Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Treatment Decision Making Between Oncologists and Women With Newly Diagnosed Breast Cancer and Their Healthy Companions

5 november 2015 bijgewerkt door: Rutgers, The State University of New Jersey

The Process and Outcomes of Treatment Decision-Making Communication Between Oncologists and Newly Diagnosed Female Breast-Cancer Patients

RATIONALE: A study that looks at communication between patients and doctors may help oncologists improve patient satisfaction with their treatment plan.

PURPOSE: This phase I trial is studying treatment decision making between oncologists and women with newly diagnosed breast cancer and their healthy companions.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the association between women's and physicians' participatory communication behaviors (e.g., patients asking questions, physicians soliciting questions) on treatment decision-making process and health outcomes.

Secondary

  • To capture the language used in the treatment-decision interactions.
  • To assess the degree of variation in the language used among physicians and patients who are active participants and those who are less inclined to participate in the treatment decision-making interaction.

OUTLINE: Patients and their companions undergo consultation with the physician for treatment decision making. The treatment discussion is audio/videotaped for approximately 45 minutes.

Patients complete one short survey prior to physician consultation. After the treatment discussion, patients complete two short surveys, one immediately after the visit in the waiting room before leaving for the day, and the second one a week after the visit by a web-based survey or by mail.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 300 women with breast cancer and 600 companions of these women will be accrued for this study.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

77

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08903
        • Cancer Institute of New Jersey at UMDNJ - Robert Wood Johnson Medical School

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Newly diagnosed, early-stage, female, breast-cancer patients who are scheduled to see a participating surgical oncologist for an initial treatment decision making visit

Beschrijving

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets one of the following criteria:

    • Woman with newly diagnosed early-stage breast cancer
    • Caregiver or companion willing to participate in study

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Speaks native English or has learned to speak English fluently
  • Patient's companion ≥ 18 years old (if applicable)
  • Able to complete questionnaires without assistance
  • Not pregnant

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
The association between patients' and physicians' participatory communication and psychosocial outcomes.
Tijdsspanne: Pre- and post-Initial treatment decision making visit
Pre- and post-Initial treatment decision making visit

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas J. Kearney, MD, Rutgers Cancer Institute of New Jersey

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

1 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 november 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2015

Laatst geverifieerd

1 november 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 040810
  • P30CA072720 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • 0220080300

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

3
Abonneren