Aanvaardbaarheid, belemmeringen en facilitators van een communicatiemiddel in ziekenhuisomgevingen
Aanvaardbaarheid van een communicatiemiddel met behulp van gemagnetiseerde posters aan het bed, evenals belemmeringen en facilitators voor het gebruik ervan.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De doelstellingen van de studie zijn:
- Beschrijven van de aanvaardbaarheid van magnetische posters door medewerkers van de afdeling Neurologie - Beroerte-eenheid, waar ze al goed ingeburgerd zijn, en op de afdeling Geriatrie, waar ze nieuw zijn geïntroduceerd.
- Om belemmeringen en facilitators te identificeren voor het gebruik van magnetische posters om het team te helpen bij een eventuele inzet in andere zorgomgevingen bij SUH.
methoden
Er zal een gemengd sequentieel ontwerp worden gebruikt (kwantitatief, kwalitatief en observationeel). De onderzoekspopulatie zal bestaan uit personeel dat werkt met intramurale patiënten op de neurologie-beroerte- en geriatrische afdelingen van SUH. Medewerkers die aan de geschiktheidscriteria voldoen, zullen worden uitgenodigd om een elektronische enquête in te vullen over de aanvaardbaarheid van de magnetische posters. De enquête zal bestaan uit 15 gesloten vragen over het gebruik van de magnetische posters (bv. frequentie van posterconsultatie) en de aanvaardbaarheid ervan (bijv. gebruiksgemak, posterinhoud), een open vraag om suggesties te verzamelen voor het verbeteren van de tool en 6 sociaal-demografische vragen. Het invullen van de enquête duurt ongeveer 10-15 minuten en de antwoorden worden opgenomen op de RedCap-server van het Research Center on Aging voor latere analyse.
Ook zal een lid van het onderzoeksteam gedurende een dagdeel observaties uitvoeren op de neurologie-beroerte- en geriatrische afdelingen, om onder meer gegevens te verzamelen over het gebruik van de posters (bv. waar zijn de posters beschikbaar voor medewerkers, welke posters worden gebruikt) en de kenmerken van de patiënten voor wie de posters worden gebruikt.
Ten slotte zullen twee semi-gestructureerde groepsinterviews, één voor de afdeling neurologie-beroerte en één voor de afdeling geriatrie, worden gefaciliteerd door een lid van het onderzoeksteam. Elke groep zal bestaan uit 6 tot 8 werknemers uit verschillende beroepen, om representatief te zijn voor de onderzochte populatie, en zal 30-60 minuten duren. De focusgroepen zullen de facilitators en belemmeringen voor het gebruik van posters voor elke respectieve eenheid bespreken. De besprekingen worden opgenomen en de letterlijke weergaven worden bewaard voor latere analyse.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
- CIUSSS de l'Estrie CHUS
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassenen van 18 jaar en ouder
- in dienst van de SUH en werkzaam op beroerte- en geriatrische afdelingen
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Medewerkers van de afdelingen neurologie en geriatrie
Medewerkers die deelnemen aan de elektronische enquête (N=100) en focusgroep (N=6-8)
|
Twee semi-gestructureerde groepsinterviews van 30-60 minuten over facilitators en belemmeringen voor het gebruik van posters door medewerkers (N=6-8).
Een elektronische enquête van 15 gesloten vragen over de aanvaardbaarheid van de magneetposters (N=100).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanvaardbaarheid
Tijdsspanne: Vanaf het moment dat de deelnemers aan de elektronische enquête beginnen tot het moment dat hun antwoorden worden verzonden (ongeveer 15 tot 20 minuten). Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst
|
vragen over de aanvaardbaarheid van de magnetische posters zullen worden gesteld in de elektronische enquête
|
Vanaf het moment dat de deelnemers aan de elektronische enquête beginnen tot het moment dat hun antwoorden worden verzonden (ongeveer 15 tot 20 minuten). Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst
|
|
Barrières en facilitators
Tijdsspanne: Dit resultaat wordt gemeten tijdens de focusgroep van de deelnemers, die ongeveer 3 uur zou moeten duren. 60 minuten. Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst
|
tijdens de focusgroep zullen vragen worden gesteld over belemmeringen en facilitators voor het gebruik van posters
|
Dit resultaat wordt gemeten tijdens de focusgroep van de deelnemers, die ongeveer 3 uur zou moeten duren. 60 minuten. Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst over het gebruik van de magneetposters
Tijdsspanne: Deze uitkomst wordt gemeten tijdens de observatiedagdeel, die ongeveer een uur zou moeten duren. 4 uur. Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst
|
hoe de posters worden gebruikt (waar ze worden gebruikt en welke posters worden gebruikt) op de afdelingen beroerte en geriatrie wordt tijdens het observatiedagdeel verzameld
|
Deze uitkomst wordt gemeten tijdens de observatiedagdeel, die ongeveer een uur zou moeten duren. 4 uur. Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst
|
|
Kenmerken van de patiënten
Tijdsspanne: Deze uitkomst wordt gemeten tijdens de observatiedagdeel, die ongeveer een uur zou moeten duren. 4 uur. Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst
|
Deze uitkomst wordt gemeten tijdens de observatiedagdeel, die ongeveer een uur zou moeten duren.
4 uur.
|
Deze uitkomst wordt gemeten tijdens de observatiedagdeel, die ongeveer een uur zou moeten duren. 4 uur. Er zijn geen afkappunten voor deze uitkomst
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marie-Helene Milot, PhD, Université de Sherbrooke
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-5186
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .