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네팔의 ART 센터에서 HIV 치료를 개선하기 위한 다중 수준 및 다중 차원의 교차적 낙인 평가 및 감소를 위한 디지털 건강 도구 개발 및 테스트 (INCLUDE) (INCLUDE)

2026년 4월 16일 업데이트: Possible

네팔의 ART 센터에서 HIV 치료를 개선하기 위해 다중 수준 및 다중 차원에서 교차적 낙인 평가 및 감소를 위한 디지털 건강 도구 개발 및 테스트 (INCLUDE)

HIV 감염인들은 HIV, 정신건강(MH) 및 기타 차원과 관련된 교차적 낙인으로 인해 치료에서 배제될 때 열악한 임상 결과를 보입니다. 최근 연구와 리뷰는 교차적 낙인을 식별하고 해결하는 데 있어 세 가지 주요 과제를 강조했습니다: 다차원적이고 일상적인 임상 치료에 통합될 수 있는 낙인 평가 전략의 부족, 맞춤형 낙인 감소 활동의 부족, 다중 수준 개입의 실행 부족. 이러한 격차는 교차적 낙인을 인식하고 해결하는 것을 어렵게 하여 전 세계적으로 열악한 HIV 치료 결과를 초래합니다.

HIV 감염인과 의료 종사자(HCW)가 공동 설계한 디지털 건강 도구는 ART 센터가 이러한 과제를 해결하는 데 도움을 줄 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 인간 중심 설계 원칙에 따라 우리 팀은 ART 센터에서 교차적 낙인을 평가, 우선순위 지정 및 해결하는 과제를 다룰 수 있는 세 가지 구성 요소를 가진 디지털 도구를 개발했습니다. 구성 요소는 다음과 같습니다: 1) HIV 감염인이 보고한 낙인에 대한 정량적 데이터(예: 등급)와 정성적 데이터(예: 클라이언트 관점의 자유 텍스트)를 모두 수집하기 위해 진료 방문 중에 사용할 수 있는 동적 평가 전략; 2) 이 낙인 평가 데이터를 일상적인 임상 데이터(예: ART 센터의 기존 클라이언트 등록부)와 통합하여 ART 센터가 낙인과 치료 참여를 직접 연결하고 관련 낙인 감소 활동을 식별할 수 있는 대시보드; 그리고 3) 개인 내, 대인 관계 및 클리닉 수준에서 낙인을 줄일 수 있는 근거 기반의 문화적으로 적절한 활동의 저장소.

디지털 개입의 세 가지 구성 요소는 이론적 근거를 가지며, 이전 연구와 현지 파트너와의 협의를 기반으로 합니다. 이 연구는 네 개의 ART 센터에서 클라이언트, 의료 종사자 및 ART 센터 책임자들 사이에서 INCLUDE의 수용 가능성과 실행 가능성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 목표를 위해 우리는 INCLUDE의 수용 가능성과 실행 가능성을 평가하기 위해 네 개의 ART 센터에서 파일럿 시험을 수행할 것입니다. 성공한다면, 이 연구는 교차적 낙인을 체계적으로 식별하고 해결하여 HIV 치료를 개선하기 위해 일상적인 임상 실습에 통합될 수 있는 개입을 제공할 것이며, 네팔 및 유사한 과제에 직면한 다른 지역의 ART 센터를 대상으로 한 군집 무작위 시험에서 테스트될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

교차적 낙인은 HIV 감염인(PLWH)에게 불균형적으로 영향을 미치고 불량한 임상 결과를 초래하는 보편적인 치료 장벽입니다. 교차적 낙인에 대한 이해는 여전히 발전 중이지만, 이는 억압적 힘이 교차하여 불평등을 생성하고 유지한다는 오랜 이해인 교차성에 기반합니다. 2025년 유엔에이즈(95-95-95) 목표를 달성하는 데 있어 주요 과제는 정신 건강 문제, 성 및 성소수자(SGM) 지위, 인종 및/또는 기타 차원으로 인해 소외되고 소수화된 PLWH가 직면하는 지속적인 교차적 낙인입니다. 이러한 차원, 교차적 낙인 및 건강 결과 간의 관계는 복잡합니다. 전 세계적으로 교차적 낙인을 종종 직면하는 핵심 인구 집단은 HIV에 감염될 가능성이 더 높고 항레트로바이러스 치료(ART)를 시작하고 바이러스 억제를 달성할 가능성이 더 낮습니다. 2021년 체계적 문헌고찰에 따르면 PLWH 사이의 정신 건강 문제 유병률은 28-62%입니다. 소수자 스트레스를 종종 직면하는 소외 집단은 정신 건강 문제를 보고할 가능성이 더 높으며, 이는 추가적인(겹치거나 교차하는) 낙인과 불량한 건강 결과와 연관됩니다. 따라서 교차적 낙인을 해결하는 것은 PLWH의 HIV 결과와 삶의 질을 개선하는 데 중요합니다.

네팔 정부의 2023년 HIV 보고서는 30,000명의 PLWH가 있으며, 그 중 93%가 자신의 상태를 인지하고, 검사를 받은 사람 중 77%가 ART를 시작했다고 추정했습니다. 그러나 ART를 받는 PLWH 중 단지 54%만이 바이러스 부하(VL) 억제를 달성했으며, 이 비율은 코로나 팬데믹 이전에도 낮았습니다: 2018년 47%, 2019년 45%. 이 데이터는 네팔에서 HIV 치료 참여를 증가시키는 중요성을 강조합니다. 네팔에서 교차적 낙인을 직접 평가하는 연구가 부족하지만, HIV, 정신 건강, SGM 및 달리트 소수 카스트와 같은 관련 차원에서 낙인의 유병률이 높습니다. 2022년 전국 대표 연구(N=927)에서 낙인은 네팔 PLWH 사이의 불량한 치료 참여와 삶의 질의 중요한 동인으로 강조되었습니다. SGM 사이에서 낙인과 차별의 유병률은 높았으며(22-30%), 19%는 의료 종사자가 원인이라고 보고했습니다. 지난 12개월 동안 ART를 중단한 PLWH 중 49%는 낙인을 주요 이유로 보고했습니다(예: 타인이 알게 될 두려움 및 의료 종사자의 불량한 대우). 우리는 네팔에서 SGM 낙인이 HIV 결과를 악화시키는 역할을 설명했습니다. 정신 건강 낙인의 보편성은 네팔에서 잘 문서화되어 있으며, 우리 팀을 포함하여 의료 종사자가 사실상 정신 건강에 대한 공식 교육을 받지 않고 정신 건강 문제가 있는 사람들을 종종 무시한다는 것을 보여줍니다. 정신 건강의 중요성은 전 세계적으로 그리고 네팔에서 PLWH 사이의 높은 정신 건강 문제 비율로 인해 더욱 부각됩니다. 더욱이, 정신 건강 문제가 있는 사람들 중 단지 10%만이 어떤 치료라도 받기 때문에, 이는 정신 건강 문제가 지속되도록 합니다. 이와 같이, 이 연구의 목표와 일관되게, 네팔과 같은 중저소득 국가(LMICs)에서 PLWH 사이의 HIV, 정신 건강 및 기타 차원의 낙인을 해결하여 개선된 HIV 결과 목표를 달성하기 위한 중재를 개발하고 시험하는 것이 시급합니다. 교차적 낙인 분야가 성장함에 따라, 우리 중재로 해결하고자 하는 세 가지 주요 과제가 있습니다. 교차적 낙인을 평가하는 데 여러 도전 과제가 있습니다. 교차적 낙인처럼 복잡한 것을 측정하는 표준 접근법이 없을 수 있으며, 여러 권고 사항이 제기되었습니다. 첫째, 평가는 HIV, 정신 건강 및 SGM 지위 및/또는 인종(네팔에서는 카스트)과 같은 기타 차원의 동적 기여를 포착함으로써 다차원적이어야 합니다. 둘째, PLWH의 복잡한 경험을 포착하면서도 시스템 수준에서 추세를 추적하기 위해 양적 및 질적 방법이 모두 필요합니다. 셋째, 평가는 장기적 지속 가능성과 임상 환경의 일상적 낙인 데이터 부족을 해결하기 위해 정기 임상 실무 내에서 일상적으로 사용되어야 합니다. 평가가 다중 수준(개인 내, 대인 관계, 조직 및 더 높은 수준)이어야 하지만, PLWH의 경험을 통합해야 합니다. 마지막으로, 평가는 낙인 감소 중재로 직접 이어져 실행 가능해야 하며, 정기 임상 실무 내에서 사용 가능해야 합니다.

낙인을 해결하기 위해 많은 중재가 개발되었지만, 종종 특정 조건(예: 정신 건강 문제가 있는 사람과의 긍정적 접촉) 및/또는 특정 동인(예: SGM과 협력하는 데 편안함과 능력을 향상시키기 위한 의료 종사자 교육)에 초점을 맞추고 특정 수준(예: 동료 접근을 용이하게 하는 클라이언트 수준 중재)에서 작동합니다. 그러나 다차원적 교차적 낙인은 다중 수준에서 작동하는 다중 동인에 의해 주도되기 때문에, 주요 과제는 낙인 감소 중재가 개별 클라이언트에게 영향을 미치는 낙인 동인, 차원 및 수준에 맞춰지고 맞춤화되는 경우가 드물다는 것입니다. 예를 들어, 네팔에서의 우리 상담에서, 인종적으로 소수화된 트랜스젠더 PLWH가 호르몬 복용 결정에 대해 죄책감을 느끼고 있으며, 이는 그녀의 불안을 악화시키고 감정을 통제하지 못한다는 이유로 낙인과 고정관념을 받을까 걱정하는 경우, 이 경험은 HIV, 소수자 스트레스, SGM 지위 및 정신 건강 문제로 인한 내재화된 교차적 낙인을 악화시킬 수 있습니다. 이러한 상황에서, 단일 차원(예: SGM 친화적 등록 양식 개발)을 목표로 하는 진료소 전체 정책 또는 단일 동인(예: 부정적 SGM 고정관념 해체)을 목표로 하는 의료 종사자 교육을 시행하는 것은 이러한 활동이 잠재적으로 도움이 될 수 있지만 그녀의 경험에 맞춰지지 않았기 때문에 그녀의 치료 참여를 증가시키지 않을 가능성이 높습니다. 낙인 감소 활동은 종종 산발적이며 PLWH의 특정 우려와 경험과 직접 연결되는 경우가 드뭅니다. 이와 같이, PLWH의 우려를 적절한 낙인 감소 활동과 직접 연결할 수 있는 중재를 개발하고 시험하는 데 큰 격차가 있습니다.

HIV, 정신 건강 문제 및 신체 장애에 대한 낙인 감소 활동에 대한 2018년 검토에 따르면, 중재의 99%가 조직/구조적 수준보다는 개인 내 또는 대인 관계 수준이었습니다. 이는 다른 검토 및 다중 수준 중재에 대한 최근 요구와 일치합니다. 억압적 구조적 힘이 교차적 낙인을 유지하기 때문에, 중재는 다중 수준이어야 하며 개인 내 또는 대인 관계 수준을 넘어 확장되어야 합니다.

디지털 헬스는 PLWH에게 가장 관련 있는 차원과 동인에 맞춰진 근거 기반, 다중 수준 활동을 사용하여 교차적 낙인을 평가하고 해결하는 데 있어 앞서 언급한 세 가지 과제를 해결하는 새로운 접근법을 촉진할 수 있습니다. 우리는 네팔의 ART 센터에서 HIV 치료를 개선하기 위해 다중 수준 및 다중 차원에서의 교차적 낙인 평가 및 감소(INCLUDE) 디지털 헬스 도구를 개발했습니다. 이 도구는 인간 중심의 5단계 설계 사고 접근법을 사용하여 개발되었으며, 이는 참여적 공동 설계 원칙에 기반하여 최종 사용자와 수혜자의 관점을 통합하여 그들이 직면한 문제를 해결하는 데 도움이 되는 도구를 개발할 수 있습니다. 이 도구는 다중 수준에서 낙인과 차별의 수정 가능한 동인을 해결하도록 설계되었습니다. 조직 수준에서 INCLUDE는 낙인을 불량한 HIV 결과와 일상적으로 연결하여 그 중요성을 강화할 것입니다. INCLUDE는 ART 센터에 쉽게 접근 가능한 낙인 감소 자원과 전략을 제공할 것입니다. 의료 종사자 수준에서, 이는 낙인 받는 개인과의 긍정적 접촉을 촉진하고 오해와 부정적 고정관념을 목표로 하는 교육을 제공할 것입니다. 클라이언트 수준에서, INCLUDE는 클라이언트 특정 낙인 동인 식별을 촉진하고 지지와 수용을 제공할 수 있는 동료와의 연결을 제공할 것입니다. INCLUDE는 근거 기반 스트레스 감소 전략에 대한 접근과 지역 활동가들이 낙인 받는 개인을 지지하고 수용하는 것으로 확인된 제공자에 대한 의뢰를 제공할 것입니다. 교차적 낙인이 치료 참여를 감소시키는 경로를 차단함으로써, 우리 다중 수준 중재가 HIV 결과를 개선할 것이라고 이론화합니다.

이 연구의 전체 목표는 네팔의 ART 센터에서 HIV 치료를 개선하기 위해 다중 수준 및 다중 차원에서의 교차적 낙인 평가 및 감소(INCLUDE) 디지털 헬스 도구를 시험하는 것입니다. 이 연구의 구체적 목적은 네 개의 ART 센터에서 클라이언트, 의료 종사자 및 ART 센터 책임자 사이에서 INCLUDE의 수용 가능성과 실행 가능성을 평가하는 것입니다.

이 파일럿 시험은 단일 군 설계를 사용하며 실제 환경에서 도구의 성능을 평가하기 위해 양적 및 질적 데이터를 모두 수집할 것입니다. PLWH 및 의료 종사자를 포함한 참가자는 다양한 ART 센터에서 모집되며, 특히 달리트 및 성 및 성소수자(SGM)와 같은 소외 집단의 대표성을 보장하는 데 중점을 둘 것입니다. 이 연구는 설문 조사, 앱 사용 분석(파라데이터), 심층 인터뷰 및 포커스 그룹 토론을 통해 데이터를 수집할 것입니다. 이 데이터 수집 방법의 조합은 도구가 어떻게 사용되고 인식되는지에 대한 포괄적 이해를 제공하여 INCLUDE의 추가 개선 및 잠재적 확장을 가능하게 할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, 네팔

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

연구 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다: 네팔의 ART 센터(HIV 치료 클리닉)에서 생활하는 HIV 감염자(PLWH)와 의료 종사자(HCWs)입니다.

  1. HIV 감염자(PLWH)의 포함 기준:

    • HIV 결과가 좋지 않은 PLWH(a. 6개월 이상 치료를 받았지만 검출 가능한 바이러스 부하(VL)가 있는 경우; b. 1개월 이상 진료 방문을 놓친 경우; 및/또는 c. 예상 재처방일로부터 2주 이상 약을 수령하지 않은 경우);
    • 나이 ≥18세;
    • 정신 건강 상태가 있는 것으로 양성 판정된 경우(일반화된 불안-7 및 환자 건강 설문지-9 선별 도구 사용); 및
    • 연구 기간 동안 떠날 계획 없이 ART(항레트로바이러스 치료) 센터의 관할 지역에 거주하는 경우.
    • 성적 및 성별 소수자 및/또는 민족 소수자. 참가자는 추가적인 낙인 차원이 있는 경우와 없는 경우로 계층화하여 이 목록에서 무작위로 선발됩니다.
  2. HIV 감염자(PLWH)의 배제 기준:

    • 참여를 방해하는 중대한 인지 문제/장애가 있는 경우
  3. 의료 종사자(HCWs)의 포함 기준:

    • ART 센터의 모든 HCWs: HIV 상담사, ART 센터 책임자 및 기타 HCWs.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 포함
INterseCtional stigma assessment and reduction at multiple Levels and mUltiple DimEnsions (INCLUDE)는 ART 센터에서 교차적 낙인을 평가하고 우선순위를 정하며 해결하는 데 있어 발생하는 어려움을 다룰 수 있는 세 가지 구성 요소를 갖춘 새로운 디지털 건강 도구입니다. 구성 요소는 다음과 같습니다: 1) HIV 감염인(PLWH)이 보고한 교차적 낙인에 대한 정량적(예: 평가 등급) 및 정성적 데이터(예: 이용자의 관점에 대한 자유 텍스트)를 모두 수집하기 위해 진료 방문 중에 사용할 수 있는 평가 전략; 2) ART 센터가 낙인과 치료 참여를 직접 연결하고, 관련 낙인 감소 활동을 식별할 수 있도록 이 낙인 평가 데이터를 일상적인 임상 데이터(예: ART 센터의 기존 이용자 등록 정보)와 통합한 대시보드; 그리고 3) 개인 내, 대인 관계, 및 진료소 수준에서 낙인을 줄일 수 있는 근거 기반의 문화적으로 적절한 활동 저장소.
INterseCtional stigma assessment and reduction at multiple Levels and mUltiple DimEnsions(INCLUDE)는 ART 센터에서 교차적 낙인을 평가하고 우선순위를 정하며 해결하는 데 도전 과제를 해결할 수 있는 세 가지 구성 요소를 가진 새로운 디지털 건강 도구입니다. 구성 요소는 다음과 같습니다: 1) HIV 감염자(PLWH)가 보고한 교차적 낙인에 대한 정량적 데이터(즉, 평가)와 정성적 데이터(즉, 클라이언트 관점의 자유 텍스트)를 모두 수집하기 위해 진료 방문 중에 사용할 수 있는 평가 전략; 2) ART 센터가 낙인을 치료 참여와 직접 연결하고 관련 낙인 감소 활동을 식별할 수 있도록 이 낙인 평가 데이터를 일상적인 임상 데이터(즉, ART 센터의 기존 클라이언트 등록부)와 통합하는 대시보드; 그리고 3) 개인 내, 대인 관계, 및 클리닉 수준에서 낙인을 줄일 수 있는 근거 기반의 문화적으로 적절한 활동 저장소.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수용성 평가
기간: 9개월
의료 종사자들 사이에서 INCLUDE 도구의 수용도는 분기별 설문조사를 통해 평가될 것입니다. 평가는 1점에서 5점까지의 5점 리커트 척도로 제공되며, 높은 점수는 더 높은 수용도를 나타냅니다. 결과는 특정 평가 범주에 해당하는 의료 종사자의 비율로 보고될 것입니다.
9개월
INCLUDE 도구의 수용성
기간: 기준선으로부터 4개월 및 9개월
PLWH(에이즈 바이러스 감염자)들 사이에서의 수용도는 그들의 관점과 INCLUDE 도구에 대한 전반적인 경험을 이해하기 위해 일련의 심층 인터뷰(IDIs)를 통해 측정될 것입니다.
기준선으로부터 4개월 및 9개월
평가 앱 실행률
기간: 9개월
INCLUDE 도구에서 수동적으로 수집된 파라데이터를 사용하여 분기별 클라이언트당 평가 앱 실행률을 측정할 것입니다.
9개월
평가 기간
기간: 9개월
클라이언트가 INCLUDE 평가 양식을 완료하는 데 필요한 평균 시간(분)입니다. 평가 시작부터 제출까지의 시간을 추적하는 수동 수집 시스템 패러데이터를 사용하여 기간을 계산합니다.
9개월
평가 완료 빈도
기간: 9개월
INCLUDE 도구에서 클라이언트가 제출한 완료된 평가 양식의 수.
9개월
사용자 주도 조기 종료/미완료 빈도
기간: 9개월
사용자에 의해 플랫폼 출시가 조기 종료되거나 완료되지 않은 횟수.
9개월
응용 프로그램 오류/충돌 빈도
기간: 9개월
INCLUDE 도구 사용 중 오류 메시지 표시 또는 충돌 발생 빈도 (오류 메시지/애플리케이션 충돌이 발생하는 전체 사용자 접촉 비율)
9개월
INCLUDE 도구 대시보드의 고객 데이터 완료율
기간: 9개월
등록된 전체 고객 수 대비 INCLUDE 도구 대시보드의 고객 데이터 완성률
9개월
INCLUDE 중재의 타당성
기간: 기준 시점으로부터 4개월 및 9개월
HIV 감염자와의 심층 면담을 시리즈로 진행하여 INCLUDE 도구 사용의 실현 가능성에 대해 묻겠습니다.
기준 시점으로부터 4개월 및 9개월
INCLUDE 컨퍼런스 미팅 비율
기간: 9개월
INCLUDE 컨퍼런스 미팅의 비율은 예정된 월간 컨퍼런스 미팅 중 실제 진행된 비율로 정의됩니다. 이 데이터는 연구진 로그에서 도출됩니다.
9개월
컨퍼런스 회의 시간
기간: 9개월
연구진 로그에서 각 회의에 소요된 평균 시간을 측정할 것입니다.
9개월
낙인 감소 활동이 권장되는 비율
기간: 9개월
상담사가 INCLUDE 도구 양식에 기록한 각 클라이언트의 평가 데이터에 따라 최소 한 가지 낙인 감소 활동을 권장하는 비율을 측정할 것입니다.
9개월
권장 활동의 이행률
기간: 9개월
우리는 지난 컨퍼런스 회의에서 권장된 낙인 감소 활동의 이행률을 추적할 것입니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Bibhav Acharya, MD, University of California, San Francisco
  • 수석 연구원: Sabitri Sapkota, PhD, Possible

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 12일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • INCLUDEPossible
  • 1R01TW012682 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

우리는 국립 정신 건강 연구소(NIMH) 데이터 아카이브(NDA)에 업로드하여 비식별화된 정량 데이터를 공개적으로 공유할 것입니다.
정성 데이터의 경우, 문서에는 구조화된 노트가 포함될 것입니다.

IPD 공유 기간

IPD 및 지원 정보는 시험 종료 후 약 12개월 경과 후 제공될 예정입니다. IPD는 연구 커뮤니티에 영구적으로 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

모든 공유 데이터는 국립 정신건강 연구소(NIMH) 데이터 아카이브(NDA)에서 공개적으로 접근 가능합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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