Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysiologie van zwakte bij bewegingsstoornissen

30 juni 2017 bijgewerkt door: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Fysiologie van zwakte met bewegingsstoornissen

Deze studie zal elektro-encefalografische (EEG) opnames vergelijken bij gezonde vrijwilligers en bij mensen met bewegingsstoornissen om de hersenactiviteit te onderzoeken die verband houdt met de zwakte. EEG registreert de elektrische activiteit van de hersenen ("hersengolven").

Gezonde vrijwilligers en patiënten met arm- of beenzwakte tussen 18 en 80 jaar kunnen in aanmerking komen voor dit onderzoek. Gezonde proefpersonen worden gescreend met een medische geschiedenis, lichamelijk en neurologisch onderzoek en een vragenlijst. Ze moeten rechtshandig zijn en nooit een neurologische aandoening of hoofdtrauma hebben gehad.

Alle deelnemers hebben een EEG. Een elastische kap met elektroden wordt op de hoofdhuid van de proefpersoon geplaatst om de elektrische activiteit van de hersenen vast te leggen. Tijdens het EEG moeten proefpersonen zich zo lang mogelijk verzetten tegen een kracht met hun arm, elleboog, schouder of been. Er worden verschillende opnames gemaakt met korte pauzes ertussen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Bewegingsstoornissen

Gedetailleerde beschrijving

Objectief

Zwakheid toegeven is een symptoom dat vaak wordt geassocieerd met psychogene etiologie, maar de neurofysiologische basis ervan wordt slecht begrepen. Ons doel in deze studie is om het cerebrale mechanisme van voorrangszwakte te identificeren.

Studie bevolking

We zullen 6 patiënten met slapeloosheid en 6 gezonde vrijwilligers van 18 jaar of ouder bestuderen.

Ontwerp

In deze studie zullen patiënten proberen weerstand te bieden tegen de kracht van de onderzoeker en vervolgens wijken. Elektro-encefalografie (EEG) zal worden opgenomen terwijl deze manoeuvre herhaaldelijk wordt uitgevoerd.

Uitkomstmaatregelen

Bewegingsgerelateerde corticale potentiaal (MRCP)-analyse zal worden uitgevoerd op de gegevens en de amplitude (in volt) en latentie (in seconden) in elke individuele patiënt zullen worden beschreven in tegenstelling tot de gegevens verkregen van gezonde vrijwilligers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:
Zowel patiënten als gezonde vrijwilligers zullen tussen de 18 en 80 jaar oud zijn.
Patiënten worden geëvalueerd in de Human Motor Control Clinic van NINDS.
De definitieve diagnose van de ziekte is mogelijk niet volledig vastgesteld op het moment van registratie.
Patiënten hebben duidelijke en reproduceerbare symptomen van wijkende zwakte van de bovenste of onderste ledematen.
Patiënten moeten zich minimaal twee seconden kunnen verzetten tegen de onderzoeker voordat ze wijken.
Gezonde vrijwilligers zijn rechtshandige volwassenen zonder voorgeschiedenis van neurologische aandoeningen of ernstig hoofdtrauma.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Proefpersonen (patiënten of vrijwilligers) die de instructies en toestemmingsformulieren van het protocol niet kunnen begrijpen, worden uitgesloten.
Proefpersonen die om wat voor reden dan ook de instructie tijdens de gehele opname niet kunnen volgen, worden uitgesloten.
Patiënten met een gedocumenteerde organische laesie van het centrale zenuwstelsel kunnen worden uitgesloten van het onderzoek. In de Human Motor Control Clinic wordt dit per onderwerp uitgebreid besproken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

23 maart 2006

Studie voltooiing

25 januari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

27 maart 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd