Studie van MHB088C voor patiënten met gevorderde vaste kwaadaardige tumoren
Een fase I/II -studie van MHB088C voor patiënten met gevorderde kwaadaardige solide tumoren
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Lin Shen, Ph.D
- Telefoonnummer: 13911219511
- E-mail: doctorshenlin@sina.cn
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- Werving
- Beijing Cancer Hospital
-
Contact:
- lin shen
- Telefoonnummer: 13911219511
- E-mail: doctorshenlin@sina.cn
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ga akkoord met het volgen van het experimentele behandelplan en het bezoekplan, sluit je vrijwillig aan bij de groep en ondertekenen een schriftelijk geïnformeerde toestemmingsformulier;
- Leeftijd ≥ 18 jaar oud bij het ondertekenen van het geïnformeerde toestemmingsformulier;
- De fysieke statusscoresorm (ECOG) van de Eastern Cooperative Oncology Group is 0 ~ 1;
- De verwachte overlevingstijd is minimaal 3 maanden;
- In aanmerking komende deelnemers aan het vruchtbare potentieel moeten overeenkomen om zeer betrouwbare anticonceptiemaatregelen te nemen met hun partners tijdens het onderzoek en binnen ten minste 90 dagen na de laatste dosis en ermee instemmen om sperma of ova niet op te halen, te bevriezen of te doneren van screening tot ten minste 3 maanden na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddelen; Vrouwelijke deelnemers aan het vruchtbaar potentieel moeten een negatieve resultaten van de bloedzwangerschapstest hebben vóór de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddelen en moeten niet-lacterend zijn.
- Begrijp studievereisten, bereid en in staat om te voldoen aan studie- en vervolgprocedures.
Neoplasma-gerelateerde criteria
- Fase IA: histologisch of cytologisch bevestigde niet -resecteerbare geavanceerde of gemetastaseerde kwaadaardige vaste tumoren, die is gevorderd of intolerant is met standaard van zorg (SOC), of waarvoor geen SOC -regimes beschikbaar zijn.
- Fase IB: histologisch of cytologisch bevestigde niet -resecteerbare geavanceerde of metastatische kwaadaardige vaste tumoren, die recidivert of gevorderd is na systemische behandeling of er is geen SOC beschikbaar;
- Fase II: histologisch of cytologisch gedocumenteerde niet-resecteerbare geavanceerde of metastatische SCLC en vorige vorderde tijdens of na met platina geoliteerde chemotherapie en immuuncontrolepoint-remmers (ICIS).
Uitsluitingscriteria:
- Heeft meer dan 2 primaire maligniteiten voordat het wordt ondertekend van geïnformeerde toestemmingsformulier.
- Heeft een anti-tumorbehandeling ontvangen vóór de eerste dosis onderzoeksproduct; Medicatie van traditionele Chinese geneeskunde vóór de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddelen.
- Medicatie van andere niet -gemarkeerde onderzoeksgeneesmiddelen of therapieën vóór de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddelen.
- Aanwezigheid van onstabiele hersenmetastasen en/of leptomeningale carcinomatose.
- Heeft bijwerkingen van eerdere anti-tumorbehandeling die niet zijn teruggewonnen tot ≤ CTCAE 5,0 graad 1;
- Heeft een grote orgaanchirurgie of significant trauma ondergaan vóór de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddel of die tijdens de studie electieve chirurgie nodig heeft.
- Heeft gevaccineerd met verzwakte levende vaccins vóór de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddelen.
- Heeft mucosale of interne bloedingen om niet-traumatische reden vóór de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddelen.
- Heeft behandeling ontvangen met systemische corticosteroïden of andere immunosuppressiva vóór de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddelen.
- Heeft longziekte die de longfunctie ernstig beïnvloedt.
- Heeft de geschiedenis van niet-infectieuze interstitiële longziekte (ILD)/pneumonitis die steroïden vereiste, of huidige ILD/pneumonie, of vermoedelijke ILD/pneumonie die niet kan worden uitgesloten door beeldvormingonderzoek bij screening.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MHB088C toegediend
Indien nodig, extra beschrijvende informatie (inclusief welke interventies in elke arm worden toegediend) om elke arm te onderscheiden van andere armen in de klinische proef. Fase IA: Deelnemers met geavanceerde vaste tumor. Fase IB: Deelnemers met geavanceerde solide tumor Fase II: Deelnemers met geavanceerde SCLC |
MHB088C voor injectie wordt een antilichaam medicijn-geconjugeerd molecuul (ADC) MHB088C intraveneus toegediend met een frequentie van eenmaal per 2 weken (Q2W) of om de 3 weken (Q3W).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bijwerkingen (AE) en ernstige bijwerkingen (SAE) (fase IA)
Tijdsspanne: Na de eerste toediening van het studiemedicijn tot 30 dagen na de laatste dosis studiegeneesmiddelen. Door fase IA -voltooiing, gemiddeld 1 jaar.
|
Incidentie en ernst van bijwerkingen (AES) en ernstige bijwerkingen (SAES)
|
Na de eerste toediening van het studiemedicijn tot 30 dagen na de laatste dosis studiegeneesmiddelen. Door fase IA -voltooiing, gemiddeld 1 jaar.
|
|
Dosis beperkte toxiciteit (DLT) (fase IA)
Tijdsspanne: Cyclus 1 (28 dagen voor proefpersonen die een doseringsfrequentie van elke 2 weken ontvangen, of 21 dagen voor proefpersonen die een doseringsfrequentie van elke 3 weken ontvangen)
|
De DLT's van MHB088C worden bepaald.
|
Cyclus 1 (28 dagen voor proefpersonen die een doseringsfrequentie van elke 2 weken ontvangen, of 21 dagen voor proefpersonen die een doseringsfrequentie van elke 3 weken ontvangen)
|
|
Maximaal getolereerde dosis (MTD) (fase IA)
Tijdsspanne: Cyclus 1 (28 dagen voor proefpersonen die een doseringsfrequentie ontvangen van elke 2 weken, of 21 dagen voor proefpersonen die een doseringsfrequentie van elke 3 weken ontvangen).
|
De maximaal getolereerde dosis (MTD) van MHB088C zal worden geëvalueerd bij de eerste cyclus.
|
Cyclus 1 (28 dagen voor proefpersonen die een doseringsfrequentie ontvangen van elke 2 weken, of 21 dagen voor proefpersonen die een doseringsfrequentie van elke 3 weken ontvangen).
|
|
Aanbevolen fase II -dosis (RP2D) (fase IB)
Tijdsspanne: Door fase IB -voltooiing, gemiddeld 1 jaar.
|
RP2D wordt geselecteerd op veiligheid, PK en werkzaamheidsgegevens.
|
Door fase IB -voltooiing, gemiddeld 1 jaar.
|
|
Objectieve responsnelheid (ORR) (fase II)
Tijdsspanne: Ongeveer 48 maanden.
|
De ORR wordt gedefinieerd als het aandeel van proefpersonen met bevestigde volledige respons (CR) of bevestigde gedeeltelijke respons (PR), gebaseerd op RECIST versie 1.1
|
Ongeveer 48 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- MHB088C-CP001CN
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .