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만 2-5세 아동의 일일 스크린 노출과 수술 전 불안

2026년 3월 10일 업데이트: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

2-5세 아동의 수술 전 불안에 대한 일일 스크린 노출 시간의 영향: 전향적 관찰 연구

이 전향적 관찰 연구는 선택적 수술을 받는 2-5세 아동에서 매일의 화면 노출 시간이 수술 전 불안 수준과 연관이 있는지 평가하는 것을 목표로 합니다.

유아기의 화면 노출은 불안 증가를 포함한 정서적 및 행동적 결과와 연관되어 왔습니다. 그러나 수술과 같은 급성 스트레스 상황에서 불안에 대한 잠재적 영향은 이전에 조사된 바 없습니다. 아동의 수술 전 불안은 어려운 마취 유도, 수술 후 동요 증가, 회복 기간 연장 및 행동 장애와 연관되어 있습니다.

이 연구에서 부모는 자녀의 일일 화면 노출 시간과 관련 요인을 평가하는 구조화된 설문지를 작성할 것입니다. 아동은 보고된 일일 화면 시간에 따라 세 그룹으로 분류됩니다: 하루 1시간 미만, 하루 1-2시간, 하루 2시간 이상.

수술 전 불안은 마취 유도 직전에 유아의 불안을 측정하는 검증된 관찰 도구인 수정 예일 수술 전 불안 척도(mYPAS)를 사용하여 평가됩니다.

일상적인 임상 치료 외에 추가적인 의학적 중재는 수행되지 않을 것입니다. 이 연구는 더 높은 화면 노출이 증가된 수술 전 불안 수준과 연관이 있는지 확인하고, 수술을 받는 학령 전 아동의 불안에 기여하는 잠재적 위험 요인을 식별하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

선택적 수술을 받는 학령전기 아동에서 수술 전 불안은 흔히 발생하며 임상적으로 중요한 문제입니다. 마취 유도 전 높은 불안 수준은 어려운 유도, 증가된 수술 후 각성 초조, 연장된 회복 시간, 장기적 행동 장애와 연관되어 있습니다.

유아기는 지속적인 정서 조절 성숙과 환경 요인에 대한 민감도 증가가 특징인 중요한 발달 시기입니다. 최근 몇 년 동안 2-5세 아동의 디지털 화면(텔레비전, 태블릿, 스마트폰)에 대한 일일 노출이 상당히 증가했습니다. 기존 문헌은 과도한 화면 시간을 정서 조절 장애, 불안 증상, 행동 문제와 연결지었습니다. 그러나 어린 아동의 일일 화면 노출과 수술 전 불안 사이의 관계를 조사한 임상 연구는 없습니다.

이 연구는 문헌의 이 격차를 해결하는 것을 목표로 합니다.

연구 목적

이 연구의 주요 목적은 선택적 수술을 받는 2-5세 아동의 수술 전 불안 수준에 대한 일일 화면 노출 시간의 영향을 평가하는 것입니다.

부차적 목표는 다음과 같습니다.

화면 관련 변수(첫 노출 연령, 콘텐츠 유형, 수동적 노출, 부모의 화면 시간, 침실 화면 존재)와 수술 전 불안 사이의 관계 평가.

사회인구학적 및 임상적 변수가 불안 수준에 미치는 영향 평가.

높은 화면 노출을 가진 아동에서 임상적으로 중요한 수술 전 불안의 유병률 결정.

연구 설계

이는 카누니 술탄 쉴레이만 교육연구병원에서 수행되는 단일 기관, 전향적 관찰 연구입니다.

부모나 법적 보호자로부터 서면 동의를 얻은 후, 수술 전 대기 구역에서 구조화된 "사회인구학적 및 화면 사용 설문지"를 완성합니다. 설문지에는 일일 화면 노출 시간, 첫 노출 연령, 콘텐츠 유형, 부모의 화면 사용, 수동적 노출, 침실 화면 존재, 이전 의료 경험에 대한 정보가 포함됩니다.

아동은 보고된 일일 화면 노출에 따라 세 그룹으로 분류됩니다.

하루에 1시간 미만

하루에 1-2시간

하루에 2시간 초과

불안 평가

수술 전 불안은 마취 유도 직전, 수술실 진입 시 또는 유도 구역에서, 약물적 개입 전에 평가됩니다.

불안은 2-12세 아동을 위한 검증된 관찰 도구인 수정 예일 수술 전 불안 척도(mYPAS)를 사용하여 측정됩니다. 이 척도는 다섯 가지 행동 영역(활동성, 발성, 정서 표현, 각성 상태, 부모와의 상호작용)을 평가합니다. 점수 범위는 23.3에서 100까지이며, 높은 점수는 높은 불안 수준을 나타냅니다.

평가는 훈련된 마취과 의사가 일상적 임상 업무 흐름을 방해하지 않고 직접 관찰을 통해 수행됩니다.

위험 및 안전 고려사항

이 연구는 비개입적입니다. 추가 의료 절차는 수행되지 않습니다. 데이터 수집은 부모 설문지와 단일 관찰적 불안 평가로 구성됩니다. 따라서 표준 치료 외에 추가 임상적 위험은 예상되지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

275

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • küçükçekmece
      • Istanbul, küçükçekmece, 터키 (Türkiye), 34303
        • 모병
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 대상은 카누니 술탄 쉴레이만 교육 및 연구 병원에서 전신 마취 하 선택적 수술을 예정한 2-5세 어린이들로 구성됩니다. 참가자는 부모 또는 법적 보호자로부터 서면 동의를 얻은 후 전향적으로 등록됩니다. 어린이들은 부모가 보고한 일일 스크린 노출 시간을 기준으로 분류됩니다. 수술 전 불안은 마취 유도 직전에 개정된 예일 수술 전 불안 척도(mYPAS)를 사용하여 평가됩니다.

설명

포함 기준:

  • 만 2세에서 5세 사이의 소아
  • 전신마취 하 선택적 수술 예정인 경우
  • 미국마취과학회(ASA) 신체 상태 I-III
  • 부모 또는 법정 대리인이 서면 동의서를 작성할 수 있는 경우
  • 부모가 터키어로 구조화된 설문지를 작성할 수 있는 경우

제외 기준:

  • 불안 평가 전 투여 또는 투여 계획이 있는 전처치약
  • 응급 수술
  • 알려진 발달 지연 또는 신경발달 장애
  • 알려진 정신 장애
  • 행동 평가에 방해가 될 수 있는 시각 또는 청각 장애
  • 진정제, 항정신병약 또는 항경련제의 만성 사용
  • 수술 후 중환자 치료가 예상되는 경우
  • 불완전하거나 신뢰할 수 없는 설문지 데이터
  • 마취 유도 전 mYPAS 평가 수행 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
낮은 화면 노출
부모가 구조화된 설문지를 통해 보고한 바에 따르면, 하루 1시간 미만의 스크린 노출을 하는 2-5세 어린이.
적절한 스크린 노출
하루에 1~2시간 동안 매일 스크린에 노출되는 2~5세 아동.
높은 화면 노출
하루 2시간 이상의 일일 스크린 노출을 가진 2-5세 아동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
mYPAS 총점으로 평가된 수술 전 불안 수준
기간: 마취 유도 직전
수술 전 불안은 2-12세 아동을 위한 검증된 관찰 도구인 수정 예일 수술 전 불안 척도(mYPAS)를 사용하여 측정됩니다. 총 점수 범위는 23.3점에서 100점이며, 높은 점수는 더 큰 불안을 나타냅니다. 주요 분석은 세 개의 일일 화면 노출 그룹(<1시간/일, 1-2시간/일, >2시간/일) 간의 mYPAS 총 점수를 비교할 것입니다.
마취 유도 직전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스크린 콘텐츠 유형과 수술 전 불안(mYPAS) 사이의 연관성
기간: 마취 유도 직전 (수술 당일)
화면 시간 동안 주로 시청하는 콘텐츠 유형(교육용, 비폭력 만화/엔터테인먼트, 성인 콘텐츠, 액션/폭력 콘텐츠, 유튜버 동영상)과 mYPAS 총점 간의 연관성
마취 유도 직전 (수술 당일)
화면 콘텐츠에 대한 부모의 모니터링과 수술 전 불안(mYPAS) 사이의 연관성
기간: 마취 유도 직전 (수술 당일)
부모의 시청 콘텐츠 감독(항상 콘텐츠 선택, 때때로 확인, 보통 확인하지 않음)과 mYPAS 총점 간의 연관성.
마취 유도 직전 (수술 당일)
수동적 스크린 노출과 수술 전 불안(mYPAS) 사이의 연관성
기간: 마취 유도 직전
수동적 스크린 노출(대부분의 시간 동안 배경으로 TV가 켜져 있는 경우 vs 시청하지 않을 때는 꺼져 있는 경우)과 mYPAS 총점 간의 연관성.
마취 유도 직전
스크린 제공 이유와 수술 전 불안(mYPAS) 간의 연관성
기간: 마취 유도 직전
부모가 화면을 제공하는 상황(섭식 어려움, 가사 중, 떼쓰는 아이 달래기, 수면 촉진, 보상, 오락용, 절대 허용 안 함)과 mYPAS 총 점수 간의 연관성
마취 유도 직전
부모의 화면 사용과 수술 전 불안(mYPAS) 간의 연관성
기간: 마취 유도 직전
모친과 부친의 업무 외 일상적 휴대전화/태블릿 사용과 mYPAS 총점 간의 연관성.
마취 유도 직전
부모-자녀 상호작용 중 부모의 휴대전화 사용과 수술 전 불안(mYPAS) 간의 연관성
기간: 마취 유도 직전
부모가 자녀와 놀거나 대화할 때 전화기 사용 빈도(전혀 없음/드물게/자주)와 mYPAS 총점 간의 연관성.
마취 유도 직전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 11일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 23일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Screentime

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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