- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00741923
Effect van het consumeren van bonen gedurende een maand op bloedlipiden, verzadiging, innameregulatie en lichaamsgewicht
Bonen en aardappelen in de regulering van voedselinname en risicofactoren voor chronische ziekten. Effect van het consumeren van bonen gedurende een maand op bloedlipiden, verzadiging, innameregulatie en lichaamsgewicht
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het metabool syndroom is een clustering van risicofactoren voor chronische ziekten, waaronder abdominale obesitas, dyslipidemie, verhoogde bloeddruk en verhoogde nuchtere bloedglucose.
Een belangrijke behandeling voor het metabool syndroom is het aanpassen van de levensstijl (veranderingen in dieet en/of lichamelijke activiteitspatronen) resulterend in gewichtsverlies.
Bonen worden gemakkelijk in het dieet opgenomen en kunnen leiden tot het bereiken en behouden van een gezond lichaamsgewicht en een verbeterde stofwisselingscontrole.
Ingeblikte witte bonen uit de oven (met tomatensaus) hebben een lage glykemische respons na consumptie, maar of dit effect op de lange termijn voordelen heeft voor de glykemische controle, moet verder worden onderzocht.
OBJECTIEF
Om het effect te bepalen van het consumeren van 5 kopjes per week in de handel verkrijgbare marinebonen uit blik gedurende 4 weken op risicofactoren die verband houden met het metabool syndroom.
onderwerpen
Inclusiecriteria: Mannen en vrouwen (n=16) tussen de 35 en 55 jaar met een body mass index (BMI) van 27 tot 40 kg/m2.
Uitsluitingscriteria: roken of een grote operatie/medische aandoening in de afgelopen 6 maanden, gebruik van medicijnen die de studieresultaten kunnen verstoren, gastro-intestinale, lever- of nierziekte en vrouwen die zwanger waren/zogende vrouwen
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
- Department of Nutritional Sciences, University of Toronto
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BMI 27-40 kg/m2
Uitsluitingscriteria:
- rokers en personen die de afgelopen 6 maanden medicijnen hebben voorgeschreven die de studieresultaten zouden kunnen verstoren (d.w.z. statines, metformine). Ontbijters, mensen met een beperkt energiedieet of zwangere/zogende vrouwen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Bonen groep
Een groep die een maand lang 5 kopjes witte bonen per week consumeert
|
5 kopjes per week in de handel verkrijgbare witte bonen gedurende 4 weken
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
lichaamsgewicht, middelomtrek, bloedglucose, verzadigingshormonen en bloedlipiden, ontstekingsfactor en geglyceerd hemoglobine
Tijdsspanne: aan het begin en aan het einde van de studie
|
aan het begin en aan het einde van de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Harvey Anderson, Ph.D., University of Toronto
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OMAF-HEINZbeans
- BOW-2008
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .