Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ernæringsbevidsthed blandt kvinder med ikke-metastaserende brystkraft

28. januar 2026 opdateret af: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Bevidsthed om ernæring blandt kvinder med ikke-metastaserende brystkræft

Denne undersøgelse udforsker kvinder med ikke-metastaserende brystkræfts perspektiver på deres villighed og evne til at foretage kostændringer vedrørende fødevarer/fødevareprodukter, der kan udgøre en risiko for deres kræftprognose og overlevelse.

Dette er en enkeltgruppestudie, der udføres helt online. Alle studieaktiviteter, inklusiv samtykke, informationsbroschure og spørgeskemaer, vil blive gennemført fjernbetjent. Deltagere vil modtage e-mail invitationer til at udfylde spørgeskemaer i REDCap.

Spørgeskema 1 vil indsamle sociodemografiske oplysninger (ingen personhenførbare oplysninger) og en kort kosttilbagekaldelse.

Spørgeskema 2 vil vurdere identifikation af ultraforarbejdede fødevarer. Før spørgeskema 3 vil deltagerne gennemgå en to-siders informationsflyer, der forklarer sammenhængen mellem kost, overvægt og kræft, med information om usunde kalorier og fødevareforarbejdning.

Spørgeskema 3 vil vurdere deltagernes villighed og evne til at spise sundere fødevarer og reducere usunde fødevarer.

Ved afslutning af studiet vil deltagerne modtage en takkebesked og et kort tilfredshedsspørgeskema.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27519
        • Rekruttering
        • UNC Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Kirsten A Nyrop, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >18 år - Kvinde
  • Diagnose med ikke-metastaserende brystkræft
  • Fuldført primær behandling for brystkræft
  • Ingen recidiv eller metastaser; eller ingen anden kræft end basalcelle- eller pladeepitelcellekarcinom
  • Villighed til at opgive en privat e-mailadresse til alle studieaktiviteter
  • Evne til at læse og forstå engelsk

Eksklusionskriterier:

  • Ude af stand til at overholde et eller flere af inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ikke-metastaserende bryst
Kvinder på 18 år eller ældre med en diagnose af ikke-metastaserende brystkræft, som har afsluttet al deres primære behandling for tidligstadiet brystkræft (stadie I, II eller III); de kan være i endokrin behandling.
Adfærdsmæssigt: Uddannelsesbroschure
Den to-siders pædagogiske brochure sendes via e-mail til deltagerne efter Spørgeskema 2 og før de påbegynder Spørgeskema 3.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Villighed og evne til at foretage kostændringer
Tidsramme: Baseline
kvinders med ikke-metastatisk brystkræft perspektiver på deres villighed og evne til at foretage kostændringer i forhold til specifikke fødevarer og fødevareprodukter vil blive vurderet. Svar indsamles ved hjælp af et patientrapporteret spørgeskema med en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "Uvillig" til "Meget villig" og "Ikke i stand" til "Meget i stand". Højere score indikerer større villighed og evne til at træffe sundere kostvalg.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kirsten Nyrop, PhD, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25-2834

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Uddannelsesbroschure

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner