Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Larotaxel + cisplatine versus gemcitabine + cisplatine in eerstelijnsbehandeling van lokaal gevorderde/gemetastaseerde kanker van het urotheelkanaal of blaas (CILAB)

6 april 2016 bijgewerkt door: Sanofi

Gerandomiseerde studie van LAROTAXEL + cisplatine (LC) versus gemcitabine + cisplatine (GC) in de eerstelijnsbehandeling van lokaal gevorderde/gemetastaseerde urotheelkanaal- of blaaskanker

Dit is een gerandomiseerde, open-label, multicenter studie die de werkzaamheid en veiligheid van XRP9881 plus cisplatine vergelijkt met gemcitabine plus cisplatine in de eerstelijnsbehandeling van lokaal gevorderde/gemetastaseerde kanker van het urotheelkanaal of blaas. Het primaire doel is om de algehele overleving te vergelijken. Secundaire doelstellingen omvatten vergelijkingen van progressievrije overleving, objectief responspercentage, tijd tot definitieve verslechtering van de prestatiestatus, duur van respons, tijd tot definitief gewichtsverlies en beoordelingen van algehele veiligheid en farmacokinetiek. Patiënten worden behandeld tot ziekteprogressie, overlijden of onaanvaardbare toxiciteit en worden gevolgd tot overlijden of het einde van de studie, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

337

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Argentinië
      • Buenos Aires, Argentinië, C1120AAT
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 032002
      • Ciudad De Buenos Aires, Argentinië, C1426BOR
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 032003
      • Mendoza, Argentinië, 5500
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 032004
      • Rosario, Argentinië, 2000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 032005
      • Santa Fe, Argentinië, 3000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 032001
  • Australië
      • Adelaide, Australië, 5000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 036002
      • Bedford Park, Australië, 5042
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 036003
      • St Leonards, Australië, 2065
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 036004
  • België
      • Aalst, België, 9300
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 056005
      • Bruxelles, België, 1000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 056001
      • Bruxelles, België, 1200
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 056002
      • Ottignies, België, 1340
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 056004
      • Wilrijk, België, 2610
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 056003
      • Yvoir, België, 5530
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 056006
  • Brazilië
      • Barretos, Brazilië, 14784-400
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 076006
      • Florianopolis, Brazilië, 88034-000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 076004
      • Porto Alegre, Brazilië, 90110-270
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 076001
      • Porto Alegre, Brazilië, 90610-000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 076003
      • Rio De Janeiro, Brazilië, 20231-050
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 076002
      • Sao Paulo, Brazilië, 01246-000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 076007
      • Sao Paulo, Brazilië, 04122 000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 076005
  • Canada
      • Edmonton, Canada, T6G1Z2
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 124007
      • London, Canada, N6A 4L6
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 124001
      • Montreal, Canada, H2L 4M1
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 124006
      • Quebec, Canada, G1R 2J6
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 124003
      • Weston, Canada, M9N 1N8
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 124002
  • Chili
      • Santiago, Chili, 8380455
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 152001
  • Frankrijk
      • Avignon, Frankrijk, 84082
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250006
      • Bordeaux Cedex, Frankrijk, 33076
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250003
      • Hyeres, Frankrijk, 83400
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250005
      • Le Mans, Frankrijk, 72015
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250011
      • Lyon, Frankrijk, 69008
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250004
      • Perpignan, Frankrijk, 66012
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250012
      • Poitiers Cedex, Frankrijk, 86021
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250007
      • Saint Herblain, Frankrijk, 44805
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250008
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250009
      • Suresnes, Frankrijk, 92151
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250001
  • Indië
      • Bangalore, Indië, 560029
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 356003
      • Kolkata, Indië, 700026
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 356007
      • New Delhi, Indië, 110 029
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 356004
      • New Delhi, Indië, 110001
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 356001
      • Vellore, Indië, 632004
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 356002
      • Vishakhapatnam, Indië, 530002
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 356005
  • Israël
      • Haifa, Israël, 31096
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 376005
      • Kfar Saba, Israël, 44281
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 376004
      • Petah-Tikva, Israël, 49100
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 376003
      • Tel Aviv, Israël, 64239
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 376002
      • Tel Hashomer, Israël, 52621
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 376007
      • Tzrifin, Israël, 70300
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 376001
  • Italië
      • Bari, Italië, 70124
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 380004
      • Lecce, Italië, 73100
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 380003
      • Meldola, Italië, 47014
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 380005
      • Pavia, Italië, 27100
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 380006
      • Perugia, Italië, 06128
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 380002
      • Roma, Italië, 00152
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 380001
      • Viterbo, Italië, 01100
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 380008
  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06100
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 792002
      • Ankara, Kalkoen, 065090
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 792003
      • Ankara, Kalkoen, 61080
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 792004
      • Istanbul, Kalkoen, 22030
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 792006
      • Istanbul, Kalkoen, 34093
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 792001
  • Mexico
      • Aguascalientes, Mexico, 20230
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 484003
      • Chihuahua, Mexico, 31000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 484007
      • Chihuahua, Mexico, 31205
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 484005
      • Monterrey, Mexico, 64988
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 484004
  • Nederland
      • Amsterdam, Nederland, 1091 HA
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 528005
      • Arnhem, Nederland, 6815 AD
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 528002
      • Hoofddorp, Nederland, 2134 TM
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 528006
      • Maastricht, Nederland, 6229 HX
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 528003
      • Nijmegen, Nederland, 6525 GA
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 528004
      • Sittard-Geleen, Nederland, 6162 BG
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 528001
      • Zwolle, Nederland, 8025 AB
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 528007
  • Polen
      • Poznan, Polen, 61-485
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 616002
      • Rybnik, Polen, 44-200
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 616004
      • Warszawa, Polen, 02-781
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 616001
      • Wroclaw, Polen, 51-124
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 616005
  • Russische Federatie
      • Chelyabinsk, Russische Federatie, 454087
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643009
      • Kursk, Russische Federatie, 305035
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643010
      • Moscow, Russische Federatie, 105425
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643006
      • Moscow, Russische Federatie, 115478
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643008
      • Moscow, Russische Federatie, 117837
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643004
      • Moscow, Russische Federatie, 125284
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643005
      • Obninsk, Russische Federatie, 249036
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643001
      • Saint-Petersburg, Russische Federatie, 194354
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643003
      • Saint-Petersburg, Russische Federatie, 197758
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643007
      • St-Petersburg, Russische Federatie, 191104
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643002
      • St-Petersburg, Russische Federatie, 197758
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643011
  • Spanje
      • Badalona, Spanje, 08916
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724006
      • Barcelona, Spanje, 08036
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724002
      • Barcelona, Spanje, 08003
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724001
      • Barcelona, Spanje, 08025
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724004
      • Barcelona, Spanje, 08035
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724008
      • Madrid, Spanje, 28041
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724003
      • Oviedo, Spanje, 33006
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724010
      • Palma De Mallorca, Spanje, 07014
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724013
      • Palma De Mallorca, Spanje, 07198
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724007
      • Pamplona, Spanje, 31008
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724009
      • Santiago De Compostela, Spanje, 15706
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724011
      • Zaragoza, Spanje, 50009
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724012
  • Verenigde Staten
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Verenigde Staten, 99508
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840068
    • California
      • Berkeley, California, Verenigde Staten, 94704
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840035
      • Burbank, California, Verenigde Staten, 91505
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840012
      • La Jolla, California, Verenigde Staten, 92037
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840029
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840046
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840003
      • San Bernardino, California, Verenigde Staten, 92404
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840005
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92103
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840033
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80262
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840031
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Verenigde Staten, 06902
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840032
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20007
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840034
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20010
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840021
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Verenigde Staten, 33486
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840001
      • Boynton Beach, Florida, Verenigde Staten, 33435
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840048
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32224
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840049
      • Lakeland, Florida, Verenigde Staten, 33805
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840061
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Verenigde Staten, 30607
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840060
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Verenigde Staten, 83712
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840030
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Verenigde Staten, 60153
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840024
      • Peoria, Illinois, Verenigde Staten, 61615
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840062
    • Indiana
      • Goshen, Indiana, Verenigde Staten, 46526
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840039
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66160-7321
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840054
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Verenigde Staten, 42002
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840057
    • Louisiana
      • Metarie, Louisiana, Verenigde Staten, 70006-290
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840004
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840045
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840006
      • Lansing, Michigan, Verenigde Staten, 48510
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840026
      • St. Joseph, Michigan, Verenigde Staten, 49805
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840047
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Verenigde Staten, 07601
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840009
    • New York
      • Lake Success, New York, Verenigde Staten, 11042
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840044
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10021
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840013
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840050
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14642
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840056
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13210
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840015
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840041
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28204
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840007
    • Ohio
      • Sylvania, Ohio, Verenigde Staten, 43560
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840019
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18015
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840020
      • Dunmore, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18512
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840065
    • Rhode Island
      • Woonsocket, Rhode Island, Verenigde Staten, 02895
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840058
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29406
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840052
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Verenigde Staten, 37920
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840002
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77014
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840008
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840018
      • Lubbock, Texas, Verenigde Staten, 79415
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840017
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78229
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840016
      • Temple, Texas, Verenigde Staten, 76508
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840064
      • Woodlands, Texas, Verenigde Staten, 77380
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840010
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98111
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840036
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53792
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840011
      • Marshfield, Wisconsin, Verenigde Staten, 54449
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840025
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840038
  • Zuid-Afrika
      • Bloemfontein, Zuid-Afrika, 9301
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 710008
      • Cape Town, Zuid-Afrika, 7506
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 710003
      • Cape Town, Zuid-Afrika, 7956
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 710001
      • Durban, Zuid-Afrika, 4062
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 710007
      • Durban, Zuid-Afrika, 4091
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 710009
      • Port Elizabeth, Zuid-Afrika, 6001
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 710006
      • Pretoria, Zuid-Afrika, 0181
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 710005
  • Zweden
      • Umeå, Zweden, 901 85
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 752001
      • Uppsala, Zweden, 751 85
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 752002

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met histologisch/cytologisch bevestigd Transitional Cell Carcinoma (TCC) met lokaal gevorderde (T4b) of gemetastaseerde kanker van het urotheelkanaal of de blaas
  • ECOG-prestatiestatus 0 of 1
  • Geen eerdere palliatieve chemotherapie

Uitsluitingscriteria:

  • (Neo)adjuvante chemotherapie indien < 6 maanden tussen einde van (neo)adjuvante chemotherapie en recidief
  • Er zijn minder dan 6 weken verstreken vanaf eerdere radiotherapie en minder dan 3 weken vanaf de operatie tot het moment van randomisatie
  • Eerder cisplatine als (neo)adjuvante chemotherapie met cumulatieve dosis > 300 mg/m²

Bovenstaande informatie is niet bedoeld om alle overwegingen te bevatten die relevant zijn voor de mogelijke deelname van een patiënt aan een klinische proef.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Geneesmiddel: larotaxel (XRP9881)
toegediend op dag 1 als een infuus van 1 uur
Geneesmiddel: cisplatine
1 uur infuus toegediend op dag 1, 30 minuten na de andere behandeling
Actieve vergelijker: 2
Geneesmiddel: cisplatine
1 uur infuus toegediend op dag 1, 30 minuten na de andere behandeling
Geneesmiddel: gemcitabine
toegediend op dag 1, 8 en 15 als een infuus van 30 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Totale overleving gedefinieerd als het tijdsinterval vanaf de datum van randomisatie tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook
Tijdsspanne: studeer periode
studeer periode

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Radiologische tumorbeoordelingen (CT/MRI)
Tijdsspanne: bij screening, elke 8 weken tijdens de behandeling, aan het einde van de behandeling en tijdens de follow-up tot gedocumenteerde ziekteprogressie
bij screening, elke 8 weken tijdens de behandeling, aan het einde van de behandeling en tijdens de follow-up tot gedocumenteerde ziekteprogressie
Bijwerkingen, laboratoriumbeoordelingen, vitale functies, lichamelijke onderzoeken en ECOG-prestatiestatus
Tijdsspanne: bij screening en elke cyclus
bij screening en elke cyclus

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sanofi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

28 februari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EFC6668
  • EUDRACT: 2007-001943-23

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren