Untersuchung der Auswirkungen von Musikinterview vor der Angiographie und Aromatherapieanwendung auf Schmerz-, Angst-, Furcht- und Komfortniveaus bei Kardiologiepatienten
31. März 2026 aktualisiert von: DİLEK YILDIRIM, Istanbul Aydın University
Untersuchung der Auswirkungen von Musik-Interviews und Aromatherapie-Anwendungen vor der Angiographie auf Schmerz, Angst, Furcht und Komfort bei Kardiologie-Patienten
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen nicht-pharmakologischer Interventionen zu untersuchen, die vor einer Koronarangiographie bei Kardiologiepatienten angewendet wurden. Insbesondere konzentrierte sich die Studie auf den Einsatz von Musikhören und Lavendelöl-Inhalation und deren potenzielle Auswirkungen auf den psychischen und physischen Zustand der Patienten vor dem Eingriff. Die Forschung wurde als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie konzipiert, bei der die Teilnehmer Interventions- und Kontrollgruppen zugewiesen wurden, um Vergleiche anzustellen.
Im Rahmen der Studie wurden Schmerzen, Angst, Furcht und Komfortniveau mit standardisierten Messinstrumenten bewertet, und Daten wurden durch Vor- und Nachinterventionsbewertungen gesammelt. Die Studie betont die Bedeutung der Integration komplementärer Methoden in die klinische Praxis im Rahmen eines ganzheitlichen Pflegeansatzes.
Insgesamt zielt die Studie darauf ab, wissenschaftliche Belege für die Anwendbarkeit von Musiktherapie und Aromatherapie als unterstützende, nicht-pharmakologische Interventionen in der Pflege von Kardiologiepatienten vor der Angiographie zu liefern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
139
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Türkei (türkiye), 34295
- Istanbul Aydin University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine Sedierung vor oder während der Angiographie
- Keine diagnostizierte psychiatrische Erkrankung
- Normaler Geruchssinn
- Keine Allergie gegen verwendete ätherische Öle
- Freiwillige Teilnahme
- Für Angiographie innerhalb von 24 Stunden geplant
- Unabhängig bei Aktivitäten des täglichen Lebens
- Alphabetisiert (fähig zu lesen und zu schreiben)
- Keine Hörbeeinträchtigung
- Fähig zur effektiven Kommunikation
- Keine Atemwegserkrankung (z.B. Asthma, COPD)
- Verwendet keine nicht-pharmakologischen Methoden (z.B. Yoga, Reiki)
Ausschlusskriterien:
- Kommunikationsprobleme
- Diagnose einer psychiatrischen Erkrankung
- Allergie gegen ätherische Öle
- Eingeschränkter Geruchssinn
- Abneigung oder Unbehagen gegenüber Lavendelduft
- Verweigerung der Teilnahme
- Atemwegserkrankung (z.B. Asthma, COPD)
- Periphere Gefäßerkrankung
- Neurologische Störung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentelle (Lavendel) Gruppe
Patienten in der Aromatherapie-Gruppe erhielten eine Lavendel-ätherisches-Öl-Inhalationstherapie, bei der drei Tropfen Lavendelöl auf einen sterilen Schwamm aufgetragen und etwa 5 cm von der Nase des Patienten entfernt für 5 Minuten gehalten wurden.
Dieser Abstand wurde beibehalten, um eine Standardisierung der Intervention zu gewährleisten.
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Patienten in der Aromatherapiegruppe erhielten eine Lavendel-Ätherisches-Öl-Inhalationstherapie, bei der drei Tropfen Lavendelöl auf einen sterilen Schwamm aufgetragen und etwa 5 cm von der Nase des Patienten entfernt für 5 Minuten gehalten wurden.
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Experimental: Experiment (Musik) Gruppe
Patienten in der Musikinterventionsgruppe hörten 10 Minuten lang entspannende klassische Musik über Kopfhörer im Wartebereich vor dem Angiographie-Eingriff.
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Patienten in der Musikinterventionsgruppe hörten vor dem Angiografie-Eingriff 10 Minuten lang entspannende klassische Musik über Kopfhörer im Wartebereich.
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Sonstiges: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer in der Kontrollgruppe erhielten Routineversorgung ohne zusätzliche Intervention.
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Routinepflege vor der Angiographie umfasst die Beurteilung des Patienten, die Sicherstellung des Fastens, die Herstellung eines intravenösen Zugangs, die Anpassung der Medikation sowie die physische und psychische Vorbereitung des Patienten auf den Eingriff.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Patienteninformationsformular
Zeitfenster: Erster Tag
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Der Patienteninformationsbogen wurde von den Forschern auf der Grundlage einer umfangreichen Literaturrecherche entwickelt.
Der Bogen enthielt Fragen, die darauf ausgelegt waren, Informationen über die soziodemografischen und klinischen Merkmale der Teilnehmer zu sammeln.
Die in dem Bogen enthaltenen Variablen waren Alter, Geschlecht, Bildungsniveau, Familienstand, Wohnort, Einkommensniveau, Raucherstatus, Vorliegen einer chronischen Erkrankung, frühere Angiografieerfahrung und andere relevante gesundheitsbezogene Informationen.
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Erster Tag
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Allgemeiner Komfortskala
Zeitfenster: Erster Tag
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Die Skala basiert auf einer taxonomischen Struktur, die drei Ebenen und vier Dimensionen umfasst, welche die theoretischen Komponenten von Komfort bilden, und wird verwendet, um Bedürfnisse zu ermitteln und zu bewerten, inwieweit komfortfördernde pflegerische Interventionen zu einer Steigerung des erwarteten Komforts führen.
Die Skala ist vom Likert-Typ mit vier Punkten und umfasst insgesamt 48 Items.
Die Antwortmuster der Skala, die aus positiven und negativen Items besteht, werden in gemischter Reihenfolge dargeboten.
Dementsprechend zeigt eine hohe Punktzahl (4) bei positiven Items einen hohen Komfort an, und eine niedrige Punktzahl (1) einen geringen Komfort.
Bei der Auswertung der Skala werden die erhaltenen negativen Werte umkodiert und zu den positiven Items addiert.
Die höchste Gesamtpunktzahl, die mit der Skala erreicht werden kann, beträgt 192, und die niedrigste Gesamtpunktzahl 48.
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Erster Tag
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Allgemeiner Komfort-Skala
Zeitfenster: Zweiter Tag
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Die Skala basiert auf einer taxonomischen Struktur, die drei Ebenen und vier Dimensionen umfasst, die die theoretischen Komponenten des Komforts bilden, und wird verwendet, um Bedürfnisse zu ermitteln und zu bewerten, inwieweit komfortfördernde pflegerische Interventionen zu einer Steigerung des erwarteten Komforts führen.
Die Skala ist ein vierstufiger Likert-Typ und enthält insgesamt 48 Items.
Die Antwortmuster der Skala, die aus positiven und negativen Items besteht, sind in gemischter Reihenfolge angegeben.
Dementsprechend zeigt eine hohe Punktzahl (4) bei positiven Items einen hohen Komfort an, und eine niedrige Punktzahl (1) zeigt einen niedrigen Komfort an.
Bei der Auswertung der Skala werden die erhaltenen negativen Punktzahlen umgekehrt kodiert und zu den positiven Items hinzugefügt.
Die höchste Gesamtpunktzahl, die aus der Skala erzielt werden kann, beträgt 192, und die niedrigste Gesamtpunktzahl beträgt 48.
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Zweiter Tag
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Visuelle Analogskala für Schmerz
Zeitfenster: Erster Tag
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Die VAS, entwickelt von Price et al. (1983), wird in der Forschung häufig verwendet, um die Intensität von Schmerzen zu bewerten, wie sie von Patienten erlebt werden.
Es handelt sich um ein zuverlässiges und valides Instrument.
Die Skala besteht aus einer 10 cm langen Linie, die entweder horizontal oder vertikal sein kann, wobei ein Ende mit "Keine Schmerzen" (0) und das andere mit "Stärkste Schmerzen" (10) markiert ist.
Patienten erhalten klare Anweisungen zur Verwendung der VAS und werden gebeten, den Punkt auf der Linie zu markieren, der ihr Schmerzniveau am besten darstellt.
Der Abstand vom Ende "Keine Schmerzen" bis zur Markierung des Patienten wird dann in Zentimetern gemessen und aufgezeichnet.
Die Skala reicht von 0 bis 10, wobei 0 keine Schmerzen bedeutet und 10 die stärksten möglichen Schmerzen darstellt.
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Erster Tag
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Visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: Zweiter Tag
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Die VAS, entwickelt von Price et al. (1983), wird in der Forschung häufig verwendet, um die Intensität von Schmerzen zu bewerten, wie sie von Patienten erlebt werden.
Es handelt sich um ein zuverlässiges und valides Instrument.
Die Skala besteht aus einer 10-cm-Linie, die entweder horizontal oder vertikal sein kann, wobei ein Ende mit "Kein Schmerz" (0) und das andere mit "Stärkster Schmerz" (10) markiert ist.
Patienten erhalten klare Anweisungen zur Verwendung der VAS und werden gebeten, den Punkt auf der Linie zu markieren, der ihr Schmerzniveau am besten darstellt.
Die Entfernung vom "Kein Schmerz"-Ende bis zur Markierung des Patienten wird dann in Zentimetern gemessen und aufgezeichnet.
Die Skala reicht von 0 bis 10, wobei 0 keine Schmerzen und 10 den schlimmstmöglichen Schmerz anzeigt.
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Zweiter Tag
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Visuelle Analogskala für Angst
Zeitfenster: Erster Tag
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Die Angstniveaus wurden mithilfe einer ähnlichen Visuellen Analogskala gemessen, die von 0 bis 10 reicht, wobei 0 "keine Angst" bedeutet und 10 "extreme Angst" darstellt.
Die Teilnehmer wurden gebeten, den Punkt auf der Skala zu markieren, der ihr Angstniveau vor dem Angiographieverfahren am besten widerspiegelte.
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Erster Tag
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Visuelle Analogskala für Angst
Zeitfenster: Zweiter Tag
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Die Angstlevel wurden mithilfe einer ähnlichen Visuellen Analogskala gemessen, die von 0 bis 10 reicht, wobei 0 für "keine Angst" steht und 10 für "extreme Angst".
Die Teilnehmer wurden gebeten, den Punkt auf der Skala zu markieren, der ihr Angstlevel vor der Angiografie-Prozedur am besten darstellte.
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Zweiter Tag
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Visuelle Analogskala für Angst
Zeitfenster: Erster Tag
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Die Angstniveaus der Teilnehmer wurden ebenfalls anhand einer Visuellen Analogskala gemessen, die von 0 (keine Angst) bis 10 (extreme Angst) reicht.
Die Skala ermöglicht es den Patienten, die Schwere ihrer Angst zum Zeitpunkt der Bewertung subjektiv einzuschätzen.
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Erster Tag
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Visuelle Analogskala für Angst
Zeitfenster: Zweiter Tag
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Die Angstzustände der Teilnehmer wurden ebenfalls mithilfe einer Visuellen Analogskala gemessen, die von 0 (keine Angst) bis 10 (extreme Angst) reicht.
Die Skala ermöglicht es den Patienten, die Schwere ihrer Angst zum Zeitpunkt der Bewertung subjektiv einzuschätzen.
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Zweiter Tag
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State-Trait-Angstinventar
Zeitfenster: Erster Tag
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Die State-Anxiety-Skala ist ein hochsensibles Instrument zur Bewertung sich schnell verändernder emotionaler Reaktionen.
Sie liefert Informationen über die operative Angst eines Individuums.
Es handelt sich um eine vierstufige Skala, die von "keine" bis "vollständig" reicht.
Die Trait-Anxiety-Skala hingegen erfordert, dass die Person beschreibt, wie sie sich im Allgemeinen fühlt.
Die State-Anxiety-Skala enthält sowohl direkte als auch invertierte Aussagen.
Direkte Aussagen deuten auf negative Emotionen hin, während invertierte Aussagen positive Emotionen anzeigen.
Der erhaltene Endwert ist der Angstwert des Individuums.
Bei der Interpretation der Werte liegt der Gesamtwert aus beiden Inventaren zwischen 20 und 80.
Ein hoher Wert weist auf ein hohes Maß an Angst hin, während ein niedriger Wert auf ein geringes Maß an Angst hindeutet.
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Erster Tag
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State-Trait-Angstinventar
Zeitfenster: Zweiter Tag
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Die State Anxiety Scale ist ein hochempfindliches Instrument zur Bewertung sich schnell ändernder emotionaler Reaktionen.
Sie liefert Informationen über die operationelle Angst einer Person.
Es handelt sich um eine vierstufige Skala, die von "keine" bis "vollständig" reicht.
Die Trait Anxiety Scale hingegen erfordert, dass die Person beschreibt, wie sie sich im Allgemeinen fühlt.
Die State Anxiety Scale enthält sowohl direkte als auch umgekehrte Aussagen.
Direkte Aussagen zeigen negative Emotionen an, während umgekehrte Aussagen positive Emotionen anzeigen.
Der erhaltene Endwert ist der Angstwert der Person.
Bei der Interpretation der Werte reicht der Gesamtwert aus beiden Inventaren von 20 bis 80.
Ein hoher Wert zeigt ein hohes Maß an Angst an, während ein niedriger Wert ein niedriges Maß an Angst anzeigt.
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Zweiter Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: İNCİHAN KARAMAN, MsC, Cyprus Aydin University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Amin, A., Amraei, M., Shahijan, M., Nadri, S., & Moradifar, N. (2021). The effects of aromatherapy on patients undergoing coronary angiography: A systematic review of clinical trials. Journal of Herbmed Pharmacology, 11(1), 1-9. https://doi.org/10.34172/jhp.2022.01 Auliya, K., Suryani, R., & Yudha, M. (2024). Implementasi Aromaterapi Mawar Untuk Mengurangi Kecemasan Pre Operasi Pada Pasien Sectio Caesarea Dengan Anestesi Spinal. Kolaborasi Jurnal Pengabdian Masyarakat, 4(5), 364-372. https://doi.org/10.56359/kolaborasi.v4i5.408 Borges, A. (2025). Lavender, Peppermint, Neroli, and Eucalyptus in the Modulation of Pain and Anxiety: A Critical Review of Aromatherapeutic Approaches. Brazilian Journal of Health Aromatherapy and Essential Oil, 2(1), bjhae24. https://doi.org/10.62435/2965-7253.bjhae.2025.bjhae24 Devi, S., Agustini, T., & Taqiyah, Y. (2023). Aromaterapi Lavender dalam Menurunkan Tingkat Kecemasan Pasien Pre Operasi Sectio Caesarea. Window of Nursing Journal, 153-159. https://doi.org/10.33096/won.v4i2.521 Dwitanta, S. (2024). AROMA THERAPY INTERVENTION TO IMPROVING SLEEP QUALITY IN PATIENTS WITH CARDIOVASCULAR PROBLEMS. Jurnal Keperawatan Malang, 9(2), 130-139. https://doi.org/10.36916/jkm.v9i2.271 Eslami, J., Ebrahimi, A., Hosseinkhani, A., Khazaei, Z., & Darvishi, I. (2018). The effect of aromatherapy using Lavender (Lavandula angustifolia Miller) and Citrus aurantium L. extracts to treat anxiety of patients undergoing laparoscopic cholecystectomy: A randomized clinical trial in Iran. Biomedical Research and Therapy, 5(3), 2096-2110. https://doi.org/10.15419/bmrat.v5i3.423 Eğilmez, O., Güven, M., Yılmaz, A., Güven, E., & Gündoğan, M. (2021). Investigation of the Effects of Lavender Oil Aromatherapy to Prevent Preoperative Anxiety in Patients Scheduled for Tympanoplasty. International J
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
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- MUSIC AND AROMATHERAPY
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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