Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Certolizumab Pegol voor de behandeling van patiënten met actieve reumatoïde artritis (RA) en de ziekte van Crohn (CD)

9 november 2015 bijgewerkt door: UCB Pharma

Observationeel onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van Cimzia bij patiënten met reumatoïde artritis en de ziekte van Crohn bij gebruik van een uitgebreid programma voor screening en monitoring van tuberculose

Dit is een observationeel onderzoek bij patiënten met reumatoïde artritis en de ziekte van Crohn die met Cimzia worden behandeld, met als doel het risico en de incidentie van tuberculose te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een prospectieve niet-interventionele studie. Patiënten die deelnemen aan deze studie zullen Cimzia op recept krijgen volgens de gebruiksaanwijzing goedgekeurd in Rusland en binnen het kader van de huidige standaard klinische praktijken. De patiënt wordt geëvalueerd tijdens het screeningsbezoek voor inschrijving. Een basislijnbezoek moet niet later dan 28 dagen na het screeningsbezoek worden gepland. Daaropvolgende evaluaties worden routinematig om de 6 maanden uitgevoerd.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
199

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Russische Federatie
      • Ekaterinburg, Russische Federatie
        • 13
      • Ekaterinburg, Russische Federatie
        • 28
      • Kazan, Russische Federatie
        • 12
      • Kazan, Russische Federatie
        • 16
      • Moscow, Russische Federatie
        • 11
      • Moscow, Russische Federatie
        • 14
      • Moscow, Russische Federatie
        • 24
      • Moscow, Russische Federatie
        • 25
      • Moscow, Russische Federatie
        • 31
      • Moscow, Russische Federatie
        • 34
      • Moscow, Russische Federatie
        • 36
      • Moscow, Russische Federatie
        • 40
      • Moscow, Russische Federatie
        • 42
      • Moscow, Russische Federatie
        • 45
      • Moscow, Russische Federatie
        • 5
      • Moscow, Russische Federatie
        • 7
      • Moscow, Russische Federatie
        • 8
      • Moscow, Russische Federatie
        • 9
      • Novgorod, Russische Federatie
        • 23
      • Orenburg, Russische Federatie
        • 20
      • Orenburg, Russische Federatie
        • 21
      • Orenburg, Russische Federatie
        • 29
      • Perm, Russische Federatie
        • 43
      • Petrozavodzk, Russische Federatie
        • 39
      • Saint Petersburg, Russische Federatie
        • 1
      • Saint Petersburg, Russische Federatie
        • 3
      • Saint Petersburg, Russische Federatie
        • 4
      • Saint Petersburg, Russische Federatie
        • 6
      • Samara, Russische Federatie
        • 15
      • Samara, Russische Federatie
        • 18
      • Samara, Russische Federatie
        • 41
      • Saratow, Russische Federatie
        • 33
      • Shakhty, Russische Federatie
        • 17
      • St. Petersburg, Russische Federatie
        • 19
      • Taganrog, Russische Federatie
        • 10
      • Tolyatti, Russische Federatie
        • 26
      • Ufa, Russische Federatie
        • 22
      • Ufa, Russische Federatie
        • 27
      • Ufa, Russische Federatie
        • 32
      • Ufa, Russische Federatie
        • 35
      • Ufa, Russische Federatie
        • 37
      • Ufa, Russische Federatie
        • 38
      • Ufa, Russische Federatie
        • 55
      • Ulyanovsk, Russische Federatie
        • 30
      • Yaroslavl, Russische Federatie
        • 2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten uit eerdere door UCB gesponsorde onderzoeken en alle patiënten aan wie de behandelend arts Cimzia heeft voorgeschreven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten aan wie Cimzia is voorgeschreven

Uitsluitingscriteria:

  • Elke contra-indicatie volgens de Russische Samenvatting van Productkenmerken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Cimzia-behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van tuberculose-infectie of reactivering tijdens het onderzoek
Tijdsspanne: Van baseline tot week 156 (bezoek 7)
De incidentie van tuberculose (tbc)-infectie of -reactivatie wordt beoordeeld door middel van routinematige tbc-diagnostische tests (thoraxfoto, huidtest, interferon-γ-afgifte-assays die antigenen herkennen die 2 Mycobacterium tuberculosis-eiwitten vertegenwoordigen (bij voorkeur zowel bloed- als huidtesten), ESAT- 6 en CFP-10)
Van baseline tot week 156 (bezoek 7)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in Disease Activity Score [erytrocytsedimentatiesnelheid] (DAS28 [ESR]) bij patiënten met reumatoïde artritis (RA) in week 26
Tijdsspanne: Van baseline tot week 26 (bezoek 2)
DAS28[ESR] wordt berekend met behulp van de Tender Joint Count (TJC), Swollen Joint Count (SJC), Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR in mm/uur) en de Global Assessment of Disease Activity - Visual Analog Scale (VAS in mm) van de patiënt met de volgende formule: 0,56 x √(TJC) + 0,28 x √(SJC) + 0,70 x lognat (ESR) + 0,014 x Global Assessment of Arthritis waarbij 28 gewrichten worden onderzocht en een lagere score wijst op minder ziekteactiviteit.
Van baseline tot week 26 (bezoek 2)
Verandering ten opzichte van baseline in Disease Activity Score [erytrocytsedimentatiesnelheid] (DAS28 [ESR]) bij patiënten met reumatoïde artritis (RA) in week 52
Tijdsspanne: Van baseline tot week 52 (bezoek 3)
DAS28[ESR] wordt berekend met behulp van de Tender Joint Count (TJC), Swollen Joint Count (SJC), Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR in mm/uur) en de Global Assessment of Disease Activity - Visual Analog Scale (VAS in mm) van de patiënt met de volgende formule: 0,56 x √(TJC) + 0,28 x √(SJC) + 0,70 x lognat (ESR) + 0,014 x Global Assessment of Arthritis waarbij 28 gewrichten worden onderzocht en een lagere score wijst op minder ziekteactiviteit.
Van baseline tot week 52 (bezoek 3)
Verandering ten opzichte van baseline in Disease Activity Score [erytrocytsedimentatiesnelheid] (DAS28 [ESR]) bij patiënten met reumatoïde artritis (RA) in week 78
Tijdsspanne: Van baseline tot week 78 (bezoek 4)
DAS28[ESR] wordt berekend met behulp van de Tender Joint Count (TJC), Swollen Joint Count (SJC), Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR in mm/uur) en de Global Assessment of Disease Activity - Visual Analog Scale (VAS in mm) van de patiënt met de volgende formule: 0,56 x √(TJC) + 0,28 x √(SJC) + 0,70 x lognat (ESR) + 0,014 x Global Assessment of Arthritis waarbij 28 gewrichten worden onderzocht en een lagere score wijst op minder ziekteactiviteit.
Van baseline tot week 78 (bezoek 4)
Verandering ten opzichte van baseline in Disease Activity Score [erytrocytsedimentatiesnelheid] (DAS28 [ESR]) bij patiënten met reumatoïde artritis (RA) in week 104
Tijdsspanne: Van baseline tot week 104 (bezoek 5)
DAS28[ESR] wordt berekend met behulp van de Tender Joint Count (TJC), Swollen Joint Count (SJC), Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR in mm/uur) en de Global Assessment of Disease Activity - Visual Analog Scale (VAS in mm) van de patiënt met de volgende formule: 0,56 x √(TJC) + 0,28 x √(SJC) + 0,70 x lognat (ESR) + 0,014 x Global Assessment of Arthritis waarbij 28 gewrichten worden onderzocht en een lagere score wijst op minder ziekteactiviteit.
Van baseline tot week 104 (bezoek 5)
Verandering ten opzichte van baseline in Disease Activity Score [erytrocytsedimentatiesnelheid] (DAS28 [ESR]) bij patiënten met reumatoïde artritis (RA) in week 130
Tijdsspanne: Van baseline tot week 130 (bezoek 6)
DAS28[ESR] wordt berekend met behulp van de Tender Joint Count (TJC), Swollen Joint Count (SJC), Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR in mm/uur) en de Global Assessment of Disease Activity - Visual Analog Scale (VAS in mm) van de patiënt met de volgende formule: 0,56 x √(TJC) + 0,28 x √(SJC) + 0,70 x lognat (ESR) + 0,014 x Global Assessment of Arthritis waarbij 28 gewrichten worden onderzocht en een lagere score wijst op minder ziekteactiviteit.
Van baseline tot week 130 (bezoek 6)
Verandering ten opzichte van baseline in Disease Activity Score [erytrocytsedimentatiesnelheid] (DAS28 [ESR]) bij patiënten met reumatoïde artritis (RA) in week 156
Tijdsspanne: Van baseline tot week 156 (bezoek 7)
DAS28[ESR] wordt berekend met behulp van de Tender Joint Count (TJC), Swollen Joint Count (SJC), Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR in mm/uur) en de Global Assessment of Disease Activity - Visual Analog Scale (VAS in mm) van de patiënt met de volgende formule: 0,56 x √(TJC) + 0,28 x √(SJC) + 0,70 x lognat (ESR) + 0,014 x Global Assessment of Arthritis waarbij 28 gewrichten worden onderzocht en een lagere score wijst op minder ziekteactiviteit.
Van baseline tot week 156 (bezoek 7)
Verandering ten opzichte van baseline in Harvey Bradshaw Index (HBI) bij patiënten met de ziekte van Crohn (CD) in week 26
Tijdsspanne: Van baseline tot week 26 (bezoek 2)

De HBI (Harvey en Bradshaw, 1980) wordt berekend voor alle coeliakiepatiënten en bestaat uit 5 items:

Algemeen welzijn (0=zeer goed, 1=iets onder par, 2=slecht, 3=zeer slecht, 4=verschrikkelijk) Buikpijn (0=geen, 1=mild, 2=matig, 3=ernstig) Aantal vloeibare ontlasting per dag Abdominale massa (0=geen, 1=twijfelachtig, 2=definitief, 3=definitief en gevoelig) Complicaties (1 per item: artralgie, uveïtis, erythema nodosum, afteuze zweren, Pyoderma gangrenosum, anale fissuur, nieuwe fistel, en abces)
Van baseline tot week 26 (bezoek 2)
Verandering ten opzichte van baseline in Harvey Bradshaw Index (HBI) bij patiënten met de ziekte van Crohn (CD) in week 52
Tijdsspanne: Van baseline tot week 52 (bezoek 3)

De HBI (Harvey en Bradshaw, 1980) wordt berekend voor alle coeliakiepatiënten en bestaat uit 5 items:

Algemeen welzijn (0=zeer goed, 1=iets onder par, 2=slecht, 3=zeer slecht, 4=verschrikkelijk) Buikpijn (0=geen, 1=mild, 2=matig, 3=ernstig) Aantal vloeibare ontlasting per dag Abdominale massa (0=geen, 1=twijfelachtig, 2=definitief, 3=definitief en gevoelig) Complicaties (1 per item: artralgie, uveïtis, erythema nodosum, afteuze zweren, Pyoderma gangrenosum, anale fissuur, nieuwe fistel, en abces)
Van baseline tot week 52 (bezoek 3)
Verandering ten opzichte van baseline in Harvey Bradshaw Index (HBI) bij patiënten met de ziekte van Crohn (CD) in week 78
Tijdsspanne: Van baseline tot week 78 (bezoek 4)

De HBI (Harvey en Bradshaw, 1980) wordt berekend voor alle coeliakiepatiënten en bestaat uit 5 items:

Algemeen welzijn (0=zeer goed, 1=iets onder par, 2=slecht, 3=zeer slecht, 4=verschrikkelijk) Buikpijn (0=geen, 1=mild, 2=matig, 3=ernstig) Aantal vloeibare ontlasting per dag Abdominale massa (0=geen, 1=twijfelachtig, 2=definitief, 3=definitief en gevoelig) Complicaties (1 per item: artralgie, uveïtis, erythema nodosum, afteuze zweren, Pyoderma gangrenosum, anale fissuur, nieuwe fistel, en abces)
Van baseline tot week 78 (bezoek 4)
Verandering ten opzichte van baseline in Harvey Bradshaw Index (HBI) bij patiënten met de ziekte van Crohn (CD) in week 104
Tijdsspanne: Van baseline tot week 104 (bezoek 5)

De HBI (Harvey en Bradshaw, 1980) wordt berekend voor alle coeliakiepatiënten en bestaat uit 5 items:

Algemeen welzijn (0=zeer goed, 1=iets onder par, 2=slecht, 3=zeer slecht, 4=verschrikkelijk) Buikpijn (0=geen, 1=mild, 2=matig, 3=ernstig) Aantal vloeibare ontlasting per dag Abdominale massa (0=geen, 1=twijfelachtig, 2=definitief, 3=definitief en gevoelig) Complicaties (1 per item: artralgie, uveïtis, erythema nodosum, afteuze zweren, Pyoderma gangrenosum, anale fissuur, nieuwe fistel, en abces)
Van baseline tot week 104 (bezoek 5)
Verandering ten opzichte van baseline in Harvey Bradshaw Index (HBI) bij patiënten met de ziekte van Crohn (CD) in week 130
Tijdsspanne: Van baseline tot week 130 (bezoek 6)

De HBI (Harvey en Bradshaw, 1980) wordt berekend voor alle coeliakiepatiënten en bestaat uit 5 items:

Algemeen welzijn (0=zeer goed, 1=iets onder par, 2=slecht, 3=zeer slecht, 4=verschrikkelijk) Buikpijn (0=geen, 1=mild, 2=matig, 3=ernstig) Aantal vloeibare ontlasting per dag Abdominale massa (0=geen, 1=twijfelachtig, 2=definitief, 3=definitief en gevoelig) Complicaties (1 per item: artralgie, uveïtis, erythema nodosum, afteuze zweren, Pyoderma gangrenosum, anale fissuur, nieuwe fistel, en abces)
Van baseline tot week 130 (bezoek 6)
Verandering ten opzichte van baseline in Harvey Bradshaw Index (HBI) bij patiënten met de ziekte van Crohn (CD) in week 156
Tijdsspanne: Van baseline tot week 156 (bezoek 7)

De HBI (Harvey en Bradshaw, 1980) wordt berekend voor alle coeliakiepatiënten en bestaat uit 5 items:

Algemeen welzijn (0=zeer goed, 1=iets onder par, 2=slecht, 3=zeer slecht, 4=verschrikkelijk) Buikpijn (0=geen, 1=mild, 2=matig, 3=ernstig) Aantal vloeibare ontlasting per dag Abdominale massa (0=geen, 1=twijfelachtig, 2=definitief, 3=definitief en gevoelig) Complicaties (1 per item: artralgie, uveïtis, erythema nodosum, afteuze zweren, Pyoderma gangrenosum, anale fissuur, nieuwe fistel, en abces)
Van baseline tot week 156 (bezoek 7)
Incidentie van bijwerkingen tijdens het onderzoek
Tijdsspanne: Van baseline tot week 156 (bezoek 7)
Een bijwerking (AE) is een ongewenst medisch voorval bij een patiënt of patiënt tijdens klinisch onderzoek die een farmaceutisch product heeft gekregen dat niet noodzakelijkerwijs een oorzakelijk verband heeft met deze behandeling. Een AE kan daarom elk ongunstig en onbedoeld teken zijn (inclusief een abnormale laboratoriumbevinding), symptoom of ziekte die tijdelijk verband houdt met het gebruik van een (onderzoeks)geneesmiddel, al dan niet gerelateerd aan het (onderzoeks)geneesmiddel.
Van baseline tot week 156 (bezoek 7)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
UCB Pharma

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 oktober 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
11 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 april 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
13 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
10 november 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 november 2015

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • RA0091

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen