Investigação dos Efeitos da Entrevista Musical Pré-Angiografia e da Aplicação de Aromaterapia nos Níveis de Dor, Ansiedade, Medo e Conforto em Pacientes de Cardiologia
31 de março de 2026 atualizado por: DİLEK YILDIRIM, Istanbul Aydın University
Este estudo foi conduzido para examinar os efeitos das intervenções não farmacológicas aplicadas antes da angiografia coronária em pacientes de cardiologia. Especificamente, o estudo centrou-se no uso da audição de música e da inalação de óleo de alfazema e o seu potencial impacto nos estados psicológicos e físicos dos pacientes antes do procedimento. A investigação foi concebida como um estudo experimental controlado randomizado, no qual os participantes foram atribuídos a grupos de intervenção e de controlo para comparação.
No âmbito do estudo, a dor, a ansiedade, o medo e os níveis de conforto foram avaliados utilizando ferramentas de medição padronizadas, e os dados foram recolhidos através de avaliações pré e pós-intervenção. O estudo enfatiza a importância de integrar métodos complementares na prática clínica dentro de uma abordagem de cuidados de enfermagem holísticos.
No geral, o estudo visa fornecer evidência científica sobre a aplicabilidade da musicoterapia e da aromaterapia como intervenções de apoio, não farmacológicas, nos cuidados pré-angiografia de pacientes de cardiologia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
139
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34295
- Istanbul Aydin University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Nenhuma sedação antes ou durante a angiografia
- Nenhum distúrbio psiquiátrico diagnosticado
- Senso de olfato normal
- Nenhuma alergia aos óleos essenciais utilizados
- Participação voluntária
- Agendado para angiografia nas próximas 24 horas
- Independente nas atividades da vida diária
- Alfabetizado (capaz de ler e escrever)
- Nenhuma deficiência auditiva
- Capaz de comunicar eficazmente
- Nenhuma doença respiratória (ex: asma, DPOC)
- Não utiliza métodos não-farmacológicos (ex: yoga, reiki)
Critérios de Exclusão:
- Problemas de comunicação
- Diagnóstico de distúrbio psiquiátrico
- Alergia a óleos essenciais
- Senso de olfato prejudicado
- Desagrado ou desconforto com o aroma de lavanda
- Recusa em participar
- Doença respiratória (ex: asma, DPOC)
- Doença vascular periférica
- Distúrbio neurológico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo Experimental (Lavanda)
Os pacientes do grupo de aromaterapia receberam terapia de inalação com óleo essencial de lavanda, na qual três gotas de óleo de lavanda foram aplicadas numa esponja estéril e mantidas a aproximadamente 5 cm do nariz do paciente durante 5 minutos.
Esta distância foi mantida para garantir a padronização da intervenção.
|
Os pacientes do grupo de aromaterapia receberam terapia de inalação com óleo essencial de lavanda, na qual três gotas de óleo de lavanda foram aplicadas numa esponja estéril e mantidas a aproximadamente 5 cm do nariz do paciente durante 5 minutos.
|
|
Experimental: Grupo Experimental (Música)
Os doentes no grupo de intervenção musical ouviram música clássica relaxante através de auscultadores durante 10 minutos na sala de espera antes do procedimento de angiografia.
|
Os pacientes do grupo de intervenção musical ouviram música clássica relaxante através de auscultadores durante 10 minutos na sala de espera antes do procedimento de angiografia.
|
|
Outro: Grupo de Controlo
Os participantes no grupo de controlo receberam cuidados de rotina sem qualquer intervenção adicional.
|
Os cuidados de rotina antes da angiografia incluem a avaliação do paciente, garantir o jejum, estabelecer acesso intravenoso, ajustar a medicação e preparar o paciente física e psicologicamente para o procedimento.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Formulário de Informação do Paciente
Prazo: Primeiro dia
|
O Formulário de Informação do Paciente foi desenvolvido pelos investigadores com base numa revisão extensiva da literatura.
O formulário incluía questões concebidas para recolher informações sobre as características sociodemográficas e clínicas dos participantes.
As variáveis incluídas no formulário eram a idade, o género, o nível de escolaridade, o estado civil, o local de residência, o nível de rendimento, o hábito tabágico, a presença de doença crónica, a experiência anterior com angiografia e outras informações relevantes relacionadas com a saúde.
|
Primeiro dia
|
|
Escala de Conforto Geral
Prazo: Primeiro dia
|
A escala foi concebida com base numa estrutura taxonómica que inclui três níveis e quatro dimensões que formam os componentes teóricos do conforto, e é utilizada para determinar necessidades e para avaliar até que ponto as intervenções de enfermagem que proporcionam conforto conduzem a um aumento do conforto esperado.
A escala é do tipo Likert de quatro pontos e contém um total de 48 itens.
Os padrões de resposta da escala, que consiste em itens positivos e negativos, são apresentados numa ordem mista.
Consequentemente, uma pontuação elevada (4) em itens positivos indica um conforto elevado, e uma pontuação baixa (1) indica um conforto baixo.
Na avaliação da escala, as pontuações negativas obtidas são invertidas e adicionadas aos itens positivos.
A pontuação total mais elevada que pode ser obtida na escala é 192, e a pontuação total mais baixa é 48.
|
Primeiro dia
|
|
Escala de Conforto Geral
Prazo: Segundo dia
|
A escala foi concebida com base numa estrutura taxonómica que inclui três níveis e quatro dimensões que formam os componentes teóricos do conforto, sendo utilizada para determinar necessidades e avaliar até que ponto as intervenções de enfermagem que proporcionam conforto conduzem a um aumento do conforto esperado.
A escala é do tipo Likert de quatro pontos e contém um total de 48 itens.
Os padrões de resposta da escala, que consiste em itens positivos e negativos, são apresentados numa ordem mista.
Consequentemente, uma pontuação elevada (4) em itens positivos indica um elevado conforto, e uma pontuação baixa (1) indica um baixo conforto.
Na avaliação da escala, as pontuações negativas obtidas são invertidas e adicionadas aos itens positivos.
A pontuação total mais elevada que pode ser obtida na escala é 192, e a pontuação total mais baixa é 48.
|
Segundo dia
|
|
Escala Visual Analógica para Dor
Prazo: Primeiro dia
|
A VAS, desenvolvida por Price et al. (1983), é comumente utilizada em investigação para avaliar a intensidade da dor conforme experienciada pelos pacientes.
É um instrumento fiável e válido. A escala consiste numa linha de 10 cm, que pode ser horizontal ou vertical, com uma extremidade marcada como "Sem Dor" (0) e a outra como "Dor Máxima" (10). Os pacientes recebem instruções claras sobre como utilizar a VAS e são solicitados a marcar o ponto na linha que melhor representa o seu nível de dor. A distância desde a extremidade "Sem Dor" até à marca do paciente é então medida em centímetros e registada. A escala varia de 0 a 10, em que 0 indica ausência de dor e 10 representa a pior dor possível. |
Primeiro dia
|
|
Escala Visual Analógica para a Dor
Prazo: Segundo dia
|
A EVA, desenvolvida por Price et al. (1983), é frequentemente utilizada em investigação para avaliar a intensidade da dor sentida pelos pacientes.
É um instrumento fiável e válido.
A escala consiste numa linha de 10 cm, que pode ser horizontal ou vertical, com uma extremidade marcada como "Sem Dor" (0) e a outra como "Dor Máxima" (10).
Os pacientes recebem instruções claras sobre como usar a EVA e são solicitados a marcar o ponto na linha que melhor representa o seu nível de dor.
A distância da extremidade "Sem Dor" até à marca do paciente é então medida em centímetros e registada.
A escala varia de 0 a 10, em que 0 indica ausência de dor e 10 representa a pior dor possível.
|
Segundo dia
|
|
Escala Visual Analógica para o Medo
Prazo: Primeiro dia
|
Os níveis de medo foram medidos através de uma Escala Visual Análoga semelhante, que varia de 0 a 10, onde 0 indica "sem medo" e 10 representa "medo extremo".
Os participantes foram solicitados a marcar o ponto na escala que melhor representasse o seu nível de medo antes do procedimento de angiografia.
|
Primeiro dia
|
|
Escala Visual Analógica para o Medo
Prazo: Segundo dia
|
Os níveis de medo foram medidos utilizando uma Escala Visual Análoga semelhante, variando de 0 a 10, onde 0 indica "nenhum medo" e 10 representa "medo extremo".
Os participantes foram solicitados a marcar o ponto na escala que melhor representava o seu nível de medo antes do procedimento de angiografia.
|
Segundo dia
|
|
Escala Visual Analógica para a Ansiedade
Prazo: Primeiro dia
|
Os níveis de ansiedade dos participantes também foram medidos usando uma Escala Visual Analógica que varia de 0 (sem ansiedade) a 10 (ansiedade extrema).
A escala permite que os pacientes avaliem subjetivamente a gravidade da sua ansiedade no momento da avaliação.
|
Primeiro dia
|
|
Escala Visual Analógica para a Ansiedade
Prazo: Segundo dia
|
Os níveis de ansiedade dos participantes também foram medidos utilizando uma Escala Analógica Visual que varia de 0 (sem ansiedade) a 10 (ansiedade extrema).
A escala permite que os pacientes avaliem subjetivamente a gravidade da sua ansiedade no momento da avaliação.
|
Segundo dia
|
|
Inventário de Ansiedade Traço-Estado
Prazo: Primeiro dia
|
A Escala de Ansiedade Estado é uma ferramenta altamente sensível para avaliar reações emocionais que mudam rapidamente.
Fornece informações sobre a ansiedade operacional de um indivíduo.
É uma escala de quatro pontos que varia de "nenhuma" a "completamente".
A Escala de Ansiedade Traço, por outro lado, requer que o indivíduo descreva como geralmente se sente.
A Escala de Ansiedade Estado inclui tanto afirmações diretas quanto invertidas.
As afirmações diretas indicam emoções negativas, enquanto as afirmações invertidas indicam emoções positivas.
O valor final obtido é a pontuação de ansiedade do indivíduo.
Na interpretação das pontuações, a pontuação total obtida em ambos os inventários varia de 20 a 80.
Uma pontuação elevada indica um alto nível de ansiedade, enquanto uma pontuação baixa indica um baixo nível de ansiedade.
|
Primeiro dia
|
|
Inventário de Ansiedade Traço-Estado
Prazo: Segundo dia
|
A Escala de Ansiedade Estado é uma ferramenta altamente sensível para avaliar reações emocionais que mudam rapidamente.
Fornece informações sobre a ansiedade operacional de um indivíduo.
É uma escala de quatro pontos que varia de "nenhuma" a "completamente".
A Escala de Ansiedade Traço, por outro lado, requer que o indivíduo descreva como geralmente se sente.
A Escala de Ansiedade Estado inclui afirmações diretas e invertidas.
Afirmações diretas indicam emoções negativas, enquanto afirmações invertidas indicam emoções positivas.
O valor final obtido é a pontuação de ansiedade do indivíduo.
Na interpretação das pontuações, a pontuação total obtida de ambos os inventários varia de 20 a 80.
Uma pontuação alta indica um alto nível de ansiedade, enquanto uma pontuação baixa indica um baixo nível de ansiedade.
|
Segundo dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: İNCİHAN KARAMAN, MsC, Cyprus Aydin University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Amin, A., Amraei, M., Shahijan, M., Nadri, S., & Moradifar, N. (2021). The effects of aromatherapy on patients undergoing coronary angiography: A systematic review of clinical trials. Journal of Herbmed Pharmacology, 11(1), 1-9. https://doi.org/10.34172/jhp.2022.01 Auliya, K., Suryani, R., & Yudha, M. (2024). Implementasi Aromaterapi Mawar Untuk Mengurangi Kecemasan Pre Operasi Pada Pasien Sectio Caesarea Dengan Anestesi Spinal. Kolaborasi Jurnal Pengabdian Masyarakat, 4(5), 364-372. https://doi.org/10.56359/kolaborasi.v4i5.408 Borges, A. (2025). Lavender, Peppermint, Neroli, and Eucalyptus in the Modulation of Pain and Anxiety: A Critical Review of Aromatherapeutic Approaches. Brazilian Journal of Health Aromatherapy and Essential Oil, 2(1), bjhae24. https://doi.org/10.62435/2965-7253.bjhae.2025.bjhae24 Devi, S., Agustini, T., & Taqiyah, Y. (2023). Aromaterapi Lavender dalam Menurunkan Tingkat Kecemasan Pasien Pre Operasi Sectio Caesarea. Window of Nursing Journal, 153-159. https://doi.org/10.33096/won.v4i2.521 Dwitanta, S. (2024). AROMA THERAPY INTERVENTION TO IMPROVING SLEEP QUALITY IN PATIENTS WITH CARDIOVASCULAR PROBLEMS. Jurnal Keperawatan Malang, 9(2), 130-139. https://doi.org/10.36916/jkm.v9i2.271 Eslami, J., Ebrahimi, A., Hosseinkhani, A., Khazaei, Z., & Darvishi, I. (2018). The effect of aromatherapy using Lavender (Lavandula angustifolia Miller) and Citrus aurantium L. extracts to treat anxiety of patients undergoing laparoscopic cholecystectomy: A randomized clinical trial in Iran. Biomedical Research and Therapy, 5(3), 2096-2110. https://doi.org/10.15419/bmrat.v5i3.423 Eğilmez, O., Güven, M., Yılmaz, A., Güven, E., & Gündoğan, M. (2021). Investigation of the Effects of Lavender Oil Aromatherapy to Prevent Preoperative Anxiety in Patients Scheduled for Tympanoplasty. International J
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
7 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MUSIC AND AROMATHERAPY
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .