Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Israëlische biologische longvolumereductie (BLVR) Fase 1-emfyseemstudie

14 januari 2010 bijgewerkt door: Aeris Therapeutics

Fase 1-studie van het Biologic Lung Volume Reduction (BLVR)-systeem bij patiënten met gevorderd emfyseem

Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het Biologic Lung Volume Reduction System (BLVR) voor patiënten met gevorderd emfyseem dat ongevoelig is voor medische therapie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

Patiënten met emfyseem hebben momenteel beperkte behandelingskeuzes. Veel patiënten worden behandeld met steroïden en inhalatiemedicatie, die vaak weinig of geen voordeel opleveren. In de afgelopen jaren is chirurgie voor het verkleinen van het longvolume een geaccepteerde therapie geworden voor gevorderd emfyseem. Bij longvolumeverkleining worden zieke delen van de long verwijderd om de resterende, gezondere delen van de long beter te laten functioneren. Deze procedure, hoewel effectief voor veel patiënten, is gecompliceerd en gaat gepaard met een aanzienlijk morbiditeits- en mortaliteitsrisico.

Aeris Therapeutics heeft het Biologic Lung Volume Reduction (BLVR)-systeem ontwikkeld dat bedoeld is om longvolumereductie te bereiken zonder operatie en de bijbehorende risico's. Patiënten worden behandeld met behulp van een bronchoscoop om de behandeling te richten op de meest beschadigde delen van de long. De behandeling levert een nauwkeurig geproportioneerde gepatenteerde mix van geneesmiddelen en biologische geneesmiddelen die, wanneer ze op de behandelingsplaats worden gecombineerd, een biologisch afbreekbare hydrogel vormen. De hydrogel werkt om het longvolume te verminderen door de zieke delen van de long permanent in te klappen en af ​​te sluiten. Dit biedt ruimte in de borstkas om de resterende gezondere delen van de long beter te laten functioneren.

Het BLVR-ontwikkelingsprogramma van Aeris heeft de Fast Track-aanduiding gekregen van de Amerikaanse FDA en is het onderwerp van lopende klinische onderzoeken die zijn ontworpen om de veiligheid en werkzaamheid van het BLVR-systeem als behandeling voor patiënten met gevorderd heterogeen emfyseem te onderzoeken. Fast Track-aanduiding is gereserveerd voor programma's voor de ontwikkeling van geneesmiddelen en biologische geneesmiddelen die bedoeld zijn om ernstige of levensbedreigende aandoeningen te behandelen en die aantonen dat ze kunnen voorzien in onvervulde medische behoeften.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Petach Tivka, Israël, 49110
        • Rabin Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • klinische diagnose van gevorderd emfyseem
  • leeftijd >/= 40 jaar
  • klinisch significante dyspnoe
  • falen van standaard medische therapie om symptomen te verlichten (geïnhaleerde bèta-agonist en geïnhaleerde anticholinergica)
  • longfunctietesten binnen protocolgespecificeerde bereiken (post-bronchusverwijdende FEV1 < 45% voorspeld & ervaren < 30% of 300 ml verbetering met bronchodilatator; totale longcapaciteit > 110% voorspeld; restvolume > 150% voorspeld)
  • 6 minuten loopafstand >/= 150 m

Uitsluitingscriteria:

  • alfa-1-proteaseremmerdeficiëntie
  • tabaksgebruik binnen 4 maanden na het eerste bezoek
  • body mass index < 15 kg/m2 of > 35 kg/m2
  • klinisch significante astma, chronische bronchitis of bronchiëctasie
  • allergie of gevoeligheid voor procedurele componenten
  • zwanger bent, borstvoeding geeft of niet bereid is anticonceptie te gebruiken indien nodig
  • eerdere longvolumeverkleining, lobectomie, pneumonectomie, longtransplantatie, plaatsing van de endotracheale klep, plaatsing van een luchtwegstent of pleurodese
  • comorbide aandoening die de uitkomst negatief kan beïnvloeden
  • significante comorbiditeit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep 1
De behandeling vindt plaats in twee sessies.
Geneesmiddel: Biologische longvolumereductie (BLVR) - 10 ml hydrogel
10 ml Hydrogel
Experimenteel: Groep2
De behandeling wordt in één sessie gegeven.
Geneesmiddel: Biologische longvolumereductie (BLVR) - 10 ml hydrogel
10 ml Hydrogel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
SAE's - Veiligheid van de behandeling en de procedure
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vermindering van het opsluiten van gassen
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken
Verbetering van de inspanningscapaciteit
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken
Verbetering van de longfunctie (vitale capaciteit)
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken
Verbetering van de longfunctie (expiratoire flow)
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken
Verbetering van symptomen van kortademigheid
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken
Verbetering van de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Aeris Therapeutics

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yael Refaely, MD, Rabin Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

17 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 01-C06-002

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren