- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07413887
STIME 프로젝트: 심각한 청소년 정신 건강 문제의 부문 간 예방 (STIME)
STIME 프로젝트: 심각한 청소년 정신건강 문제의 부문 간 예방
연구 개요
상태
상세 설명
이 프로젝트는 각각 5가지 STIME 중재의 효과성을 평가하기 위해 설계된 5개의 별도 무작위 대조 시험으로 구성됩니다.
아동기의 정신 건강 문제는 아동의 발달, 학습, 교육, 성인기의 신체적 및 심리적 건강, 가족 형성, 그리고 노동 시장에의 후기 적응에 광범위한 부정적 결과를 초래할 수 있습니다. 따라서 아동 및 청소년의 정신 건강 문제는 즉각적인 부문 간 조치가 필요한 중대한 공중 보건 문제를 구성합니다.
기존 연구는 정신 건강 문제가 정신과 치료가 필요한 정신 건강 장애로 진행되는 것을 예방하기 위한 효과적인 전략을 지적합니다. 그러나 중재가 의도된 기능을 수행하는 실제 생활 맥락에서 중재가 작동하는지 여부와 방법에 대해서는 여전히 상대적으로 알려진 바가 적습니다. 특히, 실제 실행에 관한 연구가 부족합니다. 이러한 증거 격차는 STIME과 같은 기존 예방 프로그램에 체계적인 평가 요소를 통합함으로써 해소될 수 있습니다.
STIME은 전문적 치료가 필요하기 전에 3~17세 아동 및 청소년의 정신 건강 문제 진행을 예방하기 위해 지방 자치단체와 지역 아동 및 청소년 정신의학 간의 협력입니다. 중재는 하위 임상 인구, 즉 불안, 섭식 장애 또는 자해와 같은 정신 건강 문제의 징후를 보이지만 정신 장애에 대한 진단 기준을 충족하지 않는 아동 및 청소년을 대상으로 합니다. 협력의 일환으로, 지역 정신 건강 서비스는 지방 자치단체 심리학자들의 훈련을 담당하고, 지방 자치단체는 중재의 제공을 담당합니다.
파일럿 평가는 STIME 중재가 유망함을 나타내지만, 그 효과성에 대한 엄격한 검토가 필요합니다. 따라서 본 연구는 5가지 STIME 중재의 효과성을 조사할 것입니다.
이 연구는 5개의 별도 무작위 대조 시험으로 수행될 것입니다. '섭식 장애 징후'에 참여할 자격이 있는 참가자는 중재 또는 MAU(일반 치료)에 할당되며, 이는 심리학자와 함께 10주 동안 최대 4회의 온라인 45분 세션을 포함하며, 그 후 '섭식 장애 징후' 중재가 제공될 것입니다. '자해 징후', '내재화 징후' 또는 '통제권 되찾기'에 참여할 자격이 있는 참가자는 중재 또는 MAU에 할당되며, 이는 심리학자와 함께 10주 동안 최대 3회의 온라인 45분 세션을 포함하며, 그 후 해당 중재가 제공될 것입니다. 대조군 심리학자들은 적절한 인구 집단에 대한 사전 경험을 가지고 있지만, STIME 개념에 대한 사전 지식이나 훈련은 없을 것입니다.
'부모 파일럿' 중재의 경우, 부모들은 첫 번째 그룹 내에서 중재를 시작하거나, 첫 번째 그룹이 10주 후에 종료될 때 시작될 다음 그룹으로 무작위 배정될 것입니다. 이와 같이, 이것은 수동 대기 목록 대조군이 될 것입니다.
주요 목표는 STIME 중재에 참여가 대조군에 비해 정신 건강 문제와 일상 기능에서 더 큰 개선을 가져오는지 여부를 결정하는 것입니다. 효과성은 웰빙의 검증된 측정(주요 관심 결과)과 각 중재의 정신 건강 문제와 관련된 기능성 지표(2차 관심 결과)를 사용하여 평가될 것입니다. 결과는 기준선(T0), 중재 직후(T1), 그리고 기준선 6개월 후(T2)에 측정될 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Michaela Louise Schiøtz, PhD, cand.scient.san.publ.
- 전화번호: +4527333083
- 이메일: michaela.louise.schioetz@regionh.dk
연구 연락처 백업
- 이름: Thea T Amholt, PhD, cand.psych
- 이메일: thea.toft.amholt@regionh.dk
연구 장소
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Frederiksberg, 덴마크
- 모병
- Center for Clinical Research and Prevention
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연락하다:
- Michaela Schiøtz
- 전화번호: +45 20 26 63 44
- 이메일: ckff-stime.bispebjerg-frederiksberg-hospitaler@regionh.dk
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
각 중재에는 상세하고 명확하게 정의된 포함 및 제외 기준이 있습니다. 이러한 기준은 각 중재에 대해 아래에 나열되어 있습니다.
'내재화 징후'
포함 기준
- 12-17세 청소년
- 일상 기능에 경도에서 중등도의 장애가 있는 경우(예: 증상 발생 이전에 비해 학교, 사회 생활 또는 여가 활동 참여 감소)
- 충분한 정신화 능력을 보여주고 부모 지원으로 중재의 혜택을 받을 수 있는 경우, 잘 관리되는 ADHD 또는 자폐증이 있는 청소년을 포함할 수 있음
- 불안 및 우울 증상이 모두 존재하지만 어느 쪽도 지배적이거나 완전한 진단 기준을 충족하지 않는 경우
- 가족이 참여할 의지가 있는 경우
제외 기준
- 중등도에서 중증의 우울증 증상
- 강박장애, 외상후 스트레스 장애, 광장공포증, 공황장애 또는 기타 정신과적 상태의 존재
- 낮은 인지 기능
- 중등도에서 중증의 기능적 장애(예: 학교 중퇴, 극단적인 사회적 위축, 일상적인 성인 지원 의존, 치료에 대한 동기 부족)
- 최근에 성공하지 못한 심리적 치료
- 가족 역동과 관련된 주요 문제 또는 심각한 부담을 가진 가족 상황
- 증가되거나 급성의 자살 위험
- 자해 또는 섭식장애 증상의 존재
'섭식장애 징후'
포함 기준
- 10-17세 아동 및 청소년
- 높은 신체 불만족, 음식 및/또는 신체 이미지에 대한 집착, 및/또는 섭식장애의 초기 행동 징후
- 청소년의 일반의와 상담하여 관리 가능한 안정된 신체 상태
- 지도와 지원으로 음식을 섭취할 수 있는 경우
- 가족이 참여할 의지가 있는 경우
제외 기준
- 섭식장애에 대한 이전 치료
- 전문 정신과 치료 기준을 충족하는 증상
- 낮은 인지 기능
- 상당한 체중 감소
- 다른 섭식장애 증상 없이 오직 제한적이거나 선택적인 섭식만 있는 경우
- 심각한 동반질환
- 증가되거나 급성의 자살 위험
- 단지 생활 방식 요인과 관련된 섭식 어려움
'자해 징후'
포함 기준
- 12-17세 청소년
- 현재 자해 생각
- 지난 3개월 이내에 최소 한 번의 직접적(비자살적) 자해 경험
- 가족이 참여할 의지가 있는 경우
제외 기준
- 증가된 자살 위험
- 추가 평가가 필요하거나 적절히 치료되지 않은 정신과적 장애
- 낮은 인지 기능
- 사회적으로 허용된 맥락에서만 자해(예: 피어싱 또는 문신)
- 오직 간접적 자해만(예: 과도한 물질 사용)
- 오직 대리 자해만(다른 사람을 포함하는)
'통제권 되찾기'
포함 기준
- 5-17세 아동 및 청소년
- 경도에서 중등도의 강박적 사고 및/또는 강박 행동 경험
- 강박적 사고 및/또는 강박 행동과 관련된 자가 인식 고통 경험
- 강박적 사고를 자아이질적(egodystonic)으로 경험하여 과도함을 인식하는 경우(가장 어린 참가자의 경우, 통찰력이 제한된 경우 이 기준은 면제될 수 있음)
- 강박적 사고 및/또는 행동으로 기능이 저하된 경우(예: 학교 기능 감소, 사회적 어려움, 가정에서의 기능 저하)
- 가족이 참여할 의지가 있는 경우
제외 기준
- 전문 정신과 치료 기준을 충족하는 증상
- 평가가 필요하거나 적절히 관리되지 않는 다른 정신과적 장애가 있는 경우
- 강박적 사고와 행동 외에 현재 주요 부담을 구성하고 먼저 해결해야 할 다른 어려움이 있는 경우
- 이전에 정신과 치료 내에서 강박장애 치료를 받은 경우(경도의 심각도로 평가되었지만 치료되지 않은 경우 STIME가 제공될 수 있음)
- 증가되거나 급성의 자살 위험이 있는 경우
- 다른 이유로 낮은 기능을 가진 경우(예: 현저히 감소된 인지 기능)
'부모 파일럿'
포함 기준
- 발달적으로 부적절한 안절부절못함, 과잉행동, 주의력 및/또는 충동성 어려움을 경험하는 3-10세 아동의 부모
- 증상은 최소한 가정에서 존재해야 하지만, 가정, 어린이집 및 학교와 같은 다양한 환경에서도 발생할 수 있음
- 아동의 어려움이 전반적인 일상 기능에 영향을 미칠 만큼 상당해야 함
- 부모가 참여할 의지가 있는 경우
제외 기준:
- 정신과 치료가 필요한 주의력 어려움 증상
- 치료가 필요한 다른 정신과적 장애의 존재
- 정신과 시스템 내에서 ADHD에 대한 이전 치료
- 다른 원인으로 인한 낮은 기능 수준(예: 현저히 감소된 인지 기능)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
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음식과 체형에 대한 압도적인 생각을 경험하는 아동 및 청소년(10-17세)을 위한, 진단된 섭식 장애 기준을 충족하지 않는 매뉴얼 기반 가족 개입입니다. 이 개입은 2-3개월 동안 지속되며 5-10회의 세션으로 구성됩니다. 아동이 거주하는 지방 자치단체의 STIME 치료사가 부모만(10-12세 아동의 경우) 또는 가족 전체(13-17세 아동의 경우)와 함께 세션을 진행합니다. 이 개입은 가족 기반 치료를 바탕으로 하며, 부모가 자녀의 건강한 발달을 지원하는 역할을 강조합니다. 이 개입은 어려움과 변화의 제시에 초점을 맞추며, 외재화, 타당성 확인, 기술 훈련을 포함한 인지 행동 치료(CBT)의 요소를 통합합니다. 실용적 전략은 과제 부여, 목표 설정 및 자기 모니터링을 통해 적용됩니다.
전문 정신과 치료가 필요하지 않은 자해 생각과 행동을 가진 청소년(12-17세)을 대상으로 하는 매뉴얼 기반 개입입니다.
이 개입은 훈련받은 STIME 치료사가 제공하는 9회기의 세션으로 구성되며, 청소년과 부모가 함께 참여하는 공동 세션과 개별 세션을 포함합니다.
인지행동치료(CBT)를 기반으로 하여 수용전념치료(ACT), 변증법적 행동치료(DBT), 정초점적 치료(EFT)의 방법을 통합합니다.
초점 영역에는 자해의 기능과 결과에 대한 이해 발달, 그리고 행동에서의 감정의 역할과 영향이 포함됩니다.
12-17세의 불안과 경도 우울증 수준의 정서적 어려움을 겪고 있으나 전문 정신과 치료가 필요하지 않은 청소년을 대상으로 하는 매뉴얼 기반 인지행동치료(CBT) 중재입니다.
이 중재는 평가 세션으로 시작되며 9개 모듈(6개 필수, 3개 선택)로 구성된 최대 14회의 세션을 포함합니다.
CBT를 기반으로 한 이 중재는 청소년의 정서적 경험이 인지 과정, 생리적 반응 및 행동에 미치는 영향을 이해하는 능력을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
방법론에는 행동 실험, 노출 및 정서 조절 전략이 포함됩니다.
이 치료는 개별 사례 공식을 기반으로 하여 청소년의 정서적 어려움을 유지하는 요인을 식별하고 치료 작업 및 변화를 위한 구체적인 목표를 설정합니다.
세션에는 청소년, 부모 및 관련 네트워크 구성원이 참여합니다.
일상 생활에서의 적용을 지원하기 위해 세션 간 과제가 부여됩니다.
주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 아동 및 청소년을 위한 매뉴얼 기반 중재입니다.
이 중재는 6-8주 동안 네 번의 그룹 세션으로 구성되며, 최대 8명의 아동/청소년의 부모/보호자를 포함하며, 아동의 지역 자치단체 소속 STIME 치료사가 진행합니다.
가족의 필요에 따라 유익하다고 판단될 경우 개별 세션을 추가할 수 있습니다.
이 중재는 가족 기반 치료와 비고츠키의 근접 발달 영역 이론에 기반하여, 부모가 자녀의 행동을 이해하고 대처할 수 있도록 역량을 강화하는 데 중점을 둡니다.
세션 사이에는 부모가 매뉴얼 구조화된 숙제와 가정에서의 실제 생활 연습을 완료합니다.
진전을 강화하고 가정 및 교육 환경 간 일관성을 보장하기 위해, 아동의 교육 환경이나 더 넓은 지원 네트워크의 전문가들도 참여할 수 있습니다.
전문 정신건강 치료가 필요하지 않은 경증에서 중등도의 강박 사고와 강박 행동을 가진 아동 및 청소년(5-17세)을 위한 매뉴얼 기반 중재입니다. 중재는 평가 세션으로 시작하여 최소 8회의 세션을 포함합니다. 가족 기반 인지 행동 치료에 기반하여, 목표 중심 작업, 정신교육, 노출, 반응 및 예방을 주요 치료 구성 요소로 결합합니다. 주요 목표는 아동/청소년이 강박 사고를 유발할 수 있는 상황에 노출되고 이러한 생각이 행동을 지배하도록 허용하지 않도록 지원하는 것입니다. 세션에는 아동/청소년과 그들의 부모가 참여합니다. 과정을 지원하기 위해 학습 환경의 전문가와 아동/청소년의 더 넓은 네트워크를 포함할 수 있습니다. 아동/청소년과 부모 모두에게 일상 생활에서의 연습을 지원하기 위해 세션 사이에 숙제가 부여됩니다. |
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활성 비교기: 대조군
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STIME 개입인 '섭식 장애 징후', '내재화 징후', '자해 징후' 및 '통제권 되찾기'의 대조군에 할당된 아동 및 청소년은 개입을 시작하기 전 10주 동안 심리학사와 함께 3~4회의 개별 온라인 세션을 받게 됩니다.
세션 횟수는 제시된 우려 사항에 따라 다릅니다: '내재화 징후', '자해 징후' 및 '통제권 되찾기' 개입의 경우 최대 3회, '섭식 장애 징후' 개입의 경우 최대 4회입니다.
세션에는 아동/청소년만, 부모만, 또는 둘 다 함께 참여할 수 있습니다.
세션을 제공하는 심리학사들은 모든 대상 집단과의 작업 경험을 가지고 있지만, STIME 프로그램에 대한 교육을 받지는 않았습니다.
그들은 최대 세션 횟수보다 적은 횟수를 사용하고, 치료 접근법을 선택할 수 있는 자유를 부여받아 일반적인 관리의 변동성을 모방합니다.
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간섭 없음: 수동적 통제 ('부모 조종자들')
STIME 중재의 경우, '부모 파일럿'의 경우, 가족의 절반은 무작위로 대조군에 배정되며 10주 후에 중재에 등록됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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웰빙
기간: 개입 그룹의 경우: 등록 시점(T0)부터 치료 종료 시점(10주)(T1)까지 그리고 T0 이후 6개월까지. 대조 그룹의 경우: 등록 시점(T0)부터 10주까지(T1).
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WHO-5 웰빙 지수 (Topp et al., 2015). 세계보건기구 5가지 웰빙 지수, 최소 점수 0점 및 최대 점수 25점으로, 점수가 높을수록 정신적 웰빙이 더 좋은 상태를 나타냅니다.
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개입 그룹의 경우: 등록 시점(T0)부터 치료 종료 시점(10주)(T1)까지 그리고 T0 이후 6개월까지. 대조 그룹의 경우: 등록 시점(T0)부터 10주까지(T1).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섭식장애
기간: 개입군의 경우: 등록 시점(T0)부터 치료 종료 시점(10주)(T1) 및 T0 이후 6개월까지. 대조군의 경우: 등록 시점(T0)부터 10주(T1)까지.
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이 연구는 섭식태도검사(EAT-26)(Garfinkel & Newman, 2001; Garner et al., 1982)를 사용하여 STIME 중재 '섭식장애 징후'에 참여한 참가자들의 섭식장애 징후를 평가할 것입니다. 섭식태도검사-26(EAT-26)은 26개 항목 버전의 섭식태도검사로, 섭식장애 태도와 행동을 위한 자가보고 선별 측정 도구입니다. 총점은 0에서 78점까지 범위를 가지며, 높은 점수는 섭식 관련 우려와 위험이 더 크다는 것을 나타냅니다. |
개입군의 경우: 등록 시점(T0)부터 치료 종료 시점(10주)(T1) 및 T0 이후 6개월까지. 대조군의 경우: 등록 시점(T0)부터 10주(T1)까지.
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감정 조절 장애
기간: 중재군: 등록 시(T0)부터 치료 종료 시(10주)(T1) 및 T0 이후 6개월까지. 대조군: 등록 시(T0)부터 10주(T1)까지.
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본 연구는 STIME 중재 '자해 징후'에 참여한 참가자들의 정서 조절 장애를 평가하기 위해 정서 조절 난이도 척도(DERS-16)(Gratz & Roemer, 2004)를 사용할 것입니다. 정서 조절 난이도 척도 - 16항목 버전(DERS-16)은 5점 척도로 평가되는 16개 항목을 통해 정서 조절의 전반적인 어려움을 간략하게 측정하는 자가 보고 척도로, 총점은 16점에서 80점 사이이며, 점수가 높을수록 정서 조절에 더 큰 어려움을 나타냅니다. |
중재군: 등록 시(T0)부터 치료 종료 시(10주)(T1) 및 T0 이후 6개월까지. 대조군: 등록 시(T0)부터 10주(T1)까지.
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불안과 우울증
기간: 중재 그룹의 경우: 등록 시점(T0)부터 치료 종료 시점(10주)(T1)까지 및 T0 이후 6개월까지. 대조 그룹의 경우: 등록 시점(T0)부터 10주(T1)까지.
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이 연구는 STIME 중재 프로그램 '내재화 징후'에 등록된 참가자의 불안 및 우울 징후를 개정판 아동 불안 및 우울 척도(Revised Child Anxiety and Depression Scale, RCADS)(Esbjørn 외., 2012)를 사용하여 평가할 것입니다. 개정판 아동 불안 및 우울 척도(Revised Child Anxiety and Depression Scale, RCADS)는 DSM에 정의된 불안 및 우울 증상을 평가하는 자가 보고 설문지(일반적으로 47문항)로, 각 문항 점수는 0("전혀 아님")부터 3("항상")까지이며, 하위 척도 및 총 원점수는 0(증상 없음)부터 가능한 최대 합산 원점수(예: 전체 47문항 버전의 경우 0-141)까지 산출되며, 점수가 높을수록 불안 및/또는 우울 증상의 심각도가 높음을 나타냅니다. |
중재 그룹의 경우: 등록 시점(T0)부터 치료 종료 시점(10주)(T1)까지 및 T0 이후 6개월까지. 대조 그룹의 경우: 등록 시점(T0)부터 10주(T1)까지.
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충동성, 과잉행동, 주의력 결핍 어려움
기간: 개입 그룹의 경우: 등록 시점(T0)부터 치료 종료 시점(10주)(T1) 및 T0 이후 6개월까지. 대조군의 경우: 등록 시점(T0)부터 10주 시점(T1)까지.
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이 연구는 주의력결핍/과잉행동장애 평가 척도(ADHD-RS, Szomlaiski 외., 2009)를 사용하여 STIME 중재 'The Parent Pilots'에 참여한 참가자들의 충동성, 과잉행동 및 주의력 결핍 어려움의 징후를 평가할 것입니다. 주의력결핍/과잉행동장애 평가 척도(ADHD-RS)는 현재 ADHD-RS-5/IV 버전에서 DSM 기준과 일치하는 18개 항목으로 구성된 ADHD 평가 척도로, 각 항목은 0("전혀/거의 없음")에서 3("매우 자주")까지 점수가 매겨지며 총 원점수 범위는 0에서 54점입니다. 점수가 높을수록 ADHD 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다. |
개입 그룹의 경우: 등록 시점(T0)부터 치료 종료 시점(10주)(T1) 및 T0 이후 6개월까지. 대조군의 경우: 등록 시점(T0)부터 10주 시점(T1)까지.
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강박적인 생각과 강박 행동
기간: 개입 그룹: 등록 시점(T0)부터 치료 종료(10주)(T1)까지 및 T0 이후 6개월까지. 대조 그룹: 등록 시점(T0)부터 10주(T1)까지.
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본 연구는 STIME 중재 '통제권 되찾기'에 참여한 참가자들 사이에서 강박 사고와 강박 행동의 징후를 평가할 것입니다. 이를 위해 적응 및 번역된 예일-브라운 강박 척도(Goodman WK 등, 1989)의 버전을 사용합니다(현재 덴마크 청소년 인구를 대상으로 타당도 검증이 진행 중입니다).
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개입 그룹: 등록 시점(T0)부터 치료 종료(10주)(T1)까지 및 T0 이후 6개월까지. 대조 그룹: 등록 시점(T0)부터 10주(T1)까지.
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웰빙 SDQ
기간: 개입 그룹: 등록 시점(T0)부터 치료 종료(10주)(T1) 및 T0 이후 6개월까지. 대조 그룹: 등록 시점(T0)부터 10주까지(T1).
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SDQ 영향 척도 (굿맨, A. & 굿맨, R., 2009).
강점 및 어려움 설문지(SDQ) 영향 척도는 SDQ에 보충되는 SDQ 영향 보충 척도로, 전반적인 고통과 손상을 평가합니다. 영향 점수는 부모 및 자기 보고서의 경우 0에서 10까지(교사 보고서의 경우 0에서 6까지) 범위를 가지며, 점수가 높을수록 어려움이 아동의 삶에 미치는 영향이 더 큽니다.
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개입 그룹: 등록 시점(T0)부터 치료 종료(10주)(T1) 및 T0 이후 6개월까지. 대조 그룹: 등록 시점(T0)부터 10주까지(T1).
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Topp CW, Ostergaard SD, Sondergaard S, Bech P. The WHO-5 Well-Being Index: a systematic review of the literature. Psychother Psychosom. 2015;84(3):167-76. doi: 10.1159/000376585. Epub 2015 Mar 28.
- Goodman WK, Price LH, Rasmussen SA, Mazure C, Fleischmann RL, Hill CL, Heninger GR, Charney DS. The Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale. I. Development, use, and reliability. Arch Gen Psychiatry. 1989 Nov;46(11):1006-11. doi: 10.1001/archpsyc.1989.01810110048007.
- Garner DM, Olmsted MP, Bohr Y, Garfinkel PE. The eating attitudes test: psychometric features and clinical correlates. Psychol Med. 1982 Nov;12(4):871-8. doi: 10.1017/s0033291700049163.
- Gratz KL, Roemer L. Multidimensional assessment of emotion regulation and dysregulation: Development, factor structure, and initial validation of the difficulties in emotion regulation scale. Journal of Psychopathology and Behavioral Assessment. 2004;26:41-54.
- Goodman A, Goodman R. Strengths and difficulties questionnaire as a dimensional measure of child mental health. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2009 Apr;48(4):400-403. doi: 10.1097/CHI.0b013e3181985068.
- Szomlaiski N, Dyrborg J, Rasmussen H, Schumann T, Koch SV, Bilenberg N. Validity and clinical feasibility of the ADHD rating scale (ADHD-RS) A Danish Nationwide Multicenter Study. Acta Paediatr. 2009 Feb;98(2):397-402. doi: 10.1111/j.1651-2227.2008.01025.x. Epub 2008 Sep 4.
- Esbjorn BH, Somhovd MJ, Turnstedt C, Reinholdt-Dunne ML. Assessing the Revised Child Anxiety and Depression Scale (RCADS) in a national sample of Danish youth aged 8-16 years. PLoS One. 2012;7(5):e37339. doi: 10.1371/journal.pone.0037339. Epub 2012 May 23.
- Garfinkel PE, Newman A. The eating attitudes test: twenty-five years later. Eat Weight Disord. 2001 Mar;6(1):1-24. doi: 10.1007/BF03339747.
연구 기록 날짜
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연구 완료 (추정된)
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추가 정보
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예방 개입에 대한 임상 시험
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Hospital Clinic of BarcelonaAstraZeneca완전한CTO(Chronic Total Occlusion)를 위한 PCI(Percutaneous Coronary Intervention)를 받을 예정인 환자스페인
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University of HoustonUniversity of Oklahoma아직 모집하지 않음
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Near East University, TurkeyAl-Ahli Hospital, Hebron모집하지 않고 적극적으로DVT 예방 | DVT - 심부 정맥 혈전증 | 심장 온펌프 수술 | DVT 예방 | On-pump Cardiac Surgery - Prevention - Intervention - Experimental Group - Control Group - Incidence - Complications | 간호 관리 프로토콜키프로스