Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van een vestibulaire revalidatiemanoeuvre

6 februari 2019 bijgewerkt door: Dr Nayer Rassaian, Day General Hospital.

Korte- en langetermijneffecten van de rotatiemanoeuvre bij patiënten met chronische vestibulaire onbalans

Rotatiemanoeuvre is een vestibulaire revalidatiemethode die onder toezicht wordt uitgevoerd. Met behulp van een roterende stoel worden proefpersonen in de tegenovergestelde richting van de dominante kant gedraaid om deze kant te remmen en tegelijkertijd de ondergeschikte kant te stimuleren. We stellen voor dat het revalidatie-effect het resultaat is van een afname van de vestibulaire onbalans, voornamelijk als gevolg van een afname van de respons van de dominante vestibulaire zijde. Eerder hebben we de kortetermijneffecten van deze manoeuvre laten zien bij patiënten met recent ontstane vestibulaire onbalans. In de huidige studie onderzochten we de langetermijneffecten van de rotatiemanoeuvre bij patiënten met een voorgeschiedenis van perifere vestibulaire duizeligheid gedurende ten minste één jaar, oorspronkelijk bevestigd door klinische tests. Onze resultaten laten een significante verbetering zien die >4 weken aanhield na het einde van de revalidatie (d.w.z. de laatste keer getest). Bovendien lijkt er een relatie te zijn tussen de afname van DP-waarden en een afname van subjectieve symptomen. We stellen voor dat deze manoeuvre kan worden gebruikt als een effectieve methode voor zowel korte als lange termijn revalidatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geschiedenis van duizeligheid gedurende ten minste een jaar
  • Niet onder medicamenteuze behandeling voor duizeligheid
  • richtingsoverwicht >10% gemeten met elektronystagmografie tijdens rotatietest

Uitsluitingscriteria:

  • ernstige duizeligheid
  • intolerantie voor rotatie
  • eerder gediagnosticeerd voor een centrale pathologie (bijvoorbeeld neuroma)
  • eerder gediagnosticeerd met een fluctuerende vestibulaire stoornis (bijv. Menier's)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Directioneel overwicht (DP)
Tijdsspanne: Elke 3-7 dagen gedurende een maand
Het biedt een objectieve maatstaf voor vestibulaire asymmetrie (percentage) als reactie op rotatie. Oogbewegingen worden gemeten door elektronystagmografie tijdens hoofdrotaties naar rechts en naar links. DP (%) wordt berekend door de vergelijking: 100 x (max. oogsnelheid voor rechtsom draaien - max. oogsnelheid voor linksom draaien) / (max. oogsnelheid voor rechtsom draaien + max. oogsnelheid voor linksom draaien). Waarden onder de 10% worden als normaal beschouwd.
Elke 3-7 dagen gedurende een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjectief gevoel van verminderde onbalans en duizeligheid.
Tijdsspanne: elke 3-7 dagen gedurende een maand
Patiënten rapporteren de intensiteit en frequentie van hun symptomen als een maatstaf voor subjectieve verbetering op een schaal van 1 - 10, waarbij 10 de meeste verbetering vertegenwoordigt.
elke 3-7 dagen gedurende een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nayer Rassaian, MD, PhD, Shaheed Beheshti University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

4 maart 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren