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Educação Psicológica Orientada por Enfermeiros para Cuidadores que Recebem Cuidados de Saúde Domiciliares (N-PRO CARE) (N-PRO CARE)

20 de fevereiro de 2026 atualizado por: Sakine Firincik, Karabuk University

O Efeito de um Programa de Psicoeducação Liderado por Enfermeiros para Cuidadores de Pacientes que Recebem Cuidados de Saúde Domiciliares na Autoeficácia e na Resiliência Psicológica: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

Este ensaio controlado randomizado teve como objetivo examinar o efeito de um programa de psicoeducação liderado por enfermeiros na autoeficácia e resiliência psicológica entre cuidadores de pacientes que recebem cuidados de saúde em casa. Os cuidadores foram aleatoriamente atribuídos a um grupo de intervenção que recebeu um programa de psicoeducação estruturado ou a um grupo de controlo que recebeu os cuidados habituais. Os resultados foram avaliados no início e uma semana após a conclusão da intervenção utilizando ferramentas de medição validadas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os cuidadores de doentes que recebem cuidados de saúde domiciliários enfrentam frequentemente desafios físicos, emocionais e psicossociais que podem afetar negativamente o seu bem-estar e capacidade de prestação de cuidados. Fortalecer os recursos psicológicos dos cuidadores, como a autoeficácia e a resiliência psicológica, é essencial para melhorar tanto os resultados dos cuidadores como a qualidade dos cuidados prestados aos doentes.

Este estudo foi concebido como um ensaio controlado randomizado para avaliar a eficácia de um programa estruturado de psicoeducação, dirigido por enfermeiros, aplicado a cuidadores de doentes que recebem cuidados de saúde domiciliários. Um total de 42 cuidadores foram aleatoriamente distribuídos por um grupo de intervenção ou por um grupo de controlo. O grupo de intervenção recebeu um programa de psicoeducação de seis semanas, consistindo em sessões individuais semanais com duração de aproximadamente 45 minutos, realizadas no domicílio. O programa incluiu educação sobre competências de prestação de cuidados, controlo de infeções, nutrição e mobilização, prevenção de lesões por pressão, cuidados com cateteres urinários, bem como estratégias para melhorar a autoeficácia e a resiliência psicológica.

O grupo de controlo recebeu os serviços habituais de cuidados de saúde domiciliários sem psicoeducação adicional. Os dados foram recolhidos utilizando um Formulário de Informação Pessoal, a Escala de Autoeficácia Geral e a Escala de Resiliência Psicológica do Adulto no início do estudo e uma semana após a conclusão da intervenção. Os principais resultados do estudo foram as alterações nos níveis de autoeficácia e resiliência psicológica dos cuidadores após o programa de psicoeducação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Amasra
      • Bartın, Amasra, Turquia (Türkiye), 74100
        • A State Hospital Home Health Care Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade igual ou superior a 18 anos
  • Prestar cuidados a um paciente que recebe cuidados de saúde domiciliários há pelo menos dois meses
  • Capaz de ler e escrever
  • Sem barreiras de comunicação
  • A receber ativamente serviços de cuidados de saúde domiciliários para o paciente
  • Sem perturbação psiquiátrica diagnosticada
  • Cuidador informal (não um cuidador formal, como um cuidador remunerado ou enfermeiro)
  • Disposto a participar no estudo e a fornecer consentimento informado

Critérios de Exclusão:

  • Cuidadores formais (por exemplo, cuidadores remunerados, enfermeiros)
  • Indivíduos com deficiências de comunicação
  • Cuidadores que não cumpriram os critérios de inclusão
  • Desistência do estudo durante o período de intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção (Psicoeducação Orientada por Enfermeiros)
Os cuidadores atribuídos ao grupo de intervenção receberam um programa estruturado de psicoeducação liderado por enfermeiros, além dos serviços habituais de cuidados de saúde domiciliários.
O programa de psicoeducação liderado por enfermeiros foi fornecido individualmente a cuidadores de pacientes que recebem cuidados de saúde domiciliários. O programa consistiu em seis sessões semanais, cada uma com duração de aproximadamente 45 minutos, realizadas no domicílio do paciente. O conteúdo incluiu educação e formação prática sobre serviços de cuidados de saúde domiciliários, controlo de infeções, nutrição e mobilização, prevenção de lesões por pressão, cuidados com cateter urinário e estratégias para melhorar a autoeficácia e resiliência psicológica dos cuidadores.
Outro: Grupo de Controlo (Cuidados Habituais)
Os cuidadores atribuídos ao grupo de controlo receberam serviços de saúde domiciliária de rotina sem qualquer intervenção adicional de psicoeducação.
o grupo de controlo recebeu apenas os cuidados habituais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Auto-Eficácia
Prazo: Baseline e 1 semana após a conclusão da intervenção
Os níveis de autoeficácia dos cuidadores foram avaliados usando a Escala de Autoeficácia Geral, um instrumento de autorrelato validado que mede a capacidade percebida dos indivíduos para lidar com situações desafiadoras.
Baseline e 1 semana após a conclusão da intervenção
Resiliência Psicológica
Prazo: Linha de base e 1 semana após a conclusão da intervenção
Os níveis de resiliência psicológica dos cuidadores foram avaliados através da Escala de Resiliência Psicológica para Adultos, um instrumento de autorrelato validado que avalia a capacidade dos indivíduos para se adaptarem positivamente ao stress e à adversidade.
Linha de base e 1 semana após a conclusão da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sakine Fırıncık, PhD, Karabuk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

25 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022/1140
  • No secondary identifier assign (Outro identificador: No secondary identifier assigned)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Por razões éticas, os dados individuais dos pacientes não serão partilhados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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