Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Familial Aggregation of Stress Response

To perform data analyses on the familial aggregation of the stress response as it relates to hypertension.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

Given recent advances in the analyses of genetic epidemiologic data, the database presented a unique opportunity to address timely issues pertinent to the contribution of genetic and environmental factors to individual differences in cardiovascular reactivity.

DESIGN NARRATIVE:

Secondary data analyses were performed on family data obtained in an ongoing hypertension genetic study conducted at the University of Utah with Roger R. Williams as principal investigator. The available data represented one of the largest studies of cardiovascular reactivity among genetically related individuals. During 1981-83, a total of 2,548 subjects, members of 98 extended families (multiple generations and multiple nuclear families) participated in an extensive cardiovascular examination and were assessed on a comprehensive battery of cardiovascular tests. Annual follow-up questionnaires obtained information about the onset of hypertension and new medication prescribed. In 1991-92, a follow-up exam was conducted on 1,500 subjects.

The data analysis attempted to confirm or refute hypotheses postulating a reactivity-hypertension association; investigated whether there was a sex limitation in the genetic and environmental determinants of reactivity; explored genotype-by-age interactions in the control of reactivity;and determined whether there was shared genetic and/or environmental variance between reactivity and other recognized cardiovascular risk factors such as obesity or lipids.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

No eligibility criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 1993

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 1995

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2000

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4346
  • R03HL050679 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartziekten

3
Abonneren