- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07434440
Sjuksköterskeled psykoutbildning för vårdgivare som får hemsjukvård (N-PRO CARE) (N-PRO CARE)
Effekten av ett sjuksköterskeledt psykoutbildningsprogram för vårdgivare till patienter som får hemsjukvård på själveffektivitet och psykologisk motståndskraft: En randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vårdgivare till patienter som får hemsjukvård står ofta inför fysiska, emotionella och psykosociala utmaningar som kan påverka deras välbefinnande och omsorgskapacitet negativt. Att stärka vårdgivarnas psykologiska resurser, såsom självförmåga och psykologisk motståndskraft, är avgörande för att förbättra både vårdgivarnas resultat och kvaliteten på den vård som ges till patienterna.
Denna studie utformades som en randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten av ett strukturerat, sjuksköterskeledt psykopedagogiskt program som levererades till vårdgivare till patienter som får hemsjukvård. Totalt 42 vårdgivare randomiserades till en interventionsgrupp eller en kontrollgrupp. Interventionsgruppen fick ett sex veckor långt psykopedagogiskt program som bestod av veckovisa individuella sessioner på cirka 45 minuter, genomförda i hemmet. Programmet inkluderade utbildning i omsorgsfärdigheter, smittskydd, näring och mobilisering, trycksårsförebyggande, vård av urinkateter, samt strategier för att stärka självförmåga och psykologisk motståndskraft.
Kontrollgruppen fick rutinmässiga hemsjukvårdstjänster utan ytterligare psykopedagogi. Data samlades in med hjälp av ett personinformationsformulär, General Self-Efficacy Scale och Adult Psychological Resilience Scale vid baslinje och en vecka efter genomförandet av interventionen. Studiens primära utfall var förändringar i vårdgivarnas nivåer av självförmåga och psykologisk motståndskraft efter det psykopedagogiska programmet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Amasra
-
Bartın, Amasra, Turkiet (Türkiye), 74100
- A State Hospital Home Health Care Unit
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Ger vård till en patient som får hemsjukvård i minst två månader
- Kan läsa och skriva
- Inga kommunikationshinder
- Aktivt tar emot hemsjukvårdstjänster för patienten
- Ingen diagnostiserad psykiatrisk störning
- Informell vårdgivare (inte en formell vårdgivare som en betald vårdgivare eller sjuksköterska)
- Beredd att delta i studien och ge informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Formella vårdgivare (t.ex. betalda vårdgivare, sjuksköterskor)
- Personer med kommunikationsnedsättningar
- Vårdgivare som inte uppfyllde inklusionskriterierna
- Utträde ur studien under interventionsperioden
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp (Sjuksköterskeleddd psykoedukation)
Vårdgivare som tilldelades interventionsgruppen fick ett strukturerat sjuksköterskeledt psykoedukationsprogram utöver de vanliga hemsjukvårdstjänsterna.
|
Det sjuksköterskeledda psykoutbildningsprogrammet levererades individuellt till vårdgivare av patienter som får hemvård.
Programmet bestod av sex veckovisa sessioner, var och en varade ungefär 45 minuter, genomförda i patientens hem.
Innehållet inkluderade utbildning och praktisk träning om hemvårdstjänster, infektionskontroll, nutrition och mobilisering, trycksårsprevention, urinkatetervård och strategier för att förbättra vårdgivarnas självtillit och psykologisk motståndskraft.
|
|
Övrig: Kontrollgrupp (vanlig vård)
Vårdgivare som tilldelades kontrollgruppen fick rutinmässiga hemsjukvårdstjänster utan något ytterligare psykoedukativt ingripande.
|
kontrollgruppen fick endast vanlig vård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självförmåga
Tidsram: Baslinjemätning och 1 vecka efter avslutad intervention
|
Vårdgivarnas självförmåga nivåer bedömdes med hjälp av General Self-Efficacy Scale, ett validerat självrapporteringsinstrument som mäter individernas upplevda förmåga att hantera utmanande situationer.
|
Baslinjemätning och 1 vecka efter avslutad intervention
|
|
Psykologisk resiliens
Tidsram: Baslinje och 1 vecka efter avslutad intervention
|
Omsorgsgivares nivåer av psykologisk motståndskraft bedömdes med hjälp av Adult Psychological Resilience Scale, ett validerat självrapporteringsinstrument som utvärderar individers förmåga att anpassa sig positivt till stress och motgångar.
|
Baslinje och 1 vecka efter avslutad intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sakine Fırıncık, PhD, Karabuk University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022/1140
- No secondary identifier assign (Annan identifierare: No secondary identifier assigned)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .