Sygeplejerske-ledet psykoedukation til pårørende, der modtager hjemmesundhedspleje (N-PRO CARE) (N-PRO CARE)
Effekten af et sygeplejerskeledt psykouddannelsesprogram for pårørende til patienter, der modtager hjemmesundhedspleje, på selveffektivitet og psykologisk modstandsdygtighed: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Pårørende til patienter, der modtager hjemmesundhedspleje, står ofte over for fysiske, følelsesmæssige og psykosociale udfordringer, som kan påvirke deres velvære og omsorgskapacitet negativt. Styrkelse af pårørendes psykologiske ressourcer, såsom selvtillid og psykologisk modstandsdygtighed, er afgørende for at forbedre både pårørendes resultater og kvaliteten af den pleje, der ydes til patienterne.
Dette studie var udformet som et randomiseret kontrolleret forsøg for at evaluere effektiviteten af et struktureret, sygeplejerskeledt psykoedukationsprogram, der blev leveret til pårørende til patienter, der modtager hjemmesundhedspleje. I alt 42 pårørende blev tilfældigt tildelt en interventionsgruppe eller en kontrolgruppe. Interventionsgruppen modtog et seks ugers psykoedukationsprogram bestående af ugentlige individuelle sessioner på cirka 45 minutter, leveret i hjemmemiljøet. Programmet omfattede undervisning i omsorgsferdigheder, infektionskontrol, ernæring og mobilisering, forebyggelse af tryksår, pleje af urinkateter samt strategier til at forbedre selvtillid og psykologisk modstandsdygtighed.
Kontrolgruppen modtog rutinemæssige hjemmesundhedsplejetjenester uden yderligere psykoedukation. Data blev indsamlet ved hjælp af en personlig informationsformular, den generelle selvtillidsskala og den voksne psykologiske modstandsdygtighedsskala ved baseline og en uge efter afslutningen af interventionen. Studiets primære resultater var ændringer i pårørendes selvtillid og psykologiske modstandsdygtighedsniveauer efter psykoedukationsprogrammet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Amasra
-
Bartın, Amasra, Tyrkiet (Türkiye), 74100
- A State Hospital Home Health Care Unit
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- Yder pleje til en patient, der modtager hjemmesundhedspleje i mindst to måneder
- Kan læse og skrive
- Ingen kommunikationsbarrierer
- Aktivt modtager hjemmesundhedsplejetjenester for patienten
- Ingen diagnosticeret psykisk lidelse
- Uformel omsorgsperson (ikke en formel omsorgsperson såsom en lønnet plejer eller sygeplejerske)
- Villig til at deltage i studiet og give informeret samtykke
Eksklusionskriterier:
- Formelle omsorgspersoner (f.eks. lønnet plejepersonale, sygeplejersker)
- Personer med kommunikationsvanskeligheder
- Omsorgspersoner, der ikke opfyldte inklusionskriterierne
- Tilbagetrækning fra studiet i interventionsperioden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe (Sygeplejerskeledet psykoedukation)
Pårørende tildelt interventionsgruppen modtog et struktureret sygeplejeført psykouddannelsesprogram ud over de sædvanlige hjemmesundhedsplejetjenester.
|
Den sygeplejeledte psykoedukationsprogram blev leveret individuelt til pårørende for patienter, der modtager hjemmesundhedspleje.
Programmet bestod af seks ugentlige sessioner, hver varer cirka 45 minutter, gennemført i patientens hjem.
Indholdet omfattede uddannelse og praktisk træning i hjemmesundhedspleje, infektionskontrol, ernæring og mobilisering, forebyggelse af tryksår, pleje af urinkateter og strategier til at forbedre pårørendes selvopfattelse og psykologisk modstandskraft.
|
|
Andet: Kontrolgruppe (Sædvanlig behandling)
Pårørende i kontrolgruppen modtog almindelige hjemmesundhedsplejetjenester uden yderligere psykoundervisningsintervention.
|
kontrollen modtog kun sædvanlig behandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvvirkningsfuldhed
Tidsramme: Baseline og 1 uge efter afslutning af interventionen
|
Omsorgspersoners selveffektivitetsniveau blev vurderet ved hjælp af General Self-Efficacy Scale, et valideret selvrapporteringsinstrument, der måler enkeltpersoners opfattede evne til at håndtere udfordrende situationer.
|
Baseline og 1 uge efter afslutning af interventionen
|
|
Psykologisk Robusthed
Tidsramme: Baseline og 1 uge efter afslutning af interventionen
|
De psykiske robusthedsniveauer hos pårørende blev vurderet ved hjælp af Adult Psychological Resilience Scale, et valideret selvrapporteringsinstrument, der evaluerer enkeltpersoners evne til at tilpasse sig positivt til stress og modgang.
|
Baseline og 1 uge efter afslutning af interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sakine Fırıncık, PhD, Karabuk University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022/1140
- No secondary identifier assign (Anden identifikator: No secondary identifier assigned)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sygeplejerskeledt psykoedukationsprogram
-
Universidad Autonoma de MadridUniversidad Rey Juan CarlosIkke rekrutterer endnuFibromyalgi (FM)
-
Dicle UniversityAfsluttetMastektomi | Psykoeducation for patienter, der har gennemgået mastektomiKalkun
-
Akdeniz UniversityIkke rekrutterer endnuTrivsel | Mødre | Børn med særlige behov | PsykoedukationKalkun
-
Akdeniz UniversityAfsluttetSkizofreni | Psykiatrisk sygeplejeKalkun
-
Ankara Etlik City HospitalÇankırı Karatekin UniversityIkke rekrutterer endnuBehandling af tilbagefald
-
Hôpital le VinatierIkke rekrutterer endnuPlejerbyrde | Første episode psykose (FEP) | Sygeplejerske | Virkningen af et nyt psykoeducationsprogram koordineret af en avanceret praksis sygeplejerske på byrden af familieplejere hos patienter med en første psykotisk episodeFrankrig
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonIkke rekrutterer endnuType 2 diabetes mellitus
-
Ondokuz Mayıs UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of WashingtonAfsluttetRygmarvsskaderForenede Stater
-
Barts & The London NHS TrustAsthma UK; Social Action for Health; Noreen Clarke, Professor of Public Health... og andre samarbejdspartnereAfsluttet