공감과 혼합된 외상 중심 인지 행동 치료 (b-TF-CBT-C)
혼합(mHealth) 외상 중심 인지 행동 치료와 함께하는 자비심을 통한 청소년 외상 후 스트레스 장애 치료: 북부 스웨덴에서의 파일럿 무작위 대조 시험 프로토콜
간략한 요약
이 임상 시험의 목표는 북부 스웨덴의 일반 아동 및 청소년 정신 의료 서비스에서 외상 후 스트레스 장애(PTSD)를 가진 청소년을 대상으로 혼합(mHealth) 외상 중심 인지 행동 치료에 연민을 결합한 치료(bTF-CBT-C)의 실행 가능성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다. 이 시험에서 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
- 모집, 유지, 세션 및 앱 모듈 준수, 데이터 완전성, 부작용을 통해 나타난 바와 같이, bTF-CBT-C가 일반 치료에서 실행 가능한가?
- 만족도, 치료적 동맹, 디지털 치료 평가, 질적 인터뷰를 통해 나타난 바와 같이, bTF-CBT-C가 청소년, 보호자 및 치료사에게 수용 가능한가? 연구자들은 bTF-CBT-C를 표준 TF-CBT와 비교하여 혼합 형식이 임상 결과(예: PTSD 증상, 감정 조절, 자기 연민)에서 유사하거나 잠재적으로 개선된 패턴을 보이는지 탐구하고, 향후 비열등성 시험을 계획하는 데 필요한 변동성을 추정할 것입니다.
참가자는 다음과 같은 절차를 따릅니다:
- PTSD 진단 인터뷰를 포함한 자격 선별 및 기준선 평가를 완료합니다.
- bTF-CBT-C 또는 표준 TF-CBT 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
- 시간이 지남에 따라 외상 중심 치료를 받으며, 두 그룹 모두 보호자가 참여합니다.
- bTF-CBT-C 그룹에서는 안정화 모듈 및 연습을 위한 안전한 모바일 앱을 사용하며, 치료사 주도의 비디오 세션과 선택적인 대면 회의가 함께 진행됩니다.
- 기준선, 안정화 후, 치료 후, 6개월 추적 관찰 시점에 평가를 완료하고 자신의 경험에 대한 피드백(설문지 및 인터뷰)을 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
상세 설명 본 연구는 스웨덴 북부의 일상적인 아동 및 청소년 정신과 서비스 내에서 외상 후 스트레스 장애(PTSD)를 가진 청소년들을 대상으로 한 통합(모바일 헬스) 외상 중심 인지 행동 치료에 연민을 접목한 치료(bTF-CBT-C)의 전달을 평가하기 위해 설계된 두 군 병렬 그룹 파일럿 무작위 대조 시험입니다. 이 시험은 현실 세계의 임상 환경에서 시험 절차와 중재 전달의 실행 가능성과 수용 가능성을 주요 목표로 하며, 후속 충분한 검정력을 가진 비열등성 시험의 설계에 정보를 제공하기 위해 주요 임상 및 기전 관련 측정치의 변동성에 대한 예비 추정치를 생성할 것입니다.
설계 및 환경 시험은 스웨덴 베스테르보텐 지역과 노르보텐 지역의 공공 자금 지원 아동 및 청소년 정신의학(CAP) 클리닉에서 수행될 것입니다. 참가자는 bTF-CBT-C(실험군) 또는 표준 TF-CBT(대조군)에 1:1로 무작위 배정됩니다. 무작위 배정은 독립 연구원이 순열 블록(블록 크기 4)을 사용하여 생성하고 지리적 지역으로 계층화할 것입니다. 할당 은폐는 순차적으로 번호가 매겨진 봉인된 불투명 봉투를 사용하여 유지됩니다. 심리 치료의 특성상 참가자와 치료사는 눈가림이 불가능합니다.
중재 근거 및 구조 표준 TF-CBT는 청소년 PTSD에 권장되는 일차 심리 치료이지만, 농촌 지역에서는 장거리 이동과 제한된 치료사 가용성으로 인해 접근이 어렵습니다. bTF-CBT-C는 치료적 동맹과 정서적 안전을 유지하면서 구조적 장벽을 줄이기 위해 개발되었으며, 특히 대인관계 외상 후 흔히 나타나는 수치심과 자기 비판에 주의를 기울입니다. 이 중재는 TF-CBT PRACTICE 프레임워크를 따르며, 외상 중심 작업 동안 참여를 지원하고 위협 기반 반응을 줄이기 위한 연민 중심 전략을 통합합니다.
실험군: bTF-CBT-C(연민을 접목한 통합 TF-CBT) bTF-CBT-C는 (1) 초기 치료사 주도 클리닉 세션, (2) 세션 간 연습이 포함된 자기 주도형 앱 기반 안정화 모듈, (3) 치료사 주도 화상 회의 세션, (4) 임상적으로 필요할 경우 선택적인 대면 세션을 결합합니다. 중재는 세 가지 포괄적인 단계에 걸쳐 전달됩니다:
- 안정화(모듈 C0-C5): 청소년과 보호자를 위한 앱 기반 정신교육 및 기술 훈련(예: 정서 조절 전략 및 진정 리듬 호흡, 연민 이미지와 같은 연민 기반 실천). 안정화 단계는 치료사 점검(화상) 및 클리닉 일상으로 지원되며, 청소년과 보호자와 함께 개발한 개별화된 안전 계획을 포함합니다.
- 외상 처리(모듈 C6): 치료사 주도 외상 서술 및 TF-CBT 절차를 사용한 인지 처리, 주로 보안 화상 회의를 통해 전달되며 필요에 따라 대면 세션으로 보완됩니다. 연민 중심 전략은 수치심과 자기 비판을 다루고, 외상 중심 작업 동안 정서적 안전과 접근 행동을 지원하기 위해 사용됩니다.
- 통합 및 회복(모듈 C7-C9): 성과 통합, 관련성이 있는 경우 현장 숙달/노출 계획, 보호자-청소년 공동 작업, 연민 이미지와 가치 일관적 계획으로 지원되는 미래 지향적 재발 방지.
디지털 구성 요소는 CE 마크를 받은 Amnicare 모바일 애플리케이션을 사용하여 전달됩니다. 화상 회의는 일상 치료에서 사용되는 GDPR 준수 플랫폼(예: Visiba Care 및 Platform24)을 통해 전달됩니다. 참가자는 자신의 스마트폰/태블릿을 사용하며, 클리닉을 통해 기술 지원을 이용할 수 있습니다.
대조군: 표준 TF-CBT 대조군에 배정된 참가자는 TF-CBT 훈련을 받은 임상의가 일상 치료에서 대면 및 화상 회의로 전달하는 표준 TF-CBT를 받으며, 핵심 PRACTICE 구성 요소와 매뉴얼에 따른 보호자 참여를 포함합니다. 일상 치료 제공과 일관되게, 세션 횟수와 진행 속도에 관한 일반적인 임상 유연성이 유지됩니다.
평가 및 추적 시험은 기준선, 안정화 단계 완료 후, 치료 후, 6개월 추적 시점에서 평가를 포함합니다. 또한, 중재 기간 동안 간단한 주간 과정 측정치가 수집되어 참여도, 동맹, 디지털 구성 요소의 사용성/경험(해당되는 경우), 주요 기전 관련 과정(예: 수치심/죄책감 관련 반응)을 파악합니다. 청소년, 보호자 및 치료사와의 질적 면접은 치료 중 및/또는 치료 후에 실시되어 통합 형식의 경험, 인지된 도움과 부담, 개선을 위한 권장 사항을 파악합니다.
안전 및 위험 관리 디지털 안정화 단계 전에 각 청소년과 보호자와 함께 구조화된 안전 계획이 수립됩니다. 위험과 정서적 안전은 간단한 자기 보고 항목을 통해 주간으로 모니터링됩니다. 위험 증가의 징후는 일상적인 CAP 절차에 따라 임상의 추적을 촉발합니다. 화상 회의 세션은 중단된 통화에 대해 미리 정의된 프로토콜을 따릅니다(즉시 재연결 시도, 전화 연락, 임상적으로 필요할 경우 복지 점검/응급 절차로 확대). 부작용 및 심각한 부작용은 연구 안전 로그에 기록되고 슈퍼비전에서 검토됩니다.
데이터 관리 및 기밀성 연구 데이터는 가명화되어 접근이 제한된 안전한 서버에 저장됩니다. 디지털 구성 요소로부터의 데이터 전송은 암호화된 채널을 사용하며, GDPR 및 민감한 개인 데이터에 대한 기관 요구 사항을 준수합니다. 승인된 연구 팀 구성원만 식별 가능한 데이터에 접근할 수 있습니다.
통계적 접근(파일럿 초점) 분석은 의도 치료 원칙을 따를 것입니다. 실행 가능성 및 수용 가능성 지표는 기술적으로 요약될 것입니다(예: 비율, 평균, 신뢰 구간). 탐색적 모델(예: 기준선 조정 ANCOVA 및/또는 혼합 효과 모델)은 증상 경로를 설명하고 향후 비열등성 시험 계획을 위한 변동성 및 예비 효과 크기 범위를 추정하는 데 사용될 것입니다; 본 연구는 공식적 효과 검정을 위한 충분한 검정력을 가지고 있지 않습니다. 질적 면접은 반성적 주제 분석을 사용하여 분석될 것입니다.
진행 기준 미리 정의된 진행 기준은 파일럿 및 실행 가능성 시험 지침과 일치하는 모집, 유지, 수용 가능성 및 데이터 완전성 임계값에 초점을 맞춰 충분한 검정력을 가진 비열등성 시험으로의 진행 결정을 안내할 것입니다. 결과는 확대 전에 시험 절차, 치료사 훈련/지원 및 통합 중재 구조를 개선하는 데 사용될 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Inga Dennhag, PhD
- 전화번호: +46-706217414
- 이메일: inga.dennhag@umu.se
연구 연락처 백업
- 이름: Linda Wallin, MD
- 전화번호: +46-702101726
- 이메일: linda.wallin@umu.se
연구 장소
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Umeå, 스웨덴, 901 87
- 모병
- Umeå University, Clinical Science, Child- and Adolescent Psychiatry
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연락하다:
- Inga Dennhag, PhD
- 전화번호: +4670-6217414
- 이메일: inga.dennhag@umu.se
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연락하다:
- Linda Wallin, PhD Student
- 전화번호: +4670-2101726
- 이메일: linda.wallin@umu.se
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 만 12-17세 청소년.
- 진단 면담(MINI-KID)으로 확인된 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 DSM-5 기준 충족.
- 기준선에서 아동 및 청소년 외상 스크리닝(CATS-2) 점수 ≥25점.
- 참여 지역의 일반 아동 및 청소년 정신과 서비스 내에서 치료를 받고 있음.
- 치료의 보호자 구성 요소에 참여할 의사와 능력이 있는 비가해 보호자가 있음.
- 치료 및 평가에 참여할 수 있을 만큼 스웨덴어로 충분히 의사소통 가능.
- 연령 및 규정에 따른 보호자 동의와 함께 정보에 기반한 동의/승낙 제공.
제외 기준:
- 입원 치료가 필요한 급성 자살 위험성.
- 참여를 방해하는 활동성 정신병적 장애 또는 심한 해리 증상.
- 주요 전문 치료가 필요한 자폐 스펙트럼 장애, 심한 섭식 장애 또는 강박 장애.
- 안전한 참여를 방해하는 지속적인 외상 노출 또는 불안정한 생활 조건.
- 심리치료 또는 디지털 구성 요소 참여를 불가능하게 하는 인지 장애 또는 의학적 상태.
- 치료가 필요한 물질 사용 장애, 또는 벤조디아제핀 정기 사용(주 1회 이상).
- 동시 진행 중인 외상 중심 심리치료, 최근 정신약물 치료 시작/중단(지난 6주 이내), 또는 연구 기간 중 계획된 약물 변경.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Blended TF-CBT with Compassion (bTF-CBT-C)
이 그룹에 배정된 참가자들은 치료사 주도 세션과 자기 주도 앱 기반 모듈을 결합한 구조화된 순서로 제공되는 통합적 연민 중심 전략이 포함된 통합 외상 중심 인지 행동 치료(bTF-CBT-C)를 받습니다. 중재에는 안전 계획이 포함된 초기 임상 기반 소개(C0), 정서 조절과 연민 기반 대처를 목표로 하는 앱 지원 정신교육 및 연민 기반 안정화 모듈(C1-C5), 화상 회의 및 선택적 대면 세션을 통해 제공되는 치료사 주도 외상 서사 및 인지 처리(C6), 이후 현장 숙달, 보호자-청소년 공동 작업, 미래 지향적 재발 방지 및 회복 계획(C7-C9)이 포함됩니다. 보호자 참여는 TF-CBT 원칙과 연민 중심 전략을 따르며 치료 전반에 걸쳐 통합됩니다. 보호자는 초기 세션과 안전 계획에 참여하며 안정화 단계 동안 병행 앱 기반 모듈을 완료합니다. |
혼합형 외상 중심 인지행동치료와 통합된 연민 중심 전략을 결합하여, 치료사 주도 화상회의와 선택적인 대면 세션, 자기 주도 앱 기반 모듈로 구성됩니다.
중재에는 초기 소개 및 안전 계획, 디지털 정신교육 및 연민 기반 정서 조절 기술을 포함하는 안정화 단계, 치료사 주도 외상 서사 및 인지 처리, 그리고 실제 상황 숙달, 보호자-청소년 공동 작업 및 재발 방지에 초점을 맞춘 회복 단계가 포함됩니다.
보호자는 안정화 단계의 병행 앱 기반 모듈과 선택적인 치료사 주도 세션을 포함하여 치료 전 과정에 참여합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 표준 외상 초점 인지 행동 치료(TF-CBT)
이 그룹에 배정된 참가자들은 일반 아동 및 청소년 정신과 진료에서 대면 및 화상 회의를 통해 제공되는 표준 외상 초점 인지 행동 치료(TF-CBT)를 받습니다.
치료는 TF-CBT PRACTICE 구성 요소를 따르며, 정신교육, 정서 조절 기술, 인지 대처, 외상 서사 및 처리, 실제 노출, 보호자-청소년 공동 세션 및 안전 계획을 포함하며, TF-CBT 매뉴얼에 따라 보호자 참여가 이루어집니다.
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일상적인 아동 및 청소년 정신과 치료에서 대면으로 제공되는 표준 외상 중심 인지 행동 치료.
치료는 TF-CBT PRACTICE 구성 요소를 따르며, 여기에는 정신교육, 정서 조절, 인지 대처, 외상 서사 및 처리, 생체 내 노출, 보호자-청소년 공동 세션, 안전 계획이 포함되며, TF-CBT 매뉴얼에 따라 보호자의 참여가 이루어집니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모집률
기간: 베이스라인 (등록, 1일차)
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참여에 동의하는 적격 청소년의 비율.
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베이스라인 (등록, 1일차)
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유지율
기간: 기준선(1일차), 안정화 후(평균 5주 후 완료), 치료 후(최대 25주까지 연구 완료) 최대 6개월
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등록 참가자 중 안정화 후, 치료 후 및 6개월 추적 평가를 완료한 참가자의 비율.
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기준선(1일차), 안정화 후(평균 5주 후 완료), 치료 후(최대 25주까지 연구 완료) 최대 6개월
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치료 구성 요소 준수
기간: 안정화 후(평균 5주) 및 치료 후(연구 완료 시점까지 최대 25주).
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순응도는 (1) 계획된 총 세션 중 치료사 주도 세션에 참석한 횟수와 (2) 앱 기반 모듈(C0-C9) 완료 수로 평가됩니다.
높은 숫자는 높은 순응도를 반영합니다.
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안정화 후(평균 5주) 및 치료 후(연구 완료 시점까지 최대 25주).
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부작용
기간: 기저선부터 치료 완료까지(최대 25주) 및 연구 완료 후 6개월 추적 관찰까지.
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중재 기간 동안 보고된 이상반응의 수와 유형.
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기저선부터 치료 완료까지(최대 25주) 및 연구 완료 후 6개월 추적 관찰까지.
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수용성 및 사용자 경험 (정성적 인터뷰)
기간: 연구 완료 시까지, 최대 6개월 추적 관찰.
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반구조화된 질적 면담은 혼합 TF-CBT와 자애의 전반적인 수용도, 인지된 유용성, 사용성, 부담감 및 사용자 경험을 탐구할 것입니다.
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연구 완료 시까지, 최대 6개월 추적 관찰.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 만족도
기간: 치료 후, 연구 완료(최대 25주).
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전반적인 치료 만족도는 단일 항목 평가 척도를 사용하여 청소년들이 공감을 포함한 통합 TF-CBT에 대한 만족도를 평가하는 방식으로 측정됩니다.
높은 점수는 더 큰 만족도를 나타냅니다.
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치료 후, 연구 완료(최대 25주).
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치료적 동맹
기간: 치료 후, 연구 완료 (최대 25주).
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치료적 동맹은 목표, 과제 및 유대감을 기반으로 한 간단한 동맹 척도를 사용하여 평가됩니다.
높은 점수는 더 강력한 동맹을 나타냅니다.
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치료 후, 연구 완료 (최대 25주).
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외상 후 스트레스 장애 증상
기간: 기준선, 안정화 후 (평균 5주), 치료 후 (연구 완료 시 최대 25주), 추적 관찰 (치료 완료 후 6개월)
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PTSD 증상은 아동 및 청소년 외상 선별검사(CATS-2)를 사용하여 평가됩니다.
CATS-2에는 세 가지 하위 척도가 포함됩니다: (1) 외상적 사건 (15개 항목, 점수 범위 0-15; 높은 점수는 더 많은 외상 노출을 나타냅니다), (2) 외상 후 스트레스 증상 (20개 항목, 점수 범위 0-60; 높은 점수는 더 심각한 PTSD 증상을 나타냅니다), (3) 기능적 손상 (5개 항목, 점수 범위 0-5; 높은 점수는 더 큰 손상을 나타냅니다).
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기준선, 안정화 후 (평균 5주), 치료 후 (연구 완료 시 최대 25주), 추적 관찰 (치료 완료 후 6개월)
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외상 후 스트레스 장애 증상
기간: 기준선, 안정화 후(평균 5주), 치료 후(연구 완료 시까지 최대 25주) 및 추적 관찰(치료 완료 후 6개월)
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외상 후 스트레스 증상은 아동용 수정된 사건 충격 척도 - 13 항목(CRIES-13)을 사용하여 평가됩니다.
CRIES-13은 4점 척도(0 = 전혀 아니다, 1 = 거의 없다, 3 = 가끔 있다, 5 = 자주 있다)로 평가되는 13개 항목을 포함하며, 총점 범위는 0-65점입니다.
이 척도는 침습, 회피, 각성의 세 가지 하위 척도로 구성됩니다.
점수가 높을수록 더 심각한 외상 후 스트레스 반응을 나타냅니다.
총점 ≥30점은 임상적으로 유의미한 PTSD 위험을 나타내는 것으로 간주됩니다.
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기준선, 안정화 후(평균 5주), 치료 후(연구 완료 시까지 최대 25주) 및 추적 관찰(치료 완료 후 6개월)
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감정 조절 어려움
기간: 기준선, 안정화 후(평균 5주), 치료 후(최대 25주까지 연구 완료) 및 추적 관찰(치료 완료 후 6개월)
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감정 조절은 Difficulties in Emotion Regulation Scale - 16 item version (DERS-16)을 사용하여 평가됩니다.
DERS-16은 5점 리커트 척도(1 = 거의 없음에서 5 = 거의 항상)로 평가되는 16개 항목을 포함하며, 총점 범위는 16-80점입니다.
더 높은 점수는 감정 조절에 더 큰 어려움을 나타냅니다.
이 측정 도구는 명확성, 목표, 충동, 전략, 수용하지 않음의 5개 하위 척도를 포함합니다.
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기준선, 안정화 후(평균 5주), 치료 후(최대 25주까지 연구 완료) 및 추적 관찰(치료 완료 후 6개월)
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자기-자비
기간: 기준선, 안정화 후(평균 5주), 치료 후(최대 25주 동안의 연구 완료) 및 추적 관찰(치료 완료 후 6개월)
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자기-자비는 청소년을 위한 공감적 참여 및 행동 척도, 스웨덴어 버전(CEASY-SE)을 사용하여 평가됩니다.
CEASY-SE는 자기-자비, 타인에 대한 자비, 타인으로부터의 자비라는 세 가지 척도에 걸쳐 자비를 평가하는 27개 항목의 자기 보고 측정 도구로, 각각 참여와 행동 하위 구성 요소로 구성됩니다.
항목은 리커트 척도로 평가되며, 하위 척도 점수는 합산되어, 더 높은 점수는 더 큰 자비 능력을 나타냅니다.
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기준선, 안정화 후(평균 5주), 치료 후(최대 25주 동안의 연구 완료) 및 추적 관찰(치료 완료 후 6개월)
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우울증
기간: 기준선, 안정화 후 (평균 5주), 치료 후 (연구 완료 최대 25주) 및 추적 관찰 (치료 완료 후 6개월)
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우울 증상과 자살 위험성은 Montgomery-Åsberg 청소년 우울 평가 척도(MADRS-Y)를 사용하여 평가됩니다.
MADRS-Y는 각 문항당 0에서 6점으로 평가되는 12개 문항의 자가 보고 척도로, 총점 범위는 0-72점입니다.
점수가 높을수록 더 심각한 우울 증상을 나타냅니다.
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기준선, 안정화 후 (평균 5주), 치료 후 (연구 완료 최대 25주) 및 추적 관찰 (치료 완료 후 6개월)
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해리 증상
기간: 기준선, 안정화 후(평균 5주), 치료 후(연구 완료 시점까지 최대 25주) 및 추적 관찰(치료 완료 후 6개월)
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해리 증상은 해리 증상 선별 설문지(DSQ-12)를 사용하여 평가됩니다.
DSQ-12는 심리적 해리와 신체적 해리를 평가하는 12문항의 자기 보고 척도입니다.
각 문항은 5점 척도(0 = 전혀 그렇지 않다 ~ 4 = 항상 그렇다)로 평가되며, 총점 범위는 0점에서 48점입니다.
점수가 높을수록
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기준선, 안정화 후(평균 5주), 치료 후(연구 완료 시점까지 최대 25주) 및 추적 관찰(치료 완료 후 6개월)
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우울증과 불안
기간: 기준선, 안정화 후(평균 5주), 치료 후(연구 완료 시 최대 25주), 추적 관찰(치료 완료 후 6개월)
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불안 및 우울 증상은 개정판 아동 불안 및 우울 척도 - 47항목 버전(RCADS-47)을 사용하여 평가됩니다.
RCADS-47은 4점 리커트 척도(0 = 전혀 없음 ~ 3 = 항상)로 평가되는 47개의 항목으로 구성됩니다.
이는 여섯 가지 하위 척도 점수를 제공합니다: 분리 불안 장애, 사회 공포증, 일반화 불안 장애, 공황 장애, 강박 장애, 주요 우울 장애.
총 불안 점수(다섯 가지 불안 하위 척도의 합)와 총 내면화 점수(모든 여섯 가지 하위 척도의 합)도 계산됩니다.
점수가 높을수록 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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기준선, 안정화 후(평균 5주), 치료 후(연구 완료 시 최대 25주), 추적 관찰(치료 완료 후 6개월)
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Inga Dennhag, PhD, Umeå University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Wallin, L., Svedin, C.-G., Wiberg, M., & Dennhag, I. (2026). The Compassionate Engagement and Action Scale for Youths: psychometric properties in a clinical psychiatric Swedish sample [Original Research]. Frontiers in Psychology, Volume 16 - 2025. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2025.1653979
- Wallin, L., Lundqvist, U., Svedin, C.-G., & Dennhag, I. (2024). "Longing to be cared about and cared for" Exploring Experiences of Trauma Therapy and Views on Future Trauma Therapy (Including Digital) for Young People in Rural Northern Sweden. Children and Youth Services Review, 166, 107953. https://doi.org/https://doi.org/10.1016/j.childyouth.2024.107953
- Vestin, M., Wallin, L., Naesstrom, M., Blomqvist, I., Svedin, C. G., Beaumont, E., Jokinen, J., & Dennhag, I. (2025). Internet-based group compassion-focused therapy for Swedish young people with stress, anxiety and depression: a pilot waitlist randomized controlled trial. Frontiers in Psychology, 16(1547046), 1547046. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2025.1547046
- Cohen, J., Mannarino, A., & Deblinger, E. (2017). Treating trauma and traumatic grief in children and adolescents. (2 ed.). The Guilford Press.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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키워드
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기타 연구 ID 번호
- EtikDnr2024-07057-01MixadTFKBT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
연구 데이터/문서
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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