가정 건강 관리 서비스를 받는 돌봄 제공자를 위한 간호사 주도 심리교육 (N-PRO CARE) (N-PRO CARE)
가정 건강 관리 환자의 돌봄 제공자를 위한 간호사 주도 심리교육 프로그램이 자기효능감과 심리적 회복탄력성에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
연구 개요
상세 설명
홈 헬스케어를 받는 환자의 돌봄 제공자는 종종 신체적, 정서적, 심리사회적 어려움에 직면하며, 이는 그들의 웰빙과 돌봄 능력에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 자기효능감과 심리적 회복력과 같은 돌봄 제공자의 심리적 자원을 강화하는 것은 돌봄 제공자의 결과와 환자에게 제공되는 돌봄의 질을 모두 개선하는 데 필수적입니다.
이 연구는 홈 헬스케어를 받는 환자의 돌봄 제공자에게 제공되는 구조화된 간호사 주도 심리교육 프로그램의 효과를 평가하기 위해 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 총 42명의 돌봄 제공자가 무작위로 중재 그룹 또는 대조 그룹에 배정되었습니다. 중재 그룹은 가정 환경에서 제공되는 주간 약 45분간의 개별 세션으로 구성된 6주간의 심리교육 프로그램을 받았습니다. 이 프로그램에는 돌봄 기술, 감염 관리, 영양 및 이동, 욕창 예방, 요도 카테터 관리에 대한 교육과 자기효능감 및 심리적 회복력을 향상시키기 위한 전략이 포함되었습니다.
대조 그룹은 추가적인 심리교육 없이 일상적인 홈 헬스케어 서비스를 받았습니다. 데이터는 개인정보 양식, 일반 자기효능감 척도 및 성인 심리적 회복력 척도를 사용하여 기준 시점과 중재 완료 1주 후에 수집되었습니다. 이 연구의 주요 결과는 심리교육 프로그램 후 돌봄 제공자의 자기효능감과 심리적 회복력 수준의 변화였습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Amasra
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Bartın, Amasra, 터키 (Türkiye), 74100
- A State Hospital Home Health Care Unit
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 최소 2개월 동안 가정 건강 관리 서비스를 받는 환자를 돌보는 경우
- 읽고 쓸 수 있는 능력
- 의사소통 장애 없음
- 환자에 대해 적극적으로 가정 건강 관리 서비스를 받고 있는 경우
- 진단된 정신 장애 없음
- 비공식 간병인 (유급 간병인이나 간호사와 같은 공식 간병인이 아님)
- 연구에 참여하고 동의서를 제공할 의사가 있는 경우
제외 기준:
- 공식 간병인 (예: 유급 간병인, 간호사)
- 의사소통 장애가 있는 개인
- 포함 기준을 충족하지 못한 간병인
- 중재 기간 동안 연구에서 철회한 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹 (간호사 주도 심리교육)
중재 그룹에 배정된 간병인은 일반적인 재택 건강 관리 서비스에 추가로 구조화된 간호사 주도의 심리 교육 프로그램을 받았습니다.
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간호사 주도의 심리교육 프로그램은 가정 건강 관리를 받는 환자의 돌봄 제공자에게 개별적으로 제공되었습니다.
이 프로그램은 환자의 집에서 진행되는 주간 세션 6회로 구성되었으며, 각 세션은 약 45분 동안 진행되었습니다.
내용에는 가정 건강 관리 서비스, 감염 관리, 영양 및 이동, 욕창 예방, 요도 카테터 관리에 관한 교육과 실습 훈련, 그리고 돌봄 제공자의 자기 효능감과 심리적 회복력을 향상시키기 위한 전략이 포함되었습니다.
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다른: 대조군 (일반적 치료)
대조군에 배정된 간병인들은 추가적인 정신교육 중재 없이 일상적인 가정 건강 관리 서비스를 받았습니다.
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대조군은 일반 치료만 받았습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자기효능감
기간: 중재 완료 후 기준선 및 1주일
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간병인의 자기효능감 수준은 일반 자기효능감 척도를 사용하여 평가되었으며, 이는 개인이 어려운 상황에 대처할 수 있는 자신의 인지된 능력을 측정하는 검증된 자기 보고 도구입니다.
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중재 완료 후 기준선 및 1주일
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심리적 회복탄력성
기간: 중재 완료 후 1주 및 기저선
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간병인의 심리적 회복탄력성 수준은 성인 심리적 회복탄력성 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도는 개인이 스트레스와 역경에 긍정적으로 적응하는 능력을 평가하는 검증된 자가 보고 도구입니다.
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중재 완료 후 1주 및 기저선
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Sakine Fırıncık, PhD, Karabuk University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022/1140
- No secondary identifier assign (기타 식별자: No secondary identifier assigned)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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