Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Larotaksel + cisplatyna kontra gemcytabina + cisplatyna w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego/przerzutowego raka dróg moczowych lub pęcherza moczowego (CILAB)

6 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Sanofi

Randomizowane badanie LAROTAXEL + cisplatyna (LC) vs. gemcytabina + cisplatyna (GC) w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego/przerzutowego raka dróg urotelialnych lub raka pęcherza moczowego

Jest to randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo XRP9881 w skojarzeniu z cisplatyną z gemcytabiną w skojarzeniu z cisplatyną w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego/przerzutowego raka dróg moczowych lub pęcherza moczowego. Głównym celem jest porównanie przeżycia całkowitego. Cele drugorzędne obejmują porównanie czasu przeżycia wolnego od progresji choroby, wskaźnika obiektywnych odpowiedzi, czasu do ostatecznego pogorszenia stanu sprawności, czasu trwania odpowiedzi, czasu do ostatecznej utraty masy ciała oraz oceny ogólnego bezpieczeństwa i farmakokinetyki. Pacjenci są leczeni aż do progresji choroby, śmierci lub niedopuszczalnej toksyczności i są obserwowani aż do śmierci lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

337

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Afryka Południowa
      • Bloemfontein, Afryka Południowa, 9301
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 710008
      • Cape Town, Afryka Południowa, 7506
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 710003
      • Cape Town, Afryka Południowa, 7956
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 710001
      • Durban, Afryka Południowa, 4062
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 710007
      • Durban, Afryka Południowa, 4091
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 710009
      • Port Elizabeth, Afryka Południowa, 6001
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 710006
      • Pretoria, Afryka Południowa, 0181
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 710005
  • Argentyna
      • Buenos Aires, Argentyna, C1120AAT
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 032002
      • Ciudad De Buenos Aires, Argentyna, C1426BOR
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 032003
      • Mendoza, Argentyna, 5500
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 032004
      • Rosario, Argentyna, 2000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 032005
      • Santa Fe, Argentyna, 3000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 032001
  • Australia
      • Adelaide, Australia, 5000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 036002
      • Bedford Park, Australia, 5042
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 036003
      • St Leonards, Australia, 2065
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 036004
  • Belgia
      • Aalst, Belgia, 9300
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 056005
      • Bruxelles, Belgia, 1000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 056001
      • Bruxelles, Belgia, 1200
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 056002
      • Ottignies, Belgia, 1340
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 056004
      • Wilrijk, Belgia, 2610
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 056003
      • Yvoir, Belgia, 5530
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 056006
  • Brazylia
      • Barretos, Brazylia, 14784-400
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 076006
      • Florianopolis, Brazylia, 88034-000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 076004
      • Porto Alegre, Brazylia, 90110-270
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 076001
      • Porto Alegre, Brazylia, 90610-000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 076003
      • Rio De Janeiro, Brazylia, 20231-050
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 076002
      • Sao Paulo, Brazylia, 01246-000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 076007
      • Sao Paulo, Brazylia, 04122 000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 076005
  • Chile
      • Santiago, Chile, 8380455
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 152001
  • Federacja Rosyjska
      • Chelyabinsk, Federacja Rosyjska, 454087
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643009
      • Kursk, Federacja Rosyjska, 305035
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643010
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 105425
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643006
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 115478
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643008
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 117837
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643004
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 125284
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643005
      • Obninsk, Federacja Rosyjska, 249036
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643001
      • Saint-Petersburg, Federacja Rosyjska, 194354
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643003
      • Saint-Petersburg, Federacja Rosyjska, 197758
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643007
      • St-Petersburg, Federacja Rosyjska, 191104
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643002
      • St-Petersburg, Federacja Rosyjska, 197758
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 643011
  • Francja
      • Avignon, Francja, 84082
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250006
      • Bordeaux Cedex, Francja, 33076
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250003
      • Hyeres, Francja, 83400
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250005
      • Le Mans, Francja, 72015
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250011
      • Lyon, Francja, 69008
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250004
      • Perpignan, Francja, 66012
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250012
      • Poitiers Cedex, Francja, 86021
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250007
      • Saint Herblain, Francja, 44805
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250008
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250009
      • Suresnes, Francja, 92151
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 250001
  • Hiszpania
      • Badalona, Hiszpania, 08916
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724006
      • Barcelona, Hiszpania, 08036
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724002
      • Barcelona, Hiszpania, 08003
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724001
      • Barcelona, Hiszpania, 08025
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724004
      • Barcelona, Hiszpania, 08035
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724008
      • Madrid, Hiszpania, 28041
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724003
      • Oviedo, Hiszpania, 33006
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724010
      • Palma De Mallorca, Hiszpania, 07014
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724013
      • Palma De Mallorca, Hiszpania, 07198
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724007
      • Pamplona, Hiszpania, 31008
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724009
      • Santiago De Compostela, Hiszpania, 15706
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724011
      • Zaragoza, Hiszpania, 50009
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 724012
  • Holandia
      • Amsterdam, Holandia, 1091 HA
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 528005
      • Arnhem, Holandia, 6815 AD
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 528002
      • Hoofddorp, Holandia, 2134 TM
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 528006
      • Maastricht, Holandia, 6229 HX
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 528003
      • Nijmegen, Holandia, 6525 GA
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 528004
      • Sittard-Geleen, Holandia, 6162 BG
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 528001
      • Zwolle, Holandia, 8025 AB
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 528007
  • Indie
      • Bangalore, Indie, 560029
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 356003
      • Kolkata, Indie, 700026
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 356007
      • New Delhi, Indie, 110 029
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 356004
      • New Delhi, Indie, 110001
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 356001
      • Vellore, Indie, 632004
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 356002
      • Vishakhapatnam, Indie, 530002
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 356005
  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06100
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 792002
      • Ankara, Indyk, 065090
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 792003
      • Ankara, Indyk, 61080
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 792004
      • Istanbul, Indyk, 22030
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 792006
      • Istanbul, Indyk, 34093
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 792001
  • Izrael
      • Haifa, Izrael, 31096
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 376005
      • Kfar Saba, Izrael, 44281
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 376004
      • Petah-Tikva, Izrael, 49100
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 376003
      • Tel Aviv, Izrael, 64239
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 376002
      • Tel Hashomer, Izrael, 52621
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 376007
      • Tzrifin, Izrael, 70300
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 376001
  • Kanada
      • Edmonton, Kanada, T6G1Z2
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 124007
      • London, Kanada, N6A 4L6
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 124001
      • Montreal, Kanada, H2L 4M1
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 124006
      • Quebec, Kanada, G1R 2J6
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 124003
      • Weston, Kanada, M9N 1N8
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 124002
  • Meksyk
      • Aguascalientes, Meksyk, 20230
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 484003
      • Chihuahua, Meksyk, 31000
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 484007
      • Chihuahua, Meksyk, 31205
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 484005
      • Monterrey, Meksyk, 64988
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 484004
  • Polska
      • Poznan, Polska, 61-485
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 616002
      • Rybnik, Polska, 44-200
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 616004
      • Warszawa, Polska, 02-781
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 616001
      • Wroclaw, Polska, 51-124
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 616005
  • Stany Zjednoczone
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Stany Zjednoczone, 99508
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840068
    • California
      • Berkeley, California, Stany Zjednoczone, 94704
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840035
      • Burbank, California, Stany Zjednoczone, 91505
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840012
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92037
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840029
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840046
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840003
      • San Bernardino, California, Stany Zjednoczone, 92404
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840005
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92103
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840033
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80262
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840031
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06902
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840032
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840034
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840021
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Stany Zjednoczone, 33486
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840001
      • Boynton Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33435
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840048
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840049
      • Lakeland, Florida, Stany Zjednoczone, 33805
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840061
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Stany Zjednoczone, 30607
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840060
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Stany Zjednoczone, 83712
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840030
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Stany Zjednoczone, 60153
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840024
      • Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61615
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840062
    • Indiana
      • Goshen, Indiana, Stany Zjednoczone, 46526
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840039
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160-7321
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840054
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42002
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840057
    • Louisiana
      • Metarie, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70006-290
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840004
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840045
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840006
      • Lansing, Michigan, Stany Zjednoczone, 48510
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840026
      • St. Joseph, Michigan, Stany Zjednoczone, 49805
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840047
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07601
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840009
    • New York
      • Lake Success, New York, Stany Zjednoczone, 11042
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840044
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840013
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840050
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840056
      • Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13210
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840015
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840041
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28204
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840007
    • Ohio
      • Sylvania, Ohio, Stany Zjednoczone, 43560
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840019
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18015
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840020
      • Dunmore, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18512
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840065
    • Rhode Island
      • Woonsocket, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02895
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840058
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29406
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840052
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37920
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840002
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77014
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840008
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840018
      • Lubbock, Texas, Stany Zjednoczone, 79415
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840017
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840016
      • Temple, Texas, Stany Zjednoczone, 76508
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840064
      • Woodlands, Texas, Stany Zjednoczone, 77380
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840010
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98111
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840036
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840011
      • Marshfield, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54449
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840025
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 840038
  • Szwecja
      • Umeå, Szwecja, 901 85
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 752001
      • Uppsala, Szwecja, 751 85
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 752002
  • Włochy
      • Bari, Włochy, 70124
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 380004
      • Lecce, Włochy, 73100
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 380003
      • Meldola, Włochy, 47014
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 380005
      • Pavia, Włochy, 27100
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 380006
      • Perugia, Włochy, 06128
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 380002
      • Roma, Włochy, 00152
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 380001
      • Viterbo, Włochy, 01100
        • Sanofi-Aventis Investigational Site Number 380008

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z potwierdzonym histologicznie/cytologicznie rakiem przejściowokomórkowym (TCC) z miejscowo zaawansowanym (T4b) lub przerzutowym rakiem nabłonka dróg moczowych lub pęcherza moczowego
  • Stan wydajności ECOG 0 lub 1
  • Brak wcześniejszej chemioterapii paliatywnej

Kryteria wyłączenia:

  • Chemioterapia (neo)adjuwantowa, jeśli < 6 miesięcy między zakończeniem chemioterapii (neo)adjuwantowej a nawrotem
  • Od wcześniejszej radioterapii minęło mniej niż 6 tygodni, a od operacji do randomizacji mniej niż 3 tygodnie
  • Wcześniejsza chemioterapia (neo)adjuwantowa cisplatyną z skumulowaną dawką > 300 mg/m2 pc.

Powyższe informacje nie mają na celu przedstawienia wszystkich rozważań dotyczących potencjalnego udziału pacjenta w badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Lek: larotaksel (XRP9881)
podawane w 1. dniu w postaci infuzji trwającej 1 godzinę
Lek: cisplatyna
1-godzinny wlew podany w dniu 1, 30 minut po drugim zabiegu
Aktywny komparator: 2
Lek: cisplatyna
1-godzinny wlew podany w dniu 1, 30 minut po drugim zabiegu
Lek: gemcytabina
podawane w dniu 1, 8 i 15 w 30-minutowej infuzji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie zdefiniowane jako przedział czasu od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: okres nauki
okres nauki

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena radiologiczna guza (CT/MRI)
Ramy czasowe: podczas badania przesiewowego, co 8 tygodni w trakcie leczenia, na zakończenie leczenia oraz w obserwacji do udokumentowanej progresji choroby
podczas badania przesiewowego, co 8 tygodni w trakcie leczenia, na zakończenie leczenia oraz w obserwacji do udokumentowanej progresji choroby
Zdarzenia niepożądane, oceny laboratoryjne, parametry życiowe, badania fizykalne i stan sprawności ECOG
Ramy czasowe: podczas badania przesiewowego i każdego cyklu
podczas badania przesiewowego i każdego cyklu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sanofi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lutego 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EFC6668
  • EUDRACT: 2007-001943-23

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na larotaksel (XRP9881)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj