대퇴근육 손상에 대한 PPP 대 코르티코스테로이드
2026년 4월 6일 업데이트: Andrews Research & Education Foundation
대퇴근 손상에 대한 대조군으로 혈소판이 적은 혈장 대 코르티코스테로이드 주사를 평가하는 단일맹검 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 허벅지 근육 손상에 대한 초음파 유도 근육 내 코르티코스테로이드 주사와 혈소판 결핍 혈장(PPP) 주사 사이에 스포츠 참가자가 경기에 복귀하는 데 걸리는 일수를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Gulf Breeze, Florida, 미국, 32561
- Andrews Research and Education Foundation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 15-30세 (및)
- 스포츠 참여자 (및)
- 확진된 허벅지 근육 손상
제외 기준:
- 환자가 동의 능력이 없거나 동의를 제공하지 않으려는 경우
- 환자가 연령 범위에 해당하지 않는 경우
- 환자가 허벅지 손상을 입지 않은 경우
- 환자의 허벅지 손상이 치료 시작 4주 전에 발생한 경우
- 환자의 허벅지 손상이 수술적 개입이 필요한 경우
- 환자가 지난 30일 이내에 허벅지 손상에 대한 주사 치료를 받은 경우
- 환자가 혈소판증다증 또는 기타 혈소판 이상을 가진 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 코르티코스테로이드 주사
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연구에 포함된 유일한 약물
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실험적: 혈소판 빈혈장
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연구에서 유일한 생물학적 제제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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플레이로 돌아가기
기간: 최대 1년
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주사 후 환자가 완전하고 제한 없이 증상 없이 스포츠에 참여할 수 있기까지 필요한 일수.
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최대 1년
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VAS 통증 척도
기간: 최대 1년
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시각 아날로그 척도(VAS) 점수는 다음 시점에서 수집 및 분석됩니다: 시술 직후, 24시간, 2주, 6주, 12주, 그리고 시술 후 1년.
시각 아날로그 척도는 환자로부터 얻는 통증 측정 도구로, 0(전혀 통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지의 범위를 가집니다.
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최대 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정된 BAMIC
기간: 사전 주사
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이 연구의 보조 종료점은 개정된 영국 육상 근육 손상 분류(BAMIC) 시스템을 이용하여 허벅지 손상을 특성화하는 것을 포함합니다.
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사전 주사
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최대 강도
기간: 주사 후 최대 1년
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복귀 허가 시점에 디지털 핸드헬드 다이나모미터를 이용하여 부상당한 허벅지와 건강한 허벅지 간의 최대 근력 비교
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주사 후 최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 25일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PPP versus Corticosteroid
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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