Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Factoren die van invloed zijn op het leren van medische studenten in simulatiescenario's

18 juni 2012 bijgewerkt door: Imogen Davies, University of Oxford
Simulatie wordt gebruikt om niet-gegradueerde en postdoctorale zorgprofessionals les te geven, maar het is niet bekend hoe deze bron het beste kan worden gebruikt. Met behulp van kwalitatieve methoden wil deze studie onderzoeken hoe medische studenten leren tijdens simulatiescenario's en studenten die gekoppeld zijn aan leeftijdsgenoten vergelijken met degenen die solo zijn tijdens hun scenario's. Video- en audiogegevens van simulaties zullen worden verzameld en geanalyseerd met vragenlijstgegevens over angst en empathie en semigestructureerde interviews.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Geneeskundestudenten die een simulatiedag bijwonen, voeren hun simulatie samen met een andere student uit de groep of solo uit. Videogegevens van het scenario en audiogegevens van de feedbacksessie blijven behouden. Een week later voeren studenten een tweede scenario uit en de feedback die hierop volgt, wordt bewaard. Studenten zullen ook een semi-gestructureerd interview hebben en vragenlijsten over angst en empathie invullen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Verenigd Koninkrijk, OX3 9HW
        • University of Oxford

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle laatstejaarsstudenten geneeskunde aan de studieuniversiteit die zijn toegewezen aan de speciale studiemodule anesthesie

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-Engelstaligen
  • Het bezoeken van studenten die de studie niet kunnen afmaken
  • Studenten die weigeren mee te doen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Solo
Studenten voeren hun simulatiescenario solo uit en krijgen feedback binnen de groep
Studenten die hun scenario uitvoeren, worden gekoppeld, niet solo
Studenten voeren hun simulatiescenario solo uit en krijgen feedback binnen de groep
Experimenteel: Gekoppeld
Voor dit simulatiescenario worden studenten gekoppeld aan een van hun leeftijdsgenoten
Studenten die hun scenario uitvoeren, worden gekoppeld, niet solo
Studenten voeren hun simulatiescenario solo uit en krijgen feedback binnen de groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Leren tijdens simulatiescenario zoals kwalitatief gemeten
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Imogen Davies, MB BCh, University of Oxford

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

5 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 10/H0501/7

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren