Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stress Reduction and Prevention of Hypertension in Blacks

17 februari 2016 bijgewerkt door: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To examine the role of Transcendental Meditation in stress reduction and prevention of hypertension in Blacks.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

African Americans suffer from disproportionate rates of hypertension and related cardiovascular morbidity and mortality due, at least in part, to excessive socioenvironmental and psychosocial stress. Furthermore, despite the substantial individual and population risk burden associated with high normal blood pressure (BP) in African Americans, there had been no controlled studies to evaluate stress reduction approaches in the primary prevention of hypertension targeted to this high risk group. Therefore, recent (mid 1990s) NIH and NIMH policy committees called for a new research focus on primary prevention of hypertension targeted to high risk populations-notably African Americans with high normal BP. In previous randomized controlled trials by the investigator, hypertension and psychosocial stress were significantly reduced in low SES African Americans who practiced stress reduction with the Transcendental Mediation (TM) program compared to relaxation or health education controls. In the most recent long-term trial, African Americans with borderline hypertension showed BP reductions that would be associated with a 17 percent decrease in prevalence of hypertension, a 15 percent reduction in stroke, and a 6 percent reduction in CHD in the population. These BP reductions compared favorably to decreases shown with sodium restriction and weight loss programs in other prevention trials. Also, pilot data from two clinical trials indicated that TM was associated with significantly lower cardiovascular morbidity and mortality in African Americans and in Caucasians with high BP over a 5-year and 15-year period, respectively.

DESIGN NARRATIVE:

A randomized controlled trial of stress reduction for the primary prevention of hypertension was conducted in African Americans with high normal BP. African American males and females (N-352, aged 21-75 years) with high normal BP (SBP 130-139 and/or DBP 85-89 mm Hg) were recruited from the African American Family Heart Health Plan at the Medical College of Wisconsin, Milwaukee, which housed the nation's largest registry of African Americans with known CVD risk factors. After baseline assessment, participants were randomized to either the TM program or to a matched health education control intervention. The primary outcome was change in clinic BP over a 12-month follow-up. Secondary outcomes included changes in ambulatory BP, hypertensive events, psychosocial stress and health behaviors. Also, a model of the pathways through which components of stressful experience affect high BP in African Americans was tested.

This study is described as a clinical trial. The summary statement states that it is not an NIH Phase III clinical trial.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

No eligibility criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Robert Schneider, Maharishi University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 1998

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 5056
  • R01HL060703 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartziekten

3
Abonneren