심장학 환자에서 혈관조영술 전 음악 인터뷰 및 아로마테라피 적용이 통증, 불안, 공포 및 안락감 수준에 미치는 영향 조사
2026년 3월 31일 업데이트: DİLEK YILDIRIM, Istanbul Aydın University
심장학 환자의 통증, 불안, 공포 및 안락감 수준에 대한 혈관조영술 전 음악 인터뷰 및 아로마테라피 적용 효과 조사
이 연구는 심장병 환자에서 관상동맥 조영술 전에 적용된 비약물적 중재의 효과를 검토하기 위해 수행되었습니다. 특히, 연구는 음악 감상과 라벤더 오일 흡입의 사용과 시술 전 환자의 심리적 및 신체적 상태에 대한 잠재적 영향에 초점을 맞추었습니다. 연구는 무작위 대조 실험 연구로 설계되었으며, 참가자들은 비교를 위해 중재 그룹과 대조 그룹에 할당되었습니다.
연구 범위 내에서 통증, 불안, 공포 및 안락감 수준은 표준화된 측정 도구를 사용하여 평가되었으며, 중재 전후 평가를 통해 데이터가 수집되었습니다. 연구는 통합적 간호 접근법 내에서 임상 실무에 보완적 방법을 통합하는 중요성을 강조합니다.
전반적으로, 이 연구는 심장병 환자의 관상동맥 조영술 전 간호에서 지원적 비약물적 중재로서 음악 치료 및 아로마테라피의 적용 가능성에 관한 과학적 근거를 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
139
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34295
- Istanbul Aydin University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 혈관조영술 전 또는 중에 진정제를 사용하지 않음
- 정신 질환 진단 없음
- 정상적인 후각
- 사용되는 에센셜 오일에 알레르기 없음
- 자발적인 참여
- 24시간 내 혈관조영술 예정
- 일상 생활 활동 독립적 수행 가능
- 문해력 있음(읽고 쓸 수 있음)
- 청각 장애 없음
- 효과적으로 의사소통 가능
- 호흡기 질환 없음(예: 천식, COPD)
- 비약물적 방법 사용하지 않음(예: 요가, 레이키)
제외 기준:
- 의사소통 문제
- 정신 질환 진단
- 에센셜 오일 알레르기
- 후각 장애
- 라벤더 향에 불호나 불편함
- 참여 거부
- 호흡기 질환(예: 천식, COPD)
- 말초 혈관 질환
- 신경계 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험 (라벤더) 그룹
아로마테라피 그룹의 환자들은 라벤더 에센셜 오일 흡입 요법을 받았으며, 여기서 라벤더 오일 세 방울을 멸균된 스펀지에 묻혀 환자의 코에서 약 5cm 떨어진 거리에서 5분 동안 유지했습니다.
이 거리는 중재의 표준화를 보장하기 위해 유지되었습니다.
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아로마테라피 그룹의 환자들은 라벤더 에센셜 오일 흡입 요법을 받았으며, 이는 멸균된 스펀지에 라벤더 오일 3방울을 떨어뜨려 환자의 코에서 약 5cm 떨어진 거리에서 5분 동안 유지하는 방식으로 이루어졌습니다.
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실험적: 실험 (음악) 그룹
음악 중재군 환자는 혈관조영술 시술 전 대기실에서 10분간 헤드폰을 통해 편안한 클래식 음악을 들었습니다.
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음악 중재 그룹의 환자들은 혈관조영술 시술 전 대기 구역에서 10분간 헤드폰을 통해 편안한 클래식 음악을 들었습니다.
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다른: 대조군
대조군 참가자는 추가적인 중재 없이 일상적인 치료를 받았습니다.
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혈관조영술 전 일상적 간호에는 환자 평가, 금식 확인, 정맥로 확보, 약물 조절, 그리고 시술에 대한 신체적·심리적 준비가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 정보 양식
기간: 첫째 날
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환자 정보 양식은 문헌에 대한 광범위한 검토를 바탕으로 연구자들이 개발하였습니다.
이 양식에는 참가자들의 사회인구학적 및 임상적 특성에 대한 정보를 수집하기 위해 설계된 질문들이 포함되어 있습니다.
양식에 포함된 변수들은 나이, 성별, 교육 수준, 혼인 상태, 거주지, 소득 수준, 흡연 상태, 만성 질환 유무, 이전의 혈관조영술 경험, 그리고 기타 관련 건강 정보들이었습니다.
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첫째 날
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일반적 편안함 척도
기간: 첫째 날
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이 척도는 세 가지 수준과 네 가지 차원으로 구성된 분류학적 구조를 기반으로 설계되었으며, 이러한 차원들은 안락의 이론적 구성 요소를 형성합니다. 이 척도는 필요를 결정하고, 안락을 제공하는 간호 중재가 예상되는 안락의 증가로 이어지는 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
이 척도는 4점 리커트 척도로, 총 48개의 문항을 포함합니다.
긍정적 문항과 부정적 문항으로 구성된 이 척도의 응답 패턴은 혼합된 순서로 제시됩니다.
따라서, 긍정적 문항에서 높은 점수(4)는 높은 안락을 나타내며, 낮은 점수(1)는 낮은 안락을 나타냅니다.
척도 평가에서 얻은 부정적 점수는 역코딩되어 긍정적 문항에 더해집니다.
이 척도에서 얻을 수 있는 최고 총점은 192점이며, 최저 총점은 48점입니다.
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첫째 날
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일반적 편안함 척도
기간: 둘째 날
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이 척도는 편안함의 이론적 구성요소를 형성하는 세 가지 수준과 네 가지 차원을 포함하는 분류학적 구조를 기반으로 설계되었으며, 요구를 결정하고 편안함을 제공하는 간호 중재가 기대되는 편안함의 증가로 이어지는 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
이 척도는 4점 리커트 척도이며 총 48개의 문항을 포함합니다.
긍정적 문항과 부정적 문항으로 구성된 이 척도의 응답 패턴은 혼합된 순서로 제공됩니다.
따라서 긍정적 문항에서 높은 점수(4)는 높은 편안함을 나타내며, 낮은 점수(1)는 낮은 편안함을 나타냅니다.
척도 평가 시 획득한 부정적 점수는 역코딩되어 긍정적 문항에 더해집니다.
이 척도에서 얻을 수 있는 최고 총점은 192점이며, 최저 총점은 48점입니다.
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둘째 날
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통증에 대한 시각적 상사 척도
기간: 첫째 날
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VAS는 Price 등(1983)이 개발한 것으로, 환자가 경험하는 통증의 강도를 평가하기 위해 연구에서 흔히 사용됩니다. 이는 신뢰할 수 있고 타당한 도구입니다. 이 척도는 수평 또는 수직으로 배치될 수 있는 10cm 길이의 선으로 구성되며, 한쪽 끝은 "통증 없음"(0)으로, 다른 쪽 끝은 "최악의 통증"(10)으로 표시됩니다. 환자에게는 VAS 사용법에 대한 명확한 지침이 제공되며, 자신의 통증 수준을 가장 잘 나타내는 지점을 선상에 표시하도록 요청받습니다. "통증 없음" 끝에서 환자가 표시한 지점까지의 거리는 센티미터 단위로 측정되어 기록됩니다. 이 척도의 범위는 0에서 10까지이며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가능한 최악의 통증을 나타냅니다.
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첫째 날
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통증에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 두 번째 날
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VAS(VAS)는 Price 등(1983)에 의해 개발되었으며, 환자가 경험하는 통증의 강도를 평가하기 위해 연구에서 흔히 사용됩니다.
이 도구는 신뢰할 수 있고 타당한 검사 도구입니다. 이 척도는 수평 또는 수직으로 배치된 10cm 길이의 선으로 구성되어 있으며, 한쪽 끝은 "통증 없음"(0)으로, 다른 쪽 끝은 "최악의 통증"(10)으로 표시됩니다. 환자에게는 VAS 사용 방법에 대한 명확한 지침이 제공되며, 자신의 통증 수준을 가장 잘 나타내는 지점을 선 위에 표시하도록 요청받습니다. 그런 다음 "통증 없음" 끝에서 환자가 표시한 지점까지의 거리를 센티미터 단위로 측정하여 기록합니다. 척도는 0에서 10까지의 범위를 가지며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가능한 최악의 통증을 나타냅니다. |
두 번째 날
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공포에 대한 시각적 상사 척도
기간: 첫날
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공포 수준은 0부터 10까지의 유사한 시각 아날로그 척도를 사용하여 측정되었으며, 0은 "공포 없음"을 나타내고 10은 "극도의 공포"를 나타냅니다.
참가자들은 혈관 조영술 시술 전 자신의 공포 수준을 가장 잘 나타내는 지점을 척도에 표시하도록 요청받았습니다.
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첫날
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Visual Analog Scale for Fear
기간: 둘째 날
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공포 수준은 0에서 10까지의 유사한 시각 아날로그 척도를 사용하여 측정되었으며, 여기서 0은 "공포 없음"을 나타내고 10은 "극심한 공포"를 나타냅니다.
참가자들은 혈관조영술 시술 전 자신의 공포 수준을 가장 잘 나타내는 척도 상의 지점을 표시하도록 요청받았습니다.
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둘째 날
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불안에 대한 시각적 상사 척도
기간: 첫째 날
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참가자의 불안 수준은 0(불안 없음)에서 10(극도의 불안)까지의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정되었습니다.
이 척도는 평가 시점에 환자가 주관적으로 자신의 불안 심각도를 평가할 수 있도록 합니다.
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첫째 날
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불안 시각 아날로그 척도
기간: 둘째 날
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참가자의 불안 수준은 또한 0(불안 없음)에서 10(극도의 불안)까지의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정되었습니다.
이 척도는 환자가 평가 시점의 불안 심각도를 주관적으로 평가할 수 있도록 합니다.
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둘째 날
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상태-특성 불안 척도
기간: 첫날
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상태불안척도는 빠르게 변화하는 감정적 반응을 평가하는 데 매우 민감한 도구입니다.
이것은 개인의 상황적 불안에 대한 정보를 제공합니다.
이것은 "전혀 없음"에서 "완전히"까지의 4점 척도입니다.
반면 특성불안척도는 개인이 일반적으로 어떻게 느끼는지 기술하도록 요구합니다.
상태불안척도는 직접 진술문과 역진술문을 모두 포함합니다.
직접 진술문은 부정적 감정을 나타내는 반면, 역진술문은 긍정적 감정을 나타냅니다.
얻은 최종 값은 개인의 불안 점수입니다.
점수를 해석할 때, 두 척도에서 얻은 총점은 20에서 80 사이입니다.
높은 점수는 높은 수준의 불안을 나타내는 반면, 낮은 점수는 낮은 수준의 불안을 나타냅니다.
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첫날
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상태-특성 불안 척도
기간: 둘째 날
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상태불안척도는 빠르게 변화하는 정서적 반응을 평가하는 매우 민감한 도구입니다.
이 척도는 개인의 작동적 불안에 대한 정보를 제공합니다.
이는 "전혀 아니다"부터 "매우 그렇다"까지의 4점 척도입니다.
반면, 특성불안척도는 개인이 일반적으로 어떻게 느끼는지 기술하도록 요구합니다.
상태불안척도에는 직접 진술문과 역진술문이 모두 포함됩니다.
직접 진술문은 부정적 정서를 나타내며, 역진술문은 긍정적 정서를 나타냅니다.
최종적으로 얻은 값은 개인의 불안 점수입니다.
점수 해석 시, 두 척도에서 얻은 총점은 20점에서 80점 사이입니다.
높은 점수는 높은 수준의 불안을 나타내며, 낮은 점수는 낮은 수준의 불안을 나타냅니다.
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둘째 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: İNCİHAN KARAMAN, MsC, Cyprus Aydin University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Amin, A., Amraei, M., Shahijan, M., Nadri, S., & Moradifar, N. (2021). The effects of aromatherapy on patients undergoing coronary angiography: A systematic review of clinical trials. Journal of Herbmed Pharmacology, 11(1), 1-9. https://doi.org/10.34172/jhp.2022.01 Auliya, K., Suryani, R., & Yudha, M. (2024). Implementasi Aromaterapi Mawar Untuk Mengurangi Kecemasan Pre Operasi Pada Pasien Sectio Caesarea Dengan Anestesi Spinal. Kolaborasi Jurnal Pengabdian Masyarakat, 4(5), 364-372. https://doi.org/10.56359/kolaborasi.v4i5.408 Borges, A. (2025). Lavender, Peppermint, Neroli, and Eucalyptus in the Modulation of Pain and Anxiety: A Critical Review of Aromatherapeutic Approaches. Brazilian Journal of Health Aromatherapy and Essential Oil, 2(1), bjhae24. https://doi.org/10.62435/2965-7253.bjhae.2025.bjhae24 Devi, S., Agustini, T., & Taqiyah, Y. (2023). Aromaterapi Lavender dalam Menurunkan Tingkat Kecemasan Pasien Pre Operasi Sectio Caesarea. Window of Nursing Journal, 153-159. https://doi.org/10.33096/won.v4i2.521 Dwitanta, S. (2024). AROMA THERAPY INTERVENTION TO IMPROVING SLEEP QUALITY IN PATIENTS WITH CARDIOVASCULAR PROBLEMS. Jurnal Keperawatan Malang, 9(2), 130-139. https://doi.org/10.36916/jkm.v9i2.271 Eslami, J., Ebrahimi, A., Hosseinkhani, A., Khazaei, Z., & Darvishi, I. (2018). The effect of aromatherapy using Lavender (Lavandula angustifolia Miller) and Citrus aurantium L. extracts to treat anxiety of patients undergoing laparoscopic cholecystectomy: A randomized clinical trial in Iran. Biomedical Research and Therapy, 5(3), 2096-2110. https://doi.org/10.15419/bmrat.v5i3.423 Eğilmez, O., Güven, M., Yılmaz, A., Güven, E., & Gündoğan, M. (2021). Investigation of the Effects of Lavender Oil Aromatherapy to Prevent Preoperative Anxiety in Patients Scheduled for Tympanoplasty. International J
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 31일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .