신병증 환자의 식물요법 자가 투약에 대한 전향적 분석. (PASSION)
2026년 2월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
신장병 환자의 식물 요법 자가 치료에 대한 전향적 분석.
우리는 다음과 같은 가설을 제안합니다:
- 허브 의약품 사용은 레위니옹 섬의 만성 신장 질환 환자들 사이에서 흔합니다.
- 이러한 사용은 이러한 환자들의 신장 질환 진행에 영향을 미칠 수 있습니다. 주요 포함 기준을 평가하기 위해, 환자들은 기존 추적 관찰을 통해 신장 전문의가 쉽게 식별할 것입니다. 설문지는 각 센터의 연구자들이 이 초기 식별 후에 실시될 것입니다.
주요 평가 기준은 간단합니다: 그것은 우리 환자 집단에서의 허브 의약품 사용에 대한 개요를 확립하는 것을 목표로 합니다. 이 정보는 현재 이용 가능하지 않으며 문제의 범위를 측정하는 데 여전히 중요합니다. 우리의 2차 기준은 이 사용에 대한 더 심층적인 분석과 특정 허브 사용을 1년 후 신장 질환 진행률과 연관시키려는 시도를 포함할 것입니다.
우리는 중등도에서 말기 만성 신장 질환(KDIGO 분류 3~5) 환자를 대상으로 하였으며, 이는 일반적으로 신장 질환 연구에 포함되는 단계입니다. 게다가, 이러한 환자들은 신장 질환의 연간 진행이 더 클 가능성이 가장 높으며, 이 진행에 대한 허브의 효과를 조사할 수 있습니다. 이식 환자는 면역억제제 사용으로 인해 허브 의약품을 사용하지 않는 위험에 대해 더 잘 인식하고 있기 때문에 포함되지 않았습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hospital promotion
- 전화번호: 0262359000
- 이메일: promotion.drci@chu-reunion.fr
연구 장소
-
-
-
Saint-Denis, 프랑스, 97400
- Investigator Coordinator
-
연락하다:
- Ludovic DI ASCIA
- 전화번호: 0262359000
- 이메일: ludovic.diascia@chu-reunion.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
개인:
- 성인
- 레위니옹 섬 거주자이며 등록 후 1년 동안 섬에 머무를 계획인 자
- 투석을 받지 않는 만성 신장병 3기, 4기 또는 5기
- 신장 전문의 진료를 받고 있는 자
- 설문지를 완료할 수 있는 자
- 사회 보장에 등록된 자
제외 기준:
개인:
- 신장 이식 수혜자
- 후견 또는 법적 보호를 받는 성인
- 임신 중이거나 수유 중인 여성, 또는 등록 기간 동안 임신을 계획하는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 모든 만성 신장 질환 환자
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식물을 이용한 자가 치료에 관한 일련의 질문
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
기존 한약을 사용하는 3~5기 만성 신장병 환자의 비율
기간: 베이스라인
|
베이스라인
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 2일
기본 완료 (추정된)
2028년 4월 2일
연구 완료 (추정된)
2028년 7월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025/RUN/0033
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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