- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00424034
A Study of GSK1325760A in Healthy Japanese Subjects
18 januari 2017 bijgewerkt door: GlaxoSmithKline
Phase I Study of Ambrisentan - Single Dose Study in Healthy Japanese Male Subjects
To investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and the effect of food on pharmacokinetics after single oral administrations of GSK1325760A
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Phase1 study of GSK1325760A
- A double blind, single center, randomised, placebo-controlled, partially crossover, single dose study to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and to assess the effect of food on pharmacokinetics of ascending oral doses of GSK1325760A in healthy Japanese male subject -
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
32
Fase
- Fase 1
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 64 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- They are considered as healthy by the investigator at screening. Healthy subjects are defined as individuals who are free from clinically significant illness or disease as determined by their medical history, physical examination, clinical laboratory tests, vital sign, 12-lead ECG, immunology tests and urinary drug screening tests.
- They are Japanese males.
- Aged 20 to 64 years, inclusive.
- They have a body mass index (weight/height2) at screening in the range of 18.5 and <25.0 kg/m2 inclusive. Standard weight is in the range of 55-85 kg inclusive.
- Blood pressure and pulse rate at screening within the normal range (systolic 90-140 mmHg, diastolic 40-90 mmHg, pulse rate 40-90bpm).
- They have the following clinical laboratory test
- Biochemistry (AST(GOT), ALT(GPT), ALP, LDH and gamma-GTP : within normal range at screening.
- Haematology (RBC, Hb and Ht) below upper limit normal range at screening.
- Normal ECG at screening (QTc value of <440msec).
- They give their consent to be able to abstain from sexual intercourse or use condom for contraception from at screening until post-study screen.
- They are capable of giving written informed consent, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the consent form.
- They are non-smokers (at least 6 months).
- They are able to attend all visits and complete the study.
Exclusion Criteria:
- The subject has any clinically relevant abnormality on medical examination, vital sign, clinical laboratory test or medical history at screening in the medical opinion of the investigator or the subject has a medical history that is not considered as eligible for inclusion in this study by the investigator.
- The subject has an allergy for any drug or idiosyncrasy. This excludes a pollen allergy without current symptoms.
- The subject has participated in a clinical study or post-marketing study with an investigational or a non-investigational product or device during the previous 4 months of the first dosing.
- The subject is concurrently participating in another clinical study or post-marketing study in which the subject is or will be exposed to an investigational or a non-investigational product or device.
- The subject is positive for syphilis, HBs antigen, HCV antibody, HIV antibody, HTLV-1 antibody.
- The subject is positive for urine drugs of abuse test.
- The subject has donated a unit of blood (>400mL) within the previous 4 months or (>200mL) within the previous 1 month of screening.
- The subject is currently taking regular (or a course of) medication (including prescribed drug, over-the-counter medication and herbal preparations). Medication nor permitted during the study must be discontinued 14 days prior to dosing.
- The subject has a history or current conditions of drug abuse or alcoholism according to ICD10.
- The subject has a history of regular alcohol consumption exceeding 7 drinks/week (1 drink = 350mL of beer) within 6 months of the first dosing.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Adverse events Change in Clinical laboratory test Vital sign 12-lead ECG Plasma concentration Urine concentration
Tijdsspanne: on 5 or 6 days after dosing
|
on 5 or 6 days after dosing
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
18 januari 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 januari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 januari 2017
Laatst geverifieerd
1 januari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AMB107623
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezonde onderwerpen
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op GSK1325760A
-
GlaxoSmithKlineVoltooidPulmonale arteriële hypertensie | Hypertensie, pulmonaalJapan
-
GlaxoSmithKlineVoltooid