Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere doses MLS101 bij gezonde deelnemers te evalueren

9 juni 2025 bijgewerkt door: MycoMedica Life Sciences PBC

Een fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere doses MLS101 (psilocybine) bij gezonde deelnemers te evalueren

MLS101 wordt ontwikkeld als een lage dosis psilocybine, die kan worden toegediend om neurologische en psychiatrische aandoeningen te behandelen.

Het doel van deze klinische proef is om te beoordelen hoe veilig en getolereerd MLS101 is; om te zien hoe MLS101 door het lichaam wordt gedistribueerd en geklaard (farmacokinetiek); en om de psychedelische effecten van MLS101 bij gezonde, volwassen deelnemers te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De afgelopen jaren heeft hoge doses psilocybine aandacht gekregen vanwege het potentiële therapeutische voordeel bij veel psychiatrische aandoeningen. De bestaande klinische gegevens over lage doses psilocybine zijn echter beperkt.

Microdoses worden over het algemeen beschouwd als microdoses zonder diepgaande sensorische en cognitieve effecten die het normale dagelijkse functioneren zouden verstoren, maar slechts een klein aantal prospectieve onderzoeken hebben microdoses en/of lage doses op een gecontroleerde manier geëvalueerd.

Als fundamentele studie naar het therapeutische gebruik van microdoses psilocybine zal deze studie de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en sensorische effecten beoordelen met behulp van een prospectief, gecontroleerd regime van meerdere doses bij gezonde vrijwilligers.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
16

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Australië
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australië, 5000
        • CMAX Clinical Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Mannen of vrouwen die tussen de 18 en 65 jaar oud zijn op het moment dat het formulier voor geïnformeerde toestemming wordt ondertekend. Voor deze klinische proef zijn standaard anticonceptiemaatregelen vereist.
  2. Gezond, naar het oordeel van de onderzoeker, op basis van eerdere (geschiedenis van) of huidige (lopende) medische en psychiatrische screeningsbeoordelingen.
  3. Deelnemers zonder klinisch significante bevindingen bij lichamelijk onderzoek, laboratoriumtests en hartbeoordeling.
  4. Body mass index (BMI) binnen het bereik van 18-32 kg/m2, inclusief.
  5. Normale bloeddruk.
  6. In staat om ondertekende geïnformeerde toestemming te geven, inclusief de vereisten en beperkingen volgens het goedgekeurde onderzoeksprotocol.

Uitsluitingscriteria:

  1. Eerder bekende blootstelling aan psilocybine in de afgelopen vijf jaar.
  2. Eerdere (geschiedenis van) of huidige (lopende) diagnose, of eerstegraads familieleden met een klinisch significante medische of psychiatrische aandoening of ziekte.
  3. Geschiedenis van of aanwezigheid van hart- en vaatziekten.
  4. Abnormaal en klinisch significant ECG.
  5. Voorgeschiedenis of aanwezigheid van een neurodegeneratieve aandoening zoals de ziekte van Alzheimer of de ziekte van Parkinson.
  6. Gebruik van medicijnen die effecten op het centrale zenuwstelsel hebben of de prestaties beïnvloeden.
  7. Gebruik van medicijnen met serotonerge activiteit.
  8. Voorgeschiedenis of aanwezigheid van overgevoeligheid of idiosyncratische reactie op psilocybine of verwante verbindingen.
  9. Voorgeschiedenis van middelen- of alcoholmisbruikstoornis in het afgelopen jaar.
  10. Deelnemer die, om welke reden dan ook, door de onderzoeker als ongeschikt wordt beschouwd voor dit onderzoek; of een aandoening heeft die de evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid of farmacokinetiek van het onderzoeksgeneesmiddel zou kunnen verstoren of verstoren; of niet in staat is te voldoen aan het onderzoeksprotocol.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: MLS101
MLS101 capsule(s) oraal toegediend als dosis van één keer per dag
Geneesmiddel: Psilocybine
Capsule met actief ingrediënt, psilocybine
Andere namen:
  • MLS101
Placebo-vergelijker: Placebo
Actieve behandelingscapsules worden oraal toegediend als een dosis van één keer per dag
Geneesmiddel: Placebo
Capsule zonder actieve ingrediënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie, ernst en ernst van tijdens de behandeling optredende bijwerkingen (TEAE’s)
Tijdsspanne: Screening (dag -28) tot einde studiebezoek (Cohort 1: Dag 15; Cohort 2: Dag 23)
Lichamelijke onderzoeken, veiligheidslaboratoriumtests, ECG's
Screening (dag -28) tot einde studiebezoek (Cohort 1: Dag 15; Cohort 2: Dag 23)
Het optreden van klinisch significante veranderingen in lichamelijk onderzoek, vitale functies, ECG's, klinische laboratoriumtests, de Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
Tijdsspanne: Screening (dag -28) tot einde studiebezoek (Cohort 1: Dag 15; Cohort 2: Dag 23)
De Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) is een korte vragenlijst. Als er na screening een positief resultaat is voor suïcidaliteit op de C-SSRS (gedefinieerd als een deelnemer 'ja' antwoordt op vraag 4 of 5 over het gedeelte over zelfmoordgedachten van de C-SSRS), wordt de deelnemer beoordeeld door een onderzoeker of medisch gekwalificeerde subonderzoeker voor voortzetting van het onderzoek. Deelnemers met zelfmoordgedachten of -gedrag (een 'ja'-antwoord op elk moment tijdens de behandeling op een van de tien vragen over zelfmoordgedachten en -gedrag (categorieën 1-10) op de C-SSRS) op elk moment tijdens het onderzoek zullen worden teruggetrokken uit het onderzoek. de studie. Als een deelnemer tijdens het onderzoek suïcidaal wordt, moet een onderzoeker of een medisch gekwalificeerde subonderzoeker de deelnemer de juiste behandeling geven.
Screening (dag -28) tot einde studiebezoek (Cohort 1: Dag 15; Cohort 2: Dag 23)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Farmacokinetiek van MLS101: maximale waargenomen serumconcentratie (Cmax)
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 8 vóór de dosis, dag 1 tot dag 9 na de dosis (cohort 1); Dag 1 tot dag 16 vóór de dosis, dag 1 tot dag 17 na de dosis (cohort 2)
Bloedmonsterafnames
Dag 1 tot dag 8 vóór de dosis, dag 1 tot dag 9 na de dosis (cohort 1); Dag 1 tot dag 16 vóór de dosis, dag 1 tot dag 17 na de dosis (cohort 2)
Farmacokinetiek van MLS101: oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve (AUC)
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 8 vóór de dosis, dag 1 tot dag 9 na de dosis (cohort 1); Dag 1 tot dag 16 vóór de dosis, dag 1 tot dag 17 na de dosis (cohort 2)
Bloedmonsterafnames
Dag 1 tot dag 8 vóór de dosis, dag 1 tot dag 9 na de dosis (cohort 1); Dag 1 tot dag 16 vóór de dosis, dag 1 tot dag 17 na de dosis (cohort 2)
Farmacokinetiek van MLS101: tijd die overeenkomt met het optreden van Cmax (Tmax)
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 8 vóór de dosis, dag 1 tot dag 9 na de dosis (cohort 1); Dag 1 tot dag 16 vóór de dosis, dag 1 tot dag 17 na de dosis (cohort 2)
Bloedmonsterafnames
Dag 1 tot dag 8 vóór de dosis, dag 1 tot dag 9 na de dosis (cohort 1); Dag 1 tot dag 16 vóór de dosis, dag 1 tot dag 17 na de dosis (cohort 2)
Farmacokinetiek van MLS101: schijnbare terminale eliminatiehalfwaardetijd (t½)
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 8 vóór de dosis, dag 1 tot dag 9 na de dosis (cohort 1); Dag 1 tot dag 16 vóór de dosis, dag 1 tot dag 17 na de dosis (cohort 2)
Bloedmonsterafnames
Dag 1 tot dag 8 vóór de dosis, dag 1 tot dag 9 na de dosis (cohort 1); Dag 1 tot dag 16 vóór de dosis, dag 1 tot dag 17 na de dosis (cohort 2)
Farmacokinetiek van MLS101: schijnbare totale systemische klaring na orale toediening (CL/F)
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 8 vóór de dosis, dag 1 tot dag 9 na de dosis (cohort 1); Dag 1 tot dag 16 vóór de dosis, dag 1 tot dag 17 na de dosis (cohort 2)
Bloedmonsterafnames
Dag 1 tot dag 8 vóór de dosis, dag 1 tot dag 9 na de dosis (cohort 1); Dag 1 tot dag 16 vóór de dosis, dag 1 tot dag 17 na de dosis (cohort 2)
Farmacokinetiek van MLS101: schijnbaar distributievolume tijdens de terminale fase (Vz/F)
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 8 vóór de dosis, dag 1 tot dag 9 na de dosis (cohort 1); Dag 1 tot dag 16 vóór de dosis, dag 1 tot dag 17 na de dosis (cohort 2)
Bloedmonsterafnames
Dag 1 tot dag 8 vóór de dosis, dag 1 tot dag 9 na de dosis (cohort 1); Dag 1 tot dag 16 vóór de dosis, dag 1 tot dag 17 na de dosis (cohort 2)
Sensorische effecten van MLS101
Tijdsspanne: Dag 1 tot Dag 8 vóór en na de dosis (Cohort 1); Dag 1 tot dag 16 vóór en na de dosis (cohort 2)
Met behulp van gevalideerde vragenlijsten zal de nominale sensoriële drempeldosis van MLS101 worden geïdentificeerd. De nominale sensorische drempeldosis wordt gedefinieerd als de hoogste onderzochte dosis waarbij geen klinisch significante sensorische effecten optreden en die het vermogen van de deelnemer om de routinematige activiteiten van het dagelijks leven voort te zetten niet zou belemmeren. Hogere scores duiden op de aanwezigheid van sensorische effecten.
Dag 1 tot Dag 8 vóór en na de dosis (Cohort 1); Dag 1 tot dag 16 vóór en na de dosis (cohort 2)
Cognitieve functie: Digit Symbol Substitution Test (DSST)
Tijdsspanne: Pre-dosis (dag -1), dag 1, dag 4 en dag 8 (cohort 1); Pre-dosis (dag -1), dag 1, dag 4 en dag 16 (cohort 2)
De score van de testpersoon is het aantal juiste symbool-naar-getal-overeenkomsten dat hij binnen de toegewezen tijd voltooit.
Pre-dosis (dag -1), dag 1, dag 4 en dag 8 (cohort 1); Pre-dosis (dag -1), dag 1, dag 4 en dag 16 (cohort 2)
Cognitieve functie: Stroop-kleur- en woordtest (SCWT)
Tijdsspanne: Pre-dosis (dag -1), dag 1, dag 4 en dag 8 (cohort 1); Pre-dosis (dag -1), dag 1, dag 4 en dag 16 (cohort 2)
Deelnemers lezen zo snel mogelijk tabellen met woorden en kleuren.
Pre-dosis (dag -1), dag 1, dag 4 en dag 8 (cohort 1); Pre-dosis (dag -1), dag 1, dag 4 en dag 16 (cohort 2)
Cognitieve functie: Trail Making Test A (TMT-A)
Tijdsspanne: Pre-dosis (dag -1), dag 1, dag 4 en dag 8 (cohort 1); Pre-dosis (dag -1), dag 1, dag 4 en dag 16 (cohort 2)
De deelnemer tekent lijnen om omcirkelde getallen zo snel mogelijk in een oplopend patroon (dat wil zeggen in de numerieke volgorde 1-2-3, enz.) met elkaar te verbinden. De score is de tijd die de deelnemer nodig heeft om de taak in seconden te voltooien.
Pre-dosis (dag -1), dag 1, dag 4 en dag 8 (cohort 1); Pre-dosis (dag -1), dag 1, dag 4 en dag 16 (cohort 2)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
MycoMedica Life Sciences PBC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
8 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
12 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
12 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
16 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
12 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 juni 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 24-MLS101-102

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen