탈모 환자를 대상으로 한 샴푸 효과 평가 임상 연구
2026년 2월 25일 업데이트: Lacer S.A.
텔로겐 탈모증과 안드로겐성 탈모증 환자를 대상으로 한 화장품의 효능과 안전성을 평가하는 임상 연구
이 관찰 연구의 목표는 텔로겐 이플루비움(TE)과 안드로겐성 탈모증(AGA)으로 인한 탈모를 치료하기 위해 샴푸를 사용하는 18세 이상의 피험자를 대상으로 항탈모 샴푸의 효과에 대해 알아보는 것입니다. 연구에서 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
• 샴푸 사용이 TE 및 AGA와 관련된 탈모의 가시적인 징후를 줄이는 데 도움이 되는가?
피험자는 3개월 동안 샴푸를 사용하고 프로토콜에 의해 정해진 방문을 위해 병원을 방문할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Madrid
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Alcalá de Henares, Madrid, 스페인, 28805
- Centro Médico Complutense Grupo Virtus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
클리닉 데이터베이스
설명
포함 기준:
- 성별: 남녀 모두 (여성 50%; 남성 50%).
- 연령: 18-65세.
- 탈모 원인: 텔로겐 이플루비엄 또는 경증 또는 초기 안드로겐성 탈모증 환자, 80/20 비율.
- 안드로겐성 탈모증 정도: 여성은 Ludwig 척도 점수 I-II, 남성은 Hamilton-Norwood 척도 점수 III-II.
- 텔로겐 이플루비엄: 빗질 검사.
- 모든 모발 유형(지성, 복합성, 민감성 등)의 대상자.
- 모든 두피 유형(정상, 민감성 등)의 대상자.
- 연구에 자발적으로 참여하고 서면 동의서를 제공할 수 있는 대상자.
- 임상 연구에 대한 적절한 이해 수준.
- 건강 상태 양호(신체적 및 정신적).
- 연구 센터 방문이 가능한 대상자.
- 시험 첫 날 실험 부위에 어떠한 제품도 도포하지 않은 상태.
제외 기준:
- 18세 미만 개인.
- 임산부 또는 수유부.
- 시험 부위의 상처 또는 감염.
- 화장품에 대한 알레르기 병력.
- 제품 성분에 대한 알레르기 확인.
- 제품 성분에 대한 민감성.
- 연구 부위에서 최근 수술 또는 치료를 받은 환자.
- 암 환자.
- 현재 항생제, 항히스타민제, 코르티코스테로이드, 베타 차단제, 레티노이드, 아젤라산 또는 여드름 치료제를 복용 중이거나 연구 시작 15일 이내에 치료를 종료한 지원자. 다른 임상 연구 참여.
- 탈모용 화장품 및/또는 경구 또는 국소 치료제를 6개월 이상 사용하거나 사용한 경력.
- 연구 기간 중 모발 커트 또는 염색.
- 연구 프로토콜 준수를 저해할 수 있는 건강 문제(전문가 평가 필요).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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탈모 방지 샴푸
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탈모 방지 샴푸 3개월 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모발 길이와 굵기 변화
기간: 기준 시점부터 3개월 사용 종료 시점까지
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기준 시점부터 3개월 사용 종료 시점까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1개월 후 모발 길이와 굵기 변화
기간: 기준선 및 1개월 사용
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기준선 및 1개월 사용
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 12일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 16일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LACER_2406_COS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
출판을 지원하기 위한 결과 요약만 공유됩니다.
완전한 연구 문서는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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