Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekijät, jotka vaikuttavat lääketieteen opiskelijoiden oppimiseen simulaatioskenaarioissa

maanantai 18. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Imogen Davies, University of Oxford
Simulaatiota käytetään terveydenhuollon perustutkinto- ja jatko-opiskelijoiden opettamiseen, mutta ei tiedetä, miten tätä resurssia parhaiten käytetään. Tässä tutkimuksessa pyritään laadullisilla menetelmillä tutkimaan, kuinka lääketieteen opiskelijat oppivat simulaatioskenaarioiden aikana, ja vertaamaan opiskelijoita, jotka ovat parisuhteessa ikätovereidensa kanssa, niihin, jotka ovat yksin skenaarioidensa aikana. Simulaatioiden video- ja äänidataa kerätään ja analysoidaan ahdistuneisuus- ja empatiakyselytietojen ja puolistrukturoitujen haastattelujen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Simulaatiopäivään osallistuvat lääketieteen opiskelijat suorittavat simulaationsa joko yhdessä toisen ryhmän opiskelijan kanssa tai yksin. Skenaarion videodata ja palauteistunnon äänidata säilytetään. Viikkoa myöhemmin opiskelijat suorittavat toisen skenaarion ja tätä seuraava palaute säilytetään. Opiskelijat saavat myös puolistrukturoidun haastattelun ja täyttävät ahdistuneisuus- ja empatiakyselylomakkeet.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki opiskeluyliopiston viimeisen vuoden lääketieteen opiskelijat, jotka on määrätty osallistumaan anestesian erityisopinnot

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-englanninkieliset
  • Vierailevat opiskelijat, jotka eivät pysty suorittamaan tutkimusta
  • Opiskelijat, jotka kieltäytyvät osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksin
Opiskelijat suorittavat simulaatioskenaarionsa yksin ja saavat palautetta ryhmässä
Muut: Simulaatioskenaario
Oppilaat, jotka suorittavat skenaarionsa, yhdistetään pariksi, eivät yksin
Muut: Simulaatioskenaario
Opiskelijat suorittavat simulaatioskenaarionsa yksin ja saavat palautetta ryhmässä
Kokeellinen: Paritettu
Tässä simulaatioskenaariossa opiskelijat paritetaan jonkun ikätoverinsa kanssa
Muut: Simulaatioskenaario
Oppilaat, jotka suorittavat skenaarionsa, yhdistetään pariksi, eivät yksin
Muut: Simulaatioskenaario
Opiskelijat suorittavat simulaatioskenaarionsa yksin ja saavat palautetta ryhmässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Oppiminen simulaatioskenaarion aikana laadullisesti mitattuna
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Oxford

Tutkijat

  • Päätutkija: Imogen Davies, MB BCh, University of Oxford

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 19. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10/H0501/7

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Oppiminen

Kliiniset tutkimukset Simulaatioskenaario

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa