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비전이성 유방암 여성의 영양 인식

2026년 1월 28일 업데이트: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

이 연구는 비전이성 유방암 여성 환자들이 자신의 암 예후와 생존에 위험을 초래할 수 있는 음식/식품에 대한 식이 변화의 의지와 능력에 대한 관점을 탐구합니다.

이 연구는 완전히 온라인으로 진행되는 단일 그룹 연구입니다. 동의서, 교육 브로셔 및 설문 조사를 포함한 모든 연구 활동은 원격으로 완료됩니다. 참가자들은 REDCap에서 설문지를 완료하라는 이메일 초대를 받게 됩니다.

설문지 1은 사회인구학적 정보(개인 식별 정보 없음)와 간단한 식이 회상을 수집합니다.

설문지 2는 초가공 식품의 식별을 평가합니다. 설문지 3 이전에 참가자들은 식이, 비만 및 암 사이의 연관성을 설명하고, 건강에 해로운 열량과 식품 가공에 대한 정보를 담은 두 페이지 분량의 교육 전단지를 검토하게 됩니다.

설문지 3은 참가자들의 건강한 음식 섭취 의지와 능력 및 건강에 해로운 음식 감소 의지와 능력을 평가합니다.

연구 완료 시 참가자들은 감사 메시지와 간단한 만족도 설문 조사를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27519
        • 모병
        • UNC Cancer Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Kirsten A Nyrop, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이 >18세 - 여성
  • 비전이성 유방암 진단
  • 유방암에 대한 일차 치료 완료
  • 재발 또는 전이 없음; 또는 기저세포암 또는 편평세포암 이외의 다른 암 없음
  • 모든 연구 활동을 위해 개인 이메일 주소 제공 의사
  • 영어 읽기 및 이해 능력

제외 기준:

  • 하나 이상의 포함 기준을 준수할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비전이성 유방
18세 이상의 비전이성 유방암 진단을 받은 여성으로, 조기 유방암(1기, 2기 또는 3기)에 대한 모든 일차 치료를 완료한 경우; 내분비 치료를 받고 있을 수 있습니다.
행동: 교육용 브로슈어
2페이지 분량의 교육용 브로셔는 참가자들이 설문지 2를 완료한 후, 설문지 3을 시작하기 전에 이메일로 발송됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식이 변화를 실천할 의지와 능력
기간: 기준선
비전이성 유방암을 가진 여성들이 특정 식품 및 식품 제품과 관련된 식이 변화를 실천하려는 의지와 능력에 대한 관점이 평가될 것입니다. 응답은 "전혀 의지가 없음"에서 "매우 의지가 있음"과 "전혀 할 수 없음"에서 "매우 할 수 있음"까지의 5점 리커트 척도를 사용한 환자 보고 설문지를 통해 수집됩니다. 높은 점수는 더 건강한 식이 선택을 실천하려는 의지와 능력이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Kirsten Nyrop, PhD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 20일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25-2834

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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