Chikungunya-vaccinonderzoek (V184) bij eerder blootgestelde volwassenen (V184-006)
Fase 2-studie van een levend verzwakt chikungunya-vaccin met vectoren van mazelenvirus bij eerder blootgestelde volwassenen
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
San Juan, Puerto Rico, 00935
- San Juan Hospital, Research Unit
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eerdere infectie met chikungunya zoals geverifieerd door een serumimmunoassay.
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven.
- Beschikbaar en toegankelijk voor de duur van de proefperiode.
- In staat en bereid om te voldoen aan alle vereisten van de studie.
- Voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd die bereid zijn adequate anticonceptie toe te passen voor de duur van het onderzoek.
- Medische voorgeschiedenis en bevindingen van lichamelijk onderzoek worden naar de mening van de onderzoeker als normaal of niet klinisch significant beschouwd, waaronder het verdwijnen van eventuele artralgie die mogelijk is opgetreden tijdens een eerdere chikungunya-infectie, evenals de afwezigheid van synovitis.
- Laboratoriumwaarden worden naar de mening van de onderzoeker als normaal of niet klinisch significant beschouwd. Als laboratoriumscreeningstests buiten het normale referentiebereik vallen en van potentieel klinisch belang zijn, kunnen de test(s) tot 2 keer worden herhaald (in totaal 3 keer per screeningsevaluatie) naar goeddunken van de onderzoeker, en de herhalingswaarden en hun potentiële klinische betekenis zal worden gebruikt om te bepalen of ze in aanmerking komen.
- Geschiedenis van immuniteit tegen mazelen. Voor personen die na 1957 zijn geboren, zal dit worden vastgesteld aan de hand van een voorgeschiedenis van naleving van het vaccinatiebeleid, waaronder vaccinatie tegen mazelen of bekende vaccinatie als volwassene, ten minste één maand voordat ze worden gerandomiseerd. Vrijwilligers geboren vóór 1957 worden verondersteld immuniteit te hebben voor mazelen op basis van natuurlijke blootstelling in overeenstemming met de richtlijnen van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) [McLean 2013].
Uitsluitingscriteria:
- Medicijnen of andere behandelingen gebruiken voor onopgeloste symptomen die worden toegeschreven aan een eerdere infectie met het chikungunya-virus.
- Voorafgaande ontvangst van een chikungunya- of ander alfavirusvaccin voor onderzoek. Tot op heden zijn er geen alfavirusvaccins in de handel verkrijgbaar in de Verenigde Staten.
Recente infectie:
- self-limiting bovenste luchtweginfecties tot koorts zonder medicatie gedurende >1 week;
- chikungunya tenzij/tot asymptomatisch (anders dan milde subjectieve symptomen die geen behandeling vereisen) gedurende >3 maanden;
- niet-terugkerende infecties van de bovenste luchtwegen of urinewegen die met succes zijn behandeld met antibiotica, tot asymptomatisch gedurende 1 maand nadat de volledige antibioticakuur is voltooid.
- Geschiedenis van een acute allergische of anafylactische reactie op een vaccin.
- Geschiedenis van een immunosuppressieve aandoening (zoals infectie met het humaan immunodeficiëntievirus [HIV], Common Variable Immune Deficiency), chronische infectie (zoals chronische hepatitis B of C), auto-immuunziekte (zoals reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus (SLE), auto-immuunziekte schildklierziekte), of een medische aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, zou kunnen leiden tot een atypische immuunrespons op het vaccin.
- Geschiedenis van matige of ernstige niet-traumatische artritis of artralgie binnen 3 maanden na het screeningsbezoek.
- Recent (binnen 30 dagen), huidig of verwacht gebruik van immunosuppressieve of immuunmodificerende medicatie, inclusief corticosteroïden (exclusief nasale, oogheelkundige en andere topische preparaten).
- Andere vaccinatie of geplande vaccinatie binnen 4 weken na een studiedosis (seizoensgriepvaccin uitgezonderd).
- Ontvangst of geplande ontvangst van bloedproducten inclusief immunoglobulinen binnen 120 dagen na het screeningsbezoek.
- Zwanger of borstvoeding gevend of van plan om zwanger te worden tijdens de proefperiode.
- Bekend alcohol- of ander middelenmisbruik dat naar de mening van de onderzoeker het vermogen of de bereidheid van de deelnemer beïnvloedt om het onderzoeksprotocol te begrijpen en na te leven.
- Deelname aan een andere klinische studie in de afgelopen 30 dagen waarin de deelnemer werd blootgesteld aan een onderzoeksproduct (farmaceutisch product of placebo of apparaat) of geplande deelname aan een andere interventionele klinische studie tijdens deelname aan deze studie.
- Relevante geschiedenis van een medische aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, de veiligheid van de deelnemer of de doelstellingen van het onderzoek kan verstoren.
- Geschiedenis van neoplastische ziekte (exclusief met succes behandelde niet-melanome huidkanker of cervicale intra-epitheliale neoplasie) in de afgelopen 5 jaar of een geschiedenis van een hematologische maligniteit.
- Gedrags- of psychiatrische aandoening of cognitieve stoornis die naar de mening van de onderzoeker het vermogen of de bereidheid van de deelnemer beïnvloedt om het onderzoeksprotocol te begrijpen en na te leven.
- Geen toestemming voor opslag van bloedmonsters voor toekomstig onderzoek.
- Personen die in directe relatie staan met de sponsor of zijn gecontracteerde dienstverleners, de contractonderzoeksorganisatie (CRO) of zijn onderaannemers, de onderzoeker of het personeel van de onderzoekslocatie. Directe relaties omvatten eerstegraads familieleden of personen ten laste (kinderen, echtgeno(o)t(e)/partner, broers en zussen of ouders), evenals werknemers (site of sponsor).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: V184
Deelnemers krijgen 2 vaccinaties met V184 toegediend via intramusculaire (IM) injectie met 5 × 10^5 weefselkweek infectieuze dosis (TCID50) per dosis op dag 0 en 28.
|
Recombinant levend vaccin met mazelenvector van de Schwarz-stam dat structurele eiwitten van het chikungunyavirus tot expressie brengt.
Vloeibaar ingevroren, levend verzwakt V184-vaccin met mazelenvector toegediend via IM-injectie met 5 × 10^5 TCID50 (+/- 0,5 log) per dosis.
Andere namen:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Deelnemers krijgen 2 injecties met steriele fysiologische zoutoplossing toegediend via IM-injectie op dag 0 en 28.
|
Steriele fysiologische zoutoplossing voor IM injectie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met gevraagde ongewenste voorvallen (AE's)
Tijdsspanne: Tot 7 dagen na vaccinatie (tot dag 35)
|
Een AE werd gedefinieerd als elk ongewenst medisch voorval dat tijdelijk verband houdt met het gebruik van de behandeling en dat niet noodzakelijkerwijs een oorzakelijk verband met de behandeling had.
"Aangevraagde bijwerkingen" omvatten koorts, vermoeidheid, hoofdpijn, malaise, myalgie, misselijkheid/braken, gewrichtspijn of jeuk op de injectieplaats, pijn/gevoeligheid, erytheem/roodheid of verharding/zwelling die optraden binnen 7 dagen na vaccinatie.
Het aantal deelnemers met gevraagde bijwerkingen na vaccinatie 1 (dag 0) of vaccinatie 2 (dag 28) werd voor elke groep gerapporteerd.
|
Tot 7 dagen na vaccinatie (tot dag 35)
|
|
Aantal deelnemers met ongevraagde AE's
Tijdsspanne: Tot dag 196
|
Een AE werd gedefinieerd als elk ongewenst medisch voorval dat tijdelijk verband houdt met het gebruik van de behandeling en dat niet noodzakelijkerwijs een oorzakelijk verband met de behandeling had.
"Ongevraagde bijwerkingen" werden gedefinieerd als gebeurtenissen die binnen 7 dagen na elke vaccinatie werden gemeld en niet als gevraagde bijwerkingen, en alle bijwerkingen werden meer dan 7 dagen na vaccinatie gemeld.
Voor elke groep werd het aantal deelnemers met ongevraagde bijwerkingen gerapporteerd.
|
Tot dag 196
|
|
Aantal deelnemers met gevraagde en ongevraagde bijwerkingen van graad 2 of hoger volgens de Toxicity Grading Scale 2007 voor gezonde volwassen vrijwilligers die deelnamen aan klinische proeven met preventieve vaccins (2007)
Tijdsspanne: Tot dag 196
|
Een AE werd gedefinieerd als elk ongewenst medisch voorval dat tijdelijk verband houdt met het gebruik van de behandeling en dat niet noodzakelijkerwijs een oorzakelijk verband met de behandeling had.
"Aangevraagde bijwerkingen" omvatten koorts, vermoeidheid, hoofdpijn, malaise, myalgie, misselijkheid/braken, gewrichtspijn of jeuk op de injectieplaats, pijn/gevoeligheid, erytheem/roodheid of verharding/zwelling die optraden binnen 7 dagen na vaccinatie.
"Ongevraagde bijwerkingen" werden gedefinieerd als gebeurtenissen die binnen 7 dagen na elke vaccinatie werden gemeld en niet als gevraagde bijwerkingen, en alle bijwerkingen werden meer dan 7 dagen na vaccinatie gemeld.
AE's werden door de onderzoeker beoordeeld op ernst volgens de FDA Toxicity Grading Scale for Healthy Adults Enrolled in Vaccine Clinical Trials (2007), waarbij Graad 1=mild; Graad 2=matig; Graad 3=ernstig; Graad 4=potentieel levensbedreigend.
Een hogere graad geeft een verhoogde ernst van AE aan.
Voor elke groep werd het aantal deelnemers met gevraagde en ongevraagde bijwerkingen van graad 2 (matig) of hoger gerapporteerd.
|
Tot dag 196
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geometrische gemiddelde vouwstijging (GMFR) van serumneutraliserende antilichamen (nAb) tegen V184 in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Dag 0, 28, 56 en 196
|
Serummonsters werden verzameld en de titers van serumneutraliserende antilichamen werden beoordeeld.
GMT's werden berekend met behulp van een mixed effects model met behandeling (V184 versus placebo), bezoek en leeftijdsgroep, en behandelingsbezoekinteractie als vaste factoren en deelnemer als een willekeurig effect.
GMFR werd gedefinieerd als het geometrisch gemiddelde van de concentratieverhouding op gespecificeerde tijdstippen na vaccinatie gedeeld door de concentratie bij aanvang (dag 0).
|
Dag 0, 28, 56 en 196
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- V184-006
- MV-CHIK-206 (ANDER: Themisbio)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .