlöser vaginalt på Ağrı Training and Research Hospitals postpartumavdelning mellan februari och juni 2026. En a priori poweranalys (α=0,05, power=0,95) indikerade en minsta urvalsstorlek på 38 deltagare; med hänsyn till en 20 % bortfallsgrad kommer totalt 46 kvinnor (23 per grupp) att rekryteras. Berättigade deltagare inkluderar förstföderskor, turkisktalande kvinnor utan postpartum- eller neonatala komplikationer. Kvinnor som genomgår kejsarsnitt, har medicinska eller psykiatriska tillstånd som förhindrar amning, eller vars nyfödda kräver intensivvård kommer att uteslutas. Deltagarna kommer att randomiseras till interventions- och kontrollgrupper med ett online-randomiseringsverktyg. Alla deltagare kommer att få en standardiserad 5-minuters amningsutbildning baserad på Turkiet hälsoministeriums riktlinjer för amningsrådgivning. Utöver standardvården kommer interventionsgruppen att titta på en 10-minuters AI-stödd avslappningsvideo vid den 2:a och 6:e postpartumtimmen under amning. Videon kommer att visas via surfplatta medan modern är i en bekväm amningsställning. Kontrollgruppen kommer endast att få standardvård. Den AI-genererade videon kommer att produceras med Kling AI, en generativ videoplattform som möjliggör kontrollerade text-till-video-arbetsflöden. För att säkerställa etisk och kulturell känslighet kommer videon inte att innehålla verkliga mänskliga eller djurs amningsbilder. Istället kommer den att innehålla abstrakta, metaforiska visuella element (t.ex. pastell silhuetter, minimalistisk linjekonst eller platta illustrationer) som förmedlar lugn, band, rytm och instinktiv närhet. Den slutliga versionen kommer att väljas efter expertgranskning och pilotprövning med tre postpartumkvinnor. Lågnivåvitt brus (<60 dB) kommer att ackompanjera videon för att förbättra moderns avslappning och spädbarnets komfort. Datainsamlingsverktyg inkluderar ett demografiskt informationsformulär, Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form, Primipara Breastfeeding Motivation Scale och LATCH Breastfeeding Assessment Tool. Amningsobservationer och LATCH-poängsättning kommer att utföras av en oberoende barnmorska som är blind för grupptilldelning. Statistiska analyser kommer att inkludera deskriptiv statistik, parade och mellan grupper jämförelser, och upprepade mätningar analyser där det är lämpligt. Etiskt godkännande kommer att inhämtas från det relevanta institutionella etikkommittén, och skriftligt informerat samtycke kommer att säkras från alla deltagare. Resultaten förväntas bidra med nytt bevis om rollen för AI-stödda känslomässiga och avslappnande digitala insatser för att förbättra tidiga postpartum amningsresultat och moders självförtroende.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

63

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primipara (förstföderska)
  • Enkel graviditet
  • Vaginal förlossning
  • Inga komplikationer under barnsängstiden
  • Inga visuella eller auditiva kommunikationsproblem
  • Kvinnor som talar och läser turkiska

Exklusionskriterier:

  • Kvinnor som genomgått kejsarsnitt
  • Kvinnor med allvarliga psykiatriska tillstånd eller medvetandestörning
  • Kvinnor med tillstånd som förhindrar amning (t.ex. bröstvårtproblem, anatomisk frånvaro av bröst)
  • Kvinnor som kräver akut kirurgisk/medicinsk intervention
  • Närvaro av tillstånd som förhindrar nyfödda från att amma (som gomspalt/läppspalt)
  • Nyfödda som vårdas på neonatalavdelning (NICU) eller närvaro av allvarliga medfödda missbildningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell : AI-assisterad amningsvideogrupp
Insatsen består av en AI-stödd avslappnande amningsvideo som är utformad för att förbättra moders lugn, självförtroende och instinktiv amningsuppfattning under den tidiga postpartumperioden. Videon genereras med Kling AI genom kontrollerade text-till-video-arbetsflöden. För att säkerställa etisk säkerhet och kulturell känslighet innehåller innehållet inga bilder på riktigt mänskligt eller djuriskt amning. Istället innehåller den abstrakta och metaforiska visuella element (t.ex. pastellskuggningar, minimalistisk linjekonst eller platta illustrationer) som symboliserar band, rytm och närhet. Den slutliga versionen väljs efter expertgranskning och pilottestning. Videon varar i 10 minuter och innehåller lågnivåvitt brus (<60 dB) för att stödja moders avslappning och barnets komfort. Deltagare i interventionsgruppen ser videon två gånger, vid den 2:a och 6:e postpartumtimmen, via surfplatta medan de ammar i en bekväm ställning, utöver standard amningsvård.
Inget ingripande: Ingen intervention : Kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektivitet vid amning (LATCH-poäng)
Tidsram: 2 timmar postpartum och 6 timmar postpartum
Amningens effektivitet kommer att utvärderas med hjälp av LATCH Amningsbedömningsverktyg, som bedömer fästning, hörbar sväljning, bröstvårdsform, moderns komfort samt positionering/hållning. Varje domän poängsätts från 0 till 2, med totalpoäng mellan 0 och 10; högre poäng indikerar mer effektiv amning.
2 timmar postpartum och 6 timmar postpartum
Amningsmotivation
Tidsram: Baslinje (före intervention), 2 timmar postpartum och 6 timmar postpartum
Amningsmotivation kommer att mätas med hjälp av Primipara Breastfeeding Motivation Scale (PBMS), som utvärderar mammans motivation inom fyra områden: värdering av amning, självtillit, upplevd stöd från barnmorska och förväntningar på framgång. Högre poäng indikerar högre amningsmotivation. Skalan, som består av 29 frågor och 29-203 poäng, tolkas som att kvinnors motivation att amma ökar när deras poäng ökar.
Baslinje (före intervention), 2 timmar postpartum och 6 timmar postpartum
Amningssjälvförmåga
Tidsram: Baslinje (före intervention), 2 timmar postpartum och 6 timmar postpartum
Amningssjälvförmåga kommer att bedömas med hjälp av Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form (BSES-SF), en validerad 14-punkts Likert-skala som mäter mödrars tilltro till amningsbeteenden. Det lägsta möjliga poängvärdet på skalan är 14 och det högsta möjliga poängvärdet är 70. Ett högre poängvärde indikerar större amningssjälvförmåga.
Baslinje (före intervention), 2 timmar postpartum och 6 timmar postpartum

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

27 juni 2026

Avslutad studie (Faktisk)

27 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2026

Första postat (Faktisk)

27 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2025/559

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera