Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Om de geneesmiddel-drugsinteractie tussen telmisartan en atorvastatine bij gezonde mannelijke vrijwilligers te evalueren

15 oktober 2015 bijgewerkt door: Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Een gerandomiseerde, open-label cross-overstudie met meerdere doses om de geneesmiddel-geneesmiddelinteractie tussen telmisartan en atorvastatine bij gezonde mannelijke vrijwilligers te evalueren

Het onderzoeksontwerp bestond uit 2 delen, 2-weg crossover en meervoudige dosis. Er zijn 2 groepen in elk deel die periode 1 en periode 2 hebben verdeeld, en de wash-out periode is 16 dagen tussen periodes. Elke groep neemt Telmisartan (80 mg) en/of Atorvastatine (80 mg) eenmaal daags gedurende 6 dagen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
48

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde mannelijke proefpersonen in de leeftijd van 19 tot 55 jaar
  • Proefpersonen die geen aangeboren of chronische ziekten hebben en binnen 3 jaar geen afwijkende keuringsresultaten hebben
  • Gezonde proefpersonen (geen klinisch relevante bevindingen in een van de onderzoeken van het vooronderzoek) zoals beoordeeld door de onderzoeker
  • Proefpersonen die een formulier voor geïnformeerde toestemming hebben ondertekend en gedateerd om aan te geven dat de proefpersoon heeft besloten deel te nemen aan het onderzoek nadat hij op de hoogte is gesteld van alle relevante aspecten van het onderzoek
  • Proefpersonen die bereid en in staat zijn om te voldoen aan alle geplande bezoeken, behandelplannen, laboratoriumtests en andere onderzoeksprocedures

Uitsluitingscriteria:

  • Bewijs of voorgeschiedenis van klinisch significante hematologische, renale, endocriene, pulmonale, gastro-intestinale, cardiovasculaire, hepatische, psychiatrische, neurologische of allergische aandoeningen (maar met uitzondering van onbehandelde, asymptomatische, seizoensgebonden allergieën op het moment van dosering)
  • Elke aandoening die de absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van geneesmiddelen kan beïnvloeden (bijv. gastrectomie)
  • Tweevoudig of meer dan de bovengrens van het normale bereik in laboratoriumtest voor ALT of AST
  • Deelnemen aan een ander klinisch onderzoek binnen 2 maanden voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksproduct
  • Geschiedenis van aanzienlijk alcoholmisbruik of drugsmisbruik binnen een jaar voorafgaand aan de screening
  • Volbloeddonatie binnen 2 maanden voorafgaand aan de dosering of aferesedonatie binnen 1 maand voorafgaand aan de dosering
  • Andere ernstige acute of chronische medische of psychiatrische aandoening of laboratoriumafwijking die het risico van deelname aan de studie of de toediening van onderzoeksproducten kan verhogen of de interpretatie van onderzoeksresultaten kan verstoren en, naar het oordeel van de onderzoeker, de proefpersoon ongeschikt zou maken voor deelname in deze studie
  • Niet willen of kunnen voldoen aan de in dit protocol beschreven leefstijlrichtlijnen
  • Proefpersonen die niet geschikt zijn om aan dit onderzoek deel te nemen, worden beoordeeld door de onderzoeker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Deel1-A
Groep 1-A van groepen neemt Telmisartan eenmaal daags gedurende 6 dagen in periode 1. Na de wash-outperiode nemen ze telmisartan en atorvastatine eenmaal daags gedurende 6 dagen in periode 2.
Geneesmiddel: Atorvastatine
Geneesmiddel: Telmisartan
Experimenteel: Deel 1-B
Groep 1-B van groepen neemt telmisartan en atorvastatine eenmaal daags gedurende 6 dagen in periode 1. Na de wash-outperiode nemen ze Telmisartan eenmaal daags gedurende 6 dagen in periode 2.
Geneesmiddel: Atorvastatine
Geneesmiddel: Telmisartan
Experimenteel: Deel2-A
De Part2-A van groepen nemen Atorvastatine eenmaal daags gedurende 6 dagen in periode 1. Na de wash-outperiode nemen ze telmisartan en atorvastatine eenmaal daags gedurende 6 dagen in periode 2.
Geneesmiddel: Atorvastatine
Geneesmiddel: Telmisartan
Experimenteel: Deel2-B
Groep 2-B van groepen neemt Telmisartan en Atorvastatine eenmaal daags gedurende 6 dagen in periode 1. Na de wash-out periode nemen ze Atorvastatine eenmaal daags gedurende 6 dagen in periode 2.
Geneesmiddel: Atorvastatine
Geneesmiddel: Telmisartan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
AUCt(0-24)
Tijdsspanne: Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)
Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)
Css, max
Tijdsspanne: Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)
Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Css,min
Tijdsspanne: Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)
Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)
Css, av
Tijdsspanne: Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)
Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)
Tss, max
Tijdsspanne: Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)
Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)
t1/2
Tijdsspanne: Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)
Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)
CL/F
Tijdsspanne: Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)
Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)
Vd/F
Tijdsspanne: Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)
Eerste, vierde, vijfde en zesde dag. Op 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 en 24 uur na de dosis op de zesde dag. (15 keer)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 oktober 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 oktober 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
19 oktober 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
19 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 oktober 2015

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • SI-1307

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen