레이저 침술이 사춘기 후 여성의 긴장성 두통에 미치는 영향
사춘기 이후 여성의 긴장성 두통에 대한 레이저 침술의 효과
연구 개요
상세 설명
사춘기 후 기간은 청소년 여성의 일차성 두통 위험 증가와 유의미하게 연관되어 있습니다. 월경은 긴장성 두통(TTH)이 있는 여성의 38%에서 45%에게 두통 유발 요인으로, TTH와 성 호르몬 사이에 일부 연관성이 있음을 시사합니다. 사춘기 후 특정 뇌 영역, 특히 시상하부의 변화가 이 위험의 주요 조절자로 작용하는 것으로 생각되었습니다.
저출력 레이저 치료(LLLT)는 물리치료 분야에서 새롭고, 비침습적이며, 비용 효율적인 접근법입니다. 그 독특한 특성으로 인해 저출력 레이저 조사는 세포 대사를 변경하고(생체 자극 효과), 통증을 감소시키며(진통 효과), 상처 치유 과정을 개선하고(재생/수복 효과), 부종을 감소시키며, 염증 과정을 가속화할 수 있습니다(항염증 효과). LLLT는 근골격계 통증 증후군, 연조직 손상 및 궤양, 상아질 과민증, 수술 절차의 합병증 완화를 포함한 의학 및 치과의 다양한 상태에 대한 치료 방법으로 사용되어 왔습니다.
침 치료는 전통 중국 의학에 기반한 치료 방법으로, 스테인리스강으로 만들어진 작은 바늘이 건강을 개선하거나 신체 다른 부위의 통증을 감소시키기 위해 신체의 특별한 지점에 삽입됩니다. 수많은 질병 치료에 효과가 입증되었음에도 불구하고, 침 치료는 바늘 삽입의 공격적인 성격과 회음부나 생식기 주변 지점과 같은 신체 일부 부위에서의 적용 어려움과 같은 환자들 사이에서 수용성과 인기를 감소시키는 일부 단점과 연관되어 있습니다. 최근에는 레이저 침 치료(LAT)가 바늘 삽입의 필요성을 제거하기 위해 전통적인 침 치료의 대안으로 제안되었습니다. 이러한 방식으로, 저강도 레이저 빛이 전통적인 침 지점을 자극하는 데 사용되므로, 이 절차는 단순하고, 비공격적이며, 통증이 없고, 침 치료보다 본질적으로 더 안전합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Mona Mohamed Nour El Din Morsi, M.Sc
- 전화번호: +20 10 18447734
- 이메일: monanour2011@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Soheir Mahmoud El-Kosery, PhD
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Secondary schools
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연락하다:
- Mona Mohamed Nour El Din Morsi, M.Sc
- 전화번호: +20 10 18447734
- 이메일: monanour2011@gmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 참가자의 연령은 15세에서 18세 사이여야 합니다.
- 참가자의 체질량지수(BMI)는 20-25kg/m2 범위여야 합니다.
- 모든 참가자는 이전 2주 동안 어떠한 치료도 받지 않은 긴장성 두통으로 진단받아야 합니다.
- 통증의 특성은 일반적으로 압박감이나 조이는 듯한 느낌으로, 경도에서 중등도의 강도를 가지며, 양측성 위치에 있고 일상적인 신체 활동 중에 악화되지 않습니다.
- 구역 및 구토가 없어야 합니다.
제외 기준:
- 다른 원인에 의한 두통이 있는 환자.
- 맥동성 두통, 신경학적 결손 또는 대사 장애가 있는 환자.
- 치료에 대한 금기 사항(다른 동시 치료, 국소 피부 감염, 공포증).
- 과거 두부 외상.
- 지난 6개월 동안 긴장성 두통에 대한 이전 물리치료 치료.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 저에너지 레이저 침술 + 근막이완 기법
긴장성 두통 진단을 받은 사춘기 후 여성 30명으로 구성되며, 근막이완 기법 외에 저에너지 레이저 침 치료를 주 3회, 6주 동안 각 40초 동안 받게 됩니다.
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실험군은 저에너지 레이저 침 치료를 받습니다.
레이저는 각 지점에 대해 100% 출력의 연속 모드로, 제곱센티미터당 약 13줄에 해당하는 1.3줄을 전달하며, 각 지점에 대해 수직 접촉과 약간의 압력으로 40초 동안 적용됩니다.
발표된 프로토콜에 따라 네 개의 침 자리가 양측으로 치료됩니다: 국소 두부 지점인 담낭 14와 담낭 20, 그리고 손과 팔뚝의 원위 지점인 대장 4와 폐 7입니다.
치료 중 안전을 위해 치료사와 환자 모두 보호 고글을 착용합니다.
양 그룹의 모든 참가자는 6주 동안 근막 이완 기법을 받게 됩니다.
환자의 증상을 재현하는 근육/근막(후두근, 후두하근, 편평근, 흉쇄유돌근, 승모근)에 연조직 및 트리거 포인트 이완 기법이 적용됩니다.
다양한 근막 기법(에플루라주, 심부 마찰 마사지, 허혈성 압박, 근육 에너지 기법)이 사용될 것입니다.
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활성 비교기: 근막이완술
30명의 사춘기 이후 긴장성 두통 진단을 받은 여성이 동일한 근막 이완 기법만을 받게 될 것입니다.
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양 그룹의 모든 참가자는 6주 동안 근막 이완 기법을 받게 됩니다.
환자의 증상을 재현하는 근육/근막(후두근, 후두하근, 편평근, 흉쇄유돌근, 승모근)에 연조직 및 트리거 포인트 이완 기법이 적용됩니다.
다양한 근막 기법(에플루라주, 심부 마찰 마사지, 허혈성 압박, 근육 에너지 기법)이 사용될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도 평가
기간: 6주
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시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가되며, 점수 범위는 0(통증 없음)부터 10(가장 심한 통증)까지입니다.
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방아쇠점 역치 평가
기간: 6주
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압력통각계를 사용하여 압력계 프로브로 압력통증역치(PPT)를 측정함으로써 방아쇠점(트리거 포인트)의 위치와 민감도를 감지하고 확인하기 위해 평가할 것입니다.
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6주
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두통 심각도 평가
기간: 6주
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이는 일상생활에 대한 긴장성 두통의 영향을 측정하는 25개 항목의 자가 보고 설문지인 두통 장애 지수(HDI)를 사용하여 평가될 것입니다.
이 도구는 12개의 기능적 항목과 13개의 정서적 항목으로 구성되어 있으며, 총점은 0에서 100점까지로 점수가 높을수록 더 큰 장애를 나타냅니다.
이 도구는 기능적 수행과 정서적 안녕감 모두에 대한 치료 효과를 평가할 수 있게 합니다.
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6주
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경추 굴곡 가동 범위
기간: 6주
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경추 굴곡은 경추 가동범위(CROM) 장치를 사용하여 평가됩니다.
참가자들은 앉은 자세를 유지하면서 머리를 최대한 앞으로 굽히도록 지시받을 것입니다.
도 단위로 측정된 달성 각도는 경추의 시상면 굴곡 가동성을 정량화하기 위해 기록됩니다.
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6주
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자궁경부 신전 가동 범위:
기간: 6주
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경추 신전은 CROM 장치를 사용하여 측정됩니다.
참가자는 머리를 뒤로 최대 편안한 범위까지 신전하도록 요청받습니다.
후방 시상면 경추 가동성을 평가하기 위해 신전 각도가 기록됩니다.
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6주
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오른쪽 경부 측방 굴곡 가동 범위:
기간: 6주
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경추의 오른쪽 측면 굴곡은 CROM 장치를 사용하여 측정됩니다.
참가자들은 몸통의 보상 없이 오른쪽 어깨 쪽으로 머리를 기울일 것입니다.
달성된 각도(도 단위)는 오른쪽 전면면 가동성을 평가하기 위해 기록됩니다.
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6주
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좌측 경부 측방 굴곡 관절가동범위:
기간: 6주
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좌측 굴곡은 CROM 장치를 사용하여 평가됩니다.
참가자는 몸통의 중립 정렬을 유지하면서 머리를 왼쪽 어깨 쪽으로 기울입니다.
측정된 각도(도 단위)는 좌측 관상면 경추 가동성을 나타냅니다.
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6주
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오른쪽 경부 회전 가동 범위:
기간: 6주
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CROM 장치를 사용하여 우측 경부 회전을 평가합니다.
참가자는 가능한 한 편안하게 머리를 오른쪽으로 회전시킵니다.
도 단위로 측정된 각도는 우측 횡단면 가동성을 반영합니다.
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6주
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좌측 경부 회전 운동 범위:
기간: 6주
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CROM 장치를 사용하여 좌측 경부 회전을 측정합니다.
참가자는 머리를 좌측으로 최대 편안한 한계까지 회전시킵니다.
기록된 각도(도 단위)는 좌측 횡단면 경부 가동성을 나타냅니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 의자: Soheir Mahmoud El-Kosery, PhD, Professor, Cairo university
- 연구 책임자: Mohamed Fawzy Abu-Elenin, PhD, Consultant
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
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추가 정보
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