알츠하이머병의 다른 단계에서 간병인이 제공하는 비공식적 지원에 대한 평가 (ICAD)
알츠하이머병의 다른 단계에서 간병인이 제공하는 비공식적 지원의 평가
프랑스에서는 65세 이상 약 1,200,000명이 알츠하이머병 또는 관련 장애를 앓고 있으며, 이 중 알츠하이머병(AD)이 70%를 차지합니다. 이 유병률은 2050년까지 두 배로 증가할 수 있습니다. AD와 동반되는 인지 저하 및 기능적 의존으로의 진행은 삶의 질 저하, 동반 질환 위험 증가, 시설 수용 및 사망률 증가, 높은 치료 비용과 관련되어 환자, 가족 및 친구, 의료 시스템에 부담을 줍니다.
가족 구성원이나 간병인이 제공하는 비공식 간호는 가정에서 AD와 관련된 주요 신경인지 장애(NCD)의 전반적 관리에 중요한 역할을 합니다. 프랑스에서 AD에 대한 비공식 간호의 연간 비용은 2008년 기준 연간 약 140억 유로로 추정되며, 이는 AD의 총 연간 비용의 약 50%에 해당합니다. 비공식 간호의 경제적 평가는 공공 의사 결정자에게 이 자원의 비용뿐만 아니라 그 유용성에 대해서도 알리는 역할을 합니다. 사회적 차원에서의 자원 배분(특히 가족 간병인 일일 수당 - 프랑스어 AJPA) 및 사적(간병인의 역할)과 공적(국가 및 지방 정부의 역할) 책임의 분담 문제는 특히 질병의 다양한 단계에 있는 AD 환자의 임상적 결정 요인과 같은 이 유용성의 결정 요인에 대해 의문을 제기합니다.
주요 가설은 비공식 간호가 환자의 동반 질환 수와 유형, 행동 장애, 간병인의 부담과 독립적으로 또는 상호작용하여 인지 저하와 자율성 상실에 따라 달라진다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: GERVAIS F M Frédéric GERVAIS
- 전화번호: 0033 4 72 43 20 66
- 이메일: frederic.gervais02@chu-lyon.fr
연구 장소
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Villeurbanne, 프랑스, 69100
- 모병
- Hopital des Charpennes
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
인지 장애 호소로 샤르펜 병원(HCL)의 기억 상담을 받는 노인 환자.
MEM-AURA 코호트에 포함된 샤르펜 병원 환자들로, 보호자가 동반되었으며, 포함 시점에 60세 이상이고, 임상적으로 알츠하이머병으로 추정되는 신경인지장애(NCD)가 있으며, 포함 시점의 간이정신상태검사(MMSE) 점수가 ≤26점인 환자.
설명
포함 기준:
- MEM-AURA 코호트에 포함된 샤르팡 병원 환자
- 포함 시점에서 60세 이상인 환자
- 임상적으로 가능성이 높은 알츠하이머병으로 인한 치매 환자(단계에 관계없이)
- 포함 시점에서 간이정신상태검사(MMSE) 점수가 26 이하인 환자
- 포함 시점에서 간병인이 동반된 환자
제외 기준:
- - 연구에 반대 의사를 표명한 환자 또는 간병인
- 시설이나 요양원에 거주하는 환자
- 법적 보호를 받는 환자(법적 보호, 후견 또는 보존관리 하에 있는 환자)
조기 종료 기준:
- 연구 중 참여 동의를 철회한 환자 또는 간병인
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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샤르펜 병원의 환자들
Charpennes 병원 환자 중 MEM-AURA 코호트에 포함된 환자로서, 보호자와 동반하며 포함 당시 60세 이상, 임상적으로 가능성이 높은 알츠하이머병으로 인한 NCD 및 포함 당시 Mini-Mental State Evaluation(MMSE) 점수 ≤ 26점인 환자.
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치매 환자에게 제공되는 서비스 이용에 관한 설문지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비공식 돌봄 비용
기간: 포함 시점 또는 포함 후 최대 15일 이내.
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비공식 돌봄은 '치매 자원 활용(RUD)' 설문지에 따라 수집되며, 대체 비용 방법을 사용하여 유로로 평가됩니다.
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포함 시점 또는 포함 후 최대 15일 이내.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 25-5152
- 69HCL24_1258 (기타 식별자: Hospices Civils de Lyon)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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