부비동염 관리를 위한 허브 티 추출물
2026년 4월 15일 업데이트: Soad Ali, Deraya University
임상적으로 진단된 급성 비부비동염을 가진 성인에서 질환 관련 삶의 질에 대한 베리 잎과 망고 잎 혼합물의 증상 치료 효과
이 1상 대조 임상시험의 목적은 임상적으로 진단된 급성 비부비동염을 가진 성인을 대상으로 베리 잎 & 망고 잎 혼합물의 증상 치료가 질병 관련 삶의 질에 미치는 안전성과 효능을 결정하는 것입니다.
급성 비부비동염 권장 기준을 충족하는 18세에서 70세 사이의 성인 피험자 10명이 Minia 대학 이비인후과 외래진료소에서 등록될 것입니다.
피험자들은 베리 잎 & 망고 잎 허브 차 혼합물을 추가하고 진통제를 제외한 경구 충혈 완화제, 코 식염수 스프레이 및 진해제와 같은 일상적인 치료와 함께 1개월 동안 추적 관찰될 것입니다.
피험자 결과는 0, 3, 7, 10, 28일에 전화 인터뷰로 평가될 것입니다.
삶의 질 결과는 검증된 평가 도구인 SNOT-16을 사용하여 3일, 10일 및 28일에 측정됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minya, 이집트, 05673
- Deraya university
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Minya Governorate
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Minya, Minya Governorate, 이집트, 05673
- Soad A. Mohamad
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 대상자는 급성 세균성 부비동염 증상이 있어야 합니다.
- 연구 대상자는 스스로 증상을 중등도, 심각 또는 매우 심각으로 평가할 수 있어야 합니다.
- 연구 대상자는 전화 접근이 가능해야 합니다.
- 연구 대상자는 정보 공유에 동의하고 동의서에 서명해야 합니다.
- 연구 대상자는 지시 사항을 주의 깊게 따르고 평가 시점을 놓치지 않아야 합니다.
제외 기준:
- 연구 대상자가 다음 성분에 알레르기가 있는 경우: 플라보노이드, 페놀산, 안토시아닌, 카로티노이드.
- 연구 대상자가 부비동염 합병증(안면 부종, 셀룰라이트, 또는 안와, 뇌수막 또는 뇌 관련 징후)이 있는 경우.
- 연구 대상자가 임신 중인 경우.
- 연구 대상자가 면역 반응을 손상시킬 수 있는 동반 질환(면역결핍 질환, 조절되지 않은 암, 또는 화학요법 또는 방사선 치료와 같은)이 있는 경우.
- 연구 대상자가 낭포성 섬유증이 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 허브차 그룹
허브 티 3mg 하루 세 번 더하기 경구 항생제
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허브차 하루 3회
500 mg 하루 3회
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활성 비교기: 일상적 치료
스테로이드와 일반 용량의 경구 항생제
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500 mg 하루 3회
국소 스테로이드 하루 한 번
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위약 비교기: 비강 세척 및 항생제
매일 비강 세척 더하기 경구 항생제
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500 mg 하루 3회
필요에 따른 비강 세척
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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치료 후 SNOT 16 점수 감소
기간: 14일
|
14일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 20일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 10일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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