Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sjuksköterskeled psykoutbildning för vårdgivare som får hemsjukvård (N-PRO CARE) (N-PRO CARE)

20 februari 2026 uppdaterad av: Sakine Firincik, Karabuk University

Effekten av ett sjuksköterskeledt psykoutbildningsprogram för vårdgivare till patienter som får hemsjukvård på själveffektivitet och psykologisk motståndskraft: En randomiserad kontrollerad studie

Denna randomiserade kontrollerade studie syftade till att undersöka effekten av ett sjuksköterskeledt psykoutbildningsprogram på själveffektivitet och psykologisk resiliens bland vårdgivare till patienter som får hemvård. Vårdgivarna randomiserades till antingen en interventionsgrupp som fick ett strukturerat psykoutbildningsprogram eller en kontrollgrupp som fick vanlig vård. Utfallsmåtten bedömdes vid baslinje och en vecka efter avslutad intervention med validerade mätinstrument.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vårdgivare till patienter som får hemsjukvård står ofta inför fysiska, emotionella och psykosociala utmaningar som kan påverka deras välbefinnande och omsorgskapacitet negativt. Att stärka vårdgivarnas psykologiska resurser, såsom självförmåga och psykologisk motståndskraft, är avgörande för att förbättra både vårdgivarnas resultat och kvaliteten på den vård som ges till patienterna.

Denna studie utformades som en randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten av ett strukturerat, sjuksköterskeledt psykopedagogiskt program som levererades till vårdgivare till patienter som får hemsjukvård. Totalt 42 vårdgivare randomiserades till en interventionsgrupp eller en kontrollgrupp. Interventionsgruppen fick ett sex veckor långt psykopedagogiskt program som bestod av veckovisa individuella sessioner på cirka 45 minuter, genomförda i hemmet. Programmet inkluderade utbildning i omsorgsfärdigheter, smittskydd, näring och mobilisering, trycksårsförebyggande, vård av urinkateter, samt strategier för att stärka självförmåga och psykologisk motståndskraft.

Kontrollgruppen fick rutinmässiga hemsjukvårdstjänster utan ytterligare psykopedagogi. Data samlades in med hjälp av ett personinformationsformulär, General Self-Efficacy Scale och Adult Psychological Resilience Scale vid baslinje och en vecka efter genomförandet av interventionen. Studiens primära utfall var förändringar i vårdgivarnas nivåer av självförmåga och psykologisk motståndskraft efter det psykopedagogiska programmet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Amasra
      • Bartın, Amasra, Turkiet (Türkiye), 74100
        • A State Hospital Home Health Care Unit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Ger vård till en patient som får hemsjukvård i minst två månader
  • Kan läsa och skriva
  • Inga kommunikationshinder
  • Aktivt tar emot hemsjukvårdstjänster för patienten
  • Ingen diagnostiserad psykiatrisk störning
  • Informell vårdgivare (inte en formell vårdgivare som en betald vårdgivare eller sjuksköterska)
  • Beredd att delta i studien och ge informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Formella vårdgivare (t.ex. betalda vårdgivare, sjuksköterskor)
  • Personer med kommunikationsnedsättningar
  • Vårdgivare som inte uppfyllde inklusionskriterierna
  • Utträde ur studien under interventionsperioden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp (Sjuksköterskeleddd psykoedukation)
Vårdgivare som tilldelades interventionsgruppen fick ett strukturerat sjuksköterskeledt psykoedukationsprogram utöver de vanliga hemsjukvårdstjänsterna.
Det sjuksköterskeledda psykoutbildningsprogrammet levererades individuellt till vårdgivare av patienter som får hemvård. Programmet bestod av sex veckovisa sessioner, var och en varade ungefär 45 minuter, genomförda i patientens hem. Innehållet inkluderade utbildning och praktisk träning om hemvårdstjänster, infektionskontroll, nutrition och mobilisering, trycksårsprevention, urinkatetervård och strategier för att förbättra vårdgivarnas självtillit och psykologisk motståndskraft.
Övrig: Kontrollgrupp (vanlig vård)
Vårdgivare som tilldelades kontrollgruppen fick rutinmässiga hemsjukvårdstjänster utan något ytterligare psykoedukativt ingripande.
kontrollgruppen fick endast vanlig vård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självförmåga
Tidsram: Baslinjemätning och 1 vecka efter avslutad intervention
Vårdgivarnas självförmåga nivåer bedömdes med hjälp av General Self-Efficacy Scale, ett validerat självrapporteringsinstrument som mäter individernas upplevda förmåga att hantera utmanande situationer.
Baslinjemätning och 1 vecka efter avslutad intervention
Psykologisk resiliens
Tidsram: Baslinje och 1 vecka efter avslutad intervention
Omsorgsgivares nivåer av psykologisk motståndskraft bedömdes med hjälp av Adult Psychological Resilience Scale, ett validerat självrapporteringsinstrument som utvärderar individers förmåga att anpassa sig positivt till stress och motgångar.
Baslinje och 1 vecka efter avslutad intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sakine Fırıncık, PhD, Karabuk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2026

Första postat (Faktisk)

25 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022/1140
  • No secondary identifier assign (Annan identifierare: No secondary identifier assigned)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Av etiska skäl kommer inte enskilda patientdata att delas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera