Hoitajajohtoinen psykokasvatus kotihoidon hoitajille (N-PRO CARE) (N-PRO CARE)
Sairaanhoitajan johtaman psykoedukaatio-ohjelman vaikutus kotisairaanhoidon potilaiden omaishoitajien itseluottamukseen ja psykologiseen resilienssiin: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kotihoidossa olevien potilaiden hoitajat kohtaavat usein fyysisiä, emotionaalisia ja psykososiaalisia haasteita, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti heidän hyvinvointiinsa ja hoitokykynsä. Hoitajien psykologisten resurssien, kuten itsehyväksynnän ja psykologisen resilienssin, vahvistaminen on välttämätöntä sekä hoitajien tulosten että potilaille annettavan hoidon laadun parantamiseksi.
Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeeksi arvioimaan strukturoidun, sairaanhoitajan johtaman psykokoulutusohjelman tehokkuutta kotihoidossa olevien potilaiden hoitajille. Yhteensä 42 hoitajaa satunnaistettiin interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmä sai kuuden viikon psykokoulutusohjelman, joka koostui viikoittaisista noin 45 minuutin yksilöistuneista istunnoista, jotka toteutettiin kotioloissa. Ohjelma sisälsi koulutusta hoitamistaitoihin, infektioiden torjuntaan, ravitsemukseen ja mobilisaatioon, painihaavojen ehkäisyyn, virtsakatetroinnin hoitoon sekä strategioita itsehyväksynnän ja psykologisen resilienssin vahvistamiseksi.
Kontrolliryhmä sai rutiininomaisia kotihoidon palveluita ilman lisäpsykokoulutusta. Tiedot kerättiin käyttämällä Henkilötiedot-lomaketta, Yleisen Itsehyväksyntä-asteikkoa ja Aikuisten Psykologisen Resilienssi-asteikkoa perustietojen keräämisen yhteydessä ja yksi viikko interventioiden päätyttyä. Tutkimuksen ensisijaiset tulokset olivat muutokset hoitajien itsehyväksynnän ja psykologisen resilienssin tasoissa psykokoulutusohjelman jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Amasra
-
Bartın, Amasra, Turkki (Türkiye), 74100
- A State Hospital Home Health Care Unit
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä vähintään 18 vuotta
- Hoivaa potilasta, joka saa kotisairaanhoitoa vähintään kaksi kuukautta
- Osaa lukea ja kirjoittaa
- Ei kommunikaation esteitä
- Aktiivisesti vastaanottaa kotisairaanhoitopalveluita potilaan puolesta
- Ei diagnosoitua psykiatrista häiriötä
- Epävirallinen hoitaja (ei virallinen hoitaja, kuten palkattu hoitaja tai sairaanhoitaja)
- Haluaa osallistua tutkimukseen ja antaa tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Viralliset hoitajat (esim. palkatut hoitajat, sairaanhoitajat)
- Henkilöt, joilla on kommunikaation vaikeuksia
- Hoitajat, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä
- Osallistujan vetäytyminen tutkimuksesta interventiojakson aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä (hoitajajohtoinen psykokasvatus)
Interventioryhmään sijoitetut hoitajat saivat strukturoidun sairaanhoitajan johtaman psykokasvatusohjelman lisäksi tavallisiin kotihoitopalveluihin.
|
Hoitajajohtoinen psykokasvatusohjelma toteutettiin yksilöllisesti kotihoidossa olevien potilaiden hoitajille.
Ohjelma koostui kuudesta viikoittaisesta istunnosta, joista kukin kesti noin 45 minuuttia ja järjestettiin potilaan kotona.
Sisältöön kuului koulutus ja käytännön harjoittelu kotihoidon palveluista, infektioiden ehkäisystä, ravitsemuksesta ja mobilisaatiosta, painihaavojen ehkäisystä, virtsakatetrin hoidosta sekä strategioista hoitajien itsetehokkuuden ja psykologisen resilienssin parantamiseksi.
|
|
Muut: Kontrolliryhmä (Tavallinen hoito)
Kontrolliryhmään sijoitetut hoitajat saivat rutiininomaisia kotiterveydenhoitopalveluita ilman lisäpsykokasvatushoitoa.
|
kontrolliryhmä sai vain tavanomaista hoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetunto
Aikaikkuna: Alkutila ja 1 viikko interventiojakson päätyttyä
|
Hoitajien itsetehokkuustasot arvioitiin käyttäen General Self-Efficacy -asteikkoa, joka on validoitu itsearviointiin perustuva mittari yksilöiden koetun kyvyn selviytyä haastavista tilanteista mittaamiseen.
|
Alkutila ja 1 viikko interventiojakson päätyttyä
|
|
Psykologinen resilienssi
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 1 viikko interventiojakson päätyttyä
|
Hoitajien psykologista resilienssiä arvioitiin Adult Psychological Resilience Scale -mittarilla, joka on validoitu itsearviointiin perustuva instrumentti yksilöiden kyvyn arvioimiseksi sopeutua positiivisesti stressiin ja vastoinkäymisiin.
|
Alkutilanne ja 1 viikko interventiojakson päätyttyä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sakine Fırıncık, PhD, Karabuk University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022/1140
- No secondary identifier assign (Muu tunniste: No secondary identifier assigned)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .