옥시토신 혈역학 효과에 대한 두 가지 다른 용량의 페닐에프린 비교
2026년 2월 21일 업데이트: Farwa Javed, Rawalpindi Medical College
옥시토신 혈역학 효과에 대한 두 가지 다른 용량의 페닐에프린 병용 투여 효과
제왕절개는 세계적으로 흔히 시행되는 수술 절차 중 하나입니다.
수술 절차 중 아기가 분만되면 마취의사가 정맥 카테터를 통해 옥시토신 약물을 투여하여 자궁이 수축되도록 도와 과도한 출혈이 발생하지 않도록 합니다.
그러나 이는 혈압 하강과 관련되어 종종 저혈압 치료를 위한 약물 투여가 필요합니다.
가장 자주 사용되는 약물은 혈압 하강을 방지하기 위해 옥시토신과 함께 투여할 수 있는 페닐에프린입니다.
이 연구는 혈압 하강을 방지하기 위한 페닐에프린의 서로 다른 용량을 비교할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
제왕절개는 전 세계적으로 가장 흔히 시행되는 외과적 시술 중 하나입니다.
신생아 분만 후, 자궁 수축을 촉진하고 이에 따라 산후 출혈 위험을 감소시키기 위해 옥시토신이 정맥 내로 정기적으로 투여됩니다.
그러나 옥시토신 투여는 종종 모성 저혈압과 관련되어 약물적 개입이 필요할 수 있습니다.
선택적 α-아드레날린 작용제인 페닐에프린은 혈관 수축 특성으로 인해 옥시토신 유발 저혈압을 예방하거나 치료하는 데 일반적으로 사용됩니다.
옥시토신과 동시에 투여되는 페닐에프린의 최적 예방 용량은 여전히 불확실합니다.
본 연구는 제왕절개 중 옥시토신 투여 후 저혈압 예방을 위해 두 가지 다른 용량의 페닐에프린을 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
112
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Farwa Javed Principal Investigator, MBBS
- 전화번호: +92 304 8954091
- 이메일: farwajaved44@gmail.com
연구 장소
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-
Punjab Province
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Rawalpindi, Punjab Province, 파키스탄, 46000
- 모병
- Department of Anesthesia, Holy Family Hospital, Rawalpindi
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연락하다:
- Jawad Head of Department of Anesthesia, MBBS, FCPS
- 전화번호: +92 333 5428866
- 이메일: drjayzee@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 척추마취 하에 예정된 제왕절개를 계획한 단태아 임신 여성 환자
제외 기준:
태반 이상을 가진 환자
- 베타 차단제 및 혈관확장제 치료를 받는 환자
- 고혈압 장애를 가진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 페닐에프린 75
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제왕절개 수술 중 아기 분만 후, 환자에게 3분에 걸쳐 3 IU의 옥시토신과 함께 75 마이크로그램의 페닐에프린을 정맥 주사합니다.
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활성 비교기: 페닐에프린 50
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제왕절개로 아기를 분만한 후, 환자에게 3분에 걸쳐 3 IU의 옥시토신과 함께 정맥 내로 50 마이크로그램의 페닐에프린을 투여할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저혈압 에피소드 수
기간: 옥시토신과 페닐에프린 투여 후 최대 10분 이내에 발생하는 저혈압 에피소드의 수
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저혈압은 기준치 대비 평균 동맥압이 20% 이상 하락한 경우로 정의됩니다.
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옥시토신과 페닐에프린 투여 후 최대 10분 이내에 발생하는 저혈압 에피소드의 수
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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구제 페닐에프린 소비량
기간: 이것은 옥시토신과 페닐에프린 투여 후 최대 10분 이내에 발생하는 저혈압 에피소드를 치료하기 위해 소비된 페닐에프린의 총량입니다.
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이것은 옥시토신과 페닐에프린 투여 후 최대 10분 이내에 발생하는 저혈압 에피소드를 치료하기 위해 소비된 페닐에프린의 총량입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Jawad Zahir, Head of Department of Anesthesia
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Sharma N, Agarwal S, Modi YC, Yadav A, Yadav J, Sindhi R, et al. Effect of Two Different Doses of Intravenous Phenylephrine on the Prevention of Oxytocin Induced Hypotension in Lower Segment Caesarean Section Under Subarachnoid Block: A Randomised Controlled Study. J Clin Diagn Res. 2023;17(9):16-21.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 13일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 13일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 781/IREF/RMU/2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
병원 윤리 위원회에서 허용되지 않습니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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