Studie av MHB088C for pasienter med avanserte faste ondartede svulster
En fase I/II -studie av MHB088C for pasienter med avanserte ondartede faste svulster
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lin Shen, Ph.D
- Telefonnummer: 13911219511
- E-post: doctorshenlin@sina.cn
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Beijing Cancer Hospital
-
Ta kontakt med:
- lin shen
- Telefonnummer: 13911219511
- E-post: doctorshenlin@sina.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Samtykker i å følge den eksperimentelle behandlingsplanen og besøke planen, bli med i gruppen frivillig og signere et skriftlig informert samtykkeskjema;
- Alder ≥ 18 år gammel når du signerer det informerte samtykkeskjemaet;
- Eastern Cooperative Oncology Groups fysiske status scoringsstandard (ECOG) er 0 ~ 1;
- Den forventede overlevelsestiden er minst 3 måneder;
- Kvalifiserte deltakere med fertilpotensial må gå med på å ta svært pålitelige prevensjonstiltak med partnerne sine under studien og innen minst 90 dager etter den siste dosen og samtykker i å ikke hente, fryse eller donere sæd eller OVA fra screening til minst 3 måneder etter den siste dosen av undersøkelsesmedisin; Kvinnelige deltakere med fertilpotensial må ha negative resultater av blod graviditetstest før den første dosen av undersøkelsesmedisin, og må være ikke-lakterende.
- Forstå studiekrav, villige og i stand til å overholde studie- og oppfølgingsprosedyrer.
Neoplasmerrelaterte kriterier
- Fase IA: Histologisk eller cytologisk bekreftet ubehandlelig avanserte eller metastatiske ondartede faste svulster, som er fremskritt eller intolerant med standard for omsorg (SOC), eller som ingen SOC -regimer er tilgjengelige for.
- Fase IB: Histologisk eller cytologisk bekreftet ubehandlelig avansert eller metastatiske ondartede faste svulster, som er tilbakefall eller fremskaffet etter systemisk behandling eller ingen SOC er tilgjengelig;
- Fase II: Histologisk eller cytologisk dokumentert ustridelig avansert eller metastatisk SCLC og tidligere utviklet seg under eller etter platinakontinert cellegift og immunsjekkpunkthemmere (ICIS).
Eksklusjonskriterier:
- Har mer enn 2 primære maligniteter før signering av informert samtykkeskjema.
- Har fått anti-tumorbehandling før den første dosen av undersøkelsesprodukt; Medisinering av tradisjonell kinesisk medisin før den første dosen av undersøkelsesmedisin.
- Medisinering av andre umarkedsførte undersøkelsesmedisiner eller terapier før den første dosen av undersøkelsesmedisin.
- Tilstedeværelse av ustabile hjernemetastaser og/eller leptomeningeal karsinomatose.
- Har bivirkninger fra tidligere antitumorbehandling som ikke har kommet seg til ≤ CTCAE 5.0 grad 1;
- Har gjennomgått større organoperasjoner eller betydelig traumer før den første dosen av undersøkelsesmedisin eller som krever elektiv kirurgi under studien.
- Har vaksinert med dempet levende vaksiner før den første dosen av undersøkelsesmedisin.
- Har slimhinne eller indre blødninger av ikke-traumatisk grunn før den første dosen av undersøkelsesmedisin.
- Har fått behandling med systemiske kortikosteroider eller andre immunsuppressive midler før den første dosen av undersøkelsesmedisin.
- Har lungesykdom som påvirker lungefunksjonen alvorlig.
- Har historie med ikke-smittsom interstitiell lungesykdom (ILD)/pneumonitt som krevde steroider, eller nåværende ILD/lungebetennelse, eller mistenkt ILD/lungebetennelse som ikke kan utelukkes ved avbildningsundersøkelse ved screening.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: MHB088C administrert
Om nødvendig, ytterligere beskrivende informasjon (inkludert hvilke intervensjoner som administreres i hver arm) for å skille hver arm fra andre armer i den kliniske studien. Fase IA: Deltakere med avansert solid svulst. Fase IB: Deltakere med avansert solid svulst Fase II: Deltakere med avansert SCLC |
MHB088C for injeksjon, et antistoff-medikamentkonjugert molekyl (ADC) MHB088C vil bli administrert intravenøst med en frekvens på en gang hver 2. uke (Q2W) eller hver 3. uke (Q3W).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkning (AE) og seriøs bivirkning (SAE) (fase IA)
Tidsramme: Etter første administrering av studiemedisin til 30 dager etter siste dose studiemedisin. Gjennom fase IA -fullføring, i gjennomsnitt 1 år.
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av bivirkninger (AES) og alvorlige bivirkninger (SAES)
|
Etter første administrering av studiemedisin til 30 dager etter siste dose studiemedisin. Gjennom fase IA -fullføring, i gjennomsnitt 1 år.
|
|
Dose begrenset toksisitet (DLT) (fase IA)
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager for personer som mottar en doseringsfrekvens hver 2. uke, eller 21 dager for personer som får en doseringsfrekvens hver tredje uke)
|
DLT -ene for MHB088C vil bli bestemt.
|
Syklus 1 (28 dager for personer som mottar en doseringsfrekvens hver 2. uke, eller 21 dager for personer som får en doseringsfrekvens hver tredje uke)
|
|
Maksimal tolerert dose (MTD) (fase IA)
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager for personer som får en doseringsfrekvens hver 2. uke, eller 21 dager for personer som får en doseringsfrekvens hver tredje uke).
|
Maksimal tolerert dose (MTD) av MHB088C vil bli evaluert på den første syklusen.
|
Syklus 1 (28 dager for personer som får en doseringsfrekvens hver 2. uke, eller 21 dager for personer som får en doseringsfrekvens hver tredje uke).
|
|
Anbefalt fase II -dose (RP2D) (fase IB)
Tidsramme: Gjennom fase IB -fullføring, i gjennomsnitt 1 år.
|
RP2D vil bli valgt ved sikkerhets-, PK- og effektdata.
|
Gjennom fase IB -fullføring, i gjennomsnitt 1 år.
|
|
Objektiv svarprosent (ORR) (fase II)
Tidsramme: Omtrent 48 måneder.
|
ORR er definert som andelen av forsøkspersoner med bekreftet fullstendig respons (CR) eller bekreftet delvis respons (PR), basert på RECIST versjon 1.1
|
Omtrent 48 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MHB088C-CP001CN
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .