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전방 개교 교정수술: 초기 설위 이상을 가진 50명의 환자에 대한 후향적 연구 (COBA 50)

2026년 4월 2일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

전방 개교증에서의 악교정 수술: 초기 설 위치 이상이 있는 50명 환자의 후향적 연구

앞쪽 간격은 상하 치아 아치 사이의 접촉 부재로 정의됩니다.

이는 주로 유아기 및 이후 시기에 지속되는 유아형 삼킴, 즉 두 치아 아치 사이에 혀가 끼워지는 현상 때문입니다.

성인기에 앞쪽 간격을 보이는 환자들은 기능적 후유증(저작 곤란, 치아 이완, 치주 질환 등)과 미적 후유증(무치악 미소, 상부 및 중부 1/3에 비해 하부 1/3의 과도한 높이)이 발생할 가능성이 높습니다.

이 상태로 진단받은 환자들은 대부분 교정-수술 치료를 통해 이점을 얻으며, 이는 앞쪽 간격을 닫기 위한 교정 기간과 이후의 악교정 수술로 구성됩니다. 이는 유아형 삼킴을 치료하기 위한 혀 재교육과 결합됩니다. 이 혀 재교육은 유아형 삼킴이 진단되지 않았거나, 환자의 협조 부족, 적절한 전문가를 찾기 어려움 등의 이유로 항상 수행되지는 않습니다. 재활이 도입될 때, 때로는 수술 후에만 짧은 기간 동안 이루어집니다.

예를 들어, 악교정 수술을 받는 모든 환자 중 앞쪽 간격이 있는 환자들은 특히 수술 치료 실패 또는 중단기 재발 위험이 높은 것으로 관찰되었습니다.

주요 원인으로는 유아형 삼킴의 지속과 이로 인한 치아 아치 사이의 혀 위치 이상이 지목되었으며, 이는 치아의 설측 표면에 지속적인 압력을 가해 결국 간격의 재발을 초래합니다.

유아형 삼킴 환자에서 수술 후 앞쪽 공간 재발과 관련된 환자 관리 요인을 식별하는 것은 이러한 환자들의 관리를 조정할 수 있게 해줄 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • France
      • Lyon, France, 프랑스, 69004
        • Service de chirurgie en maxillo-faciale Hôpital de la Croix Rousse -Lyon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술 전 간격을 가진 악교정 수술을 받는 환자 (50명)

설명

포함 기준:

  • 성인 환자
  • 크루아 루스 병원 악안면 외과에서 악교정 수술을 받은 환자
  • 전방 간격이 3mm 이상인 환자
  • 진단 시 이상적인 혀 위치를 가진 환자

제외 기준:

  • 증후군 환자 (구순구개열, 두개골 조기 유합증)
  • 환자 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전방개교의 재발
수술 후 6개월 이후에 전방 개교의 재발을 보인 모든 환자.

재활의 평균 기간

  • 휴식 시와 발화 시 혀의 위치를 평가합니다
  • 재발과 관련된 수술적 움직임을 평가합니다: 전진, 회전, 확장, 턱 성형술
전방 개교의 재발 없음
수술 후 6개월이 지난 후에도 전방 개교의 재발을 보이지 않은 모든 환자.

재활의 평균 기간

  • 휴식 시와 발화 시 혀의 위치를 평가합니다
  • 재발과 관련된 수술적 움직임을 평가합니다: 전진, 회전, 확장, 턱 성형술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 6개월 시점에서 상하악 전치의 접촉이 없는 것으로 정의된 전방개교 재발과 재활 요인 간의 연관성 측정.
기간: 6개월
재활 기간(개월)
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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