Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Perceptieverwerking bij schizofreniepatiënten en normale populatie

12 februari 2020 bijgewerkt door: HaEmek Medical Center, Israel

Perceptieverwerking bij schizofreniepatiënten en normale populatie.

De huidige studie was gericht op het onderzoeken van gezichts- en objectperceptieprocessen bij schizofrene patiënten. Schizofrenie wordt geassocieerd met tekorten in visuele verwerking die een belangrijk kenmerk van de stoornis vertegenwoordigen. Eerdere studies hebben aangetoond dat schizofrenen tekorten vertonen in een verscheidenheid aan gezichtsverwerkingstaken (bijvoorbeeld gezichtsherkenning, herkenning van gezichtsuitdrukkingen), die de interpersoonlijke en sociale vaardigheden van de patiënt ernstig kunnen belemmeren. Sommige onderzoekers hebben deze tekortkomingen toegeschreven aan stoornissen in configuratieverwerking bij schizofrenie. Dat wil zeggen, een stoornis in het vermogen om de ruimtelijke relaties tussen de samenstellende delen van een configuratie te verwerken (bijvoorbeeld de afstand tussen de ogen van een bepaald gezicht). Tot op heden hebben onderzoeken die gericht waren op het onderzoeken van deze mogelijkheid (bijv. Schwartz et al., 2002; Yong-Wook et al., 2008) tegenstrijdige resultaten opgeleverd. Bovendien is het nog niet duidelijk of de veronderstelde stoornis in configuratieverwerking beperkt is tot gezichten, of dat het meer algemeen van aard is en ook van toepassing is op objecten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

In de huidige studie onderzoeken we de relatieve bijdrage van component- versus configuratie-eigenschappen aan gezichts- en objectperceptie bij schizofrene en controlepersonen. Daartoe ontwierpen we een reeks experimenten die gebaseerd zijn op eerder werk van Kimchi en Palmer (1982), en op mijn Ph.D. dissertatie uitgevoerd onder supervisie van prof. Ruth Kimchi aan de IIPDM.

Experiment 1 onderzoekt de relatieve rol van lokale onderdelen versus globale configuratie bij objectperceptie door een techniek toe te passen die is geformaliseerd door Kimchi en Palmer (1982). Deelnemers krijgen hiërarchische figuren te zien, waarin grotere figuren (bijvoorbeeld een "globale" driehoek) worden geconstrueerd door kleinere figuren (bijvoorbeeld "lokale" vierkanten).

Deelnemers (schizofrenen en controles) voeren een gelijkenis-beoordelingstaak uit. In elke experimentele proef krijgen deelnemers een triade van stimuli voorgeschoteld: een standaardfiguur en twee vergelijkingsfiguren. Deelnemers wordt gevraagd om te bepalen welke van de twee vergelijkingscijfers meer lijkt op de standaard. Elke figuur bestaat uit een globaal vierkant of driehoek gemaakt van lokale vierkanten of driehoeken. In de vergelijkingsfiguur "dezelfde configuratie" zijn verschillende elementen gerangschikt in dezelfde configuratie als de standaardfiguur. In de vergelijkingsfiguur "hetzelfde element" worden dezelfde elementen gebruikt als in de standaardfiguur, maar in een andere configuratie gerangschikt. Het aantal elementen dat wordt gebruikt om de standaardfiguur te construeren, is gevarieerd. Eerdere gegevens met normale waarnemers (Kimchi & Palmer, 1982) toonden aan dat naarmate het aantal elementen toenam (en hun grootte afnam) waarnemers de neiging hadden hun beoordelingen van overeenkomsten te baseren op de globale configuratie in plaats van op de lokale elementen. Als schizofrenen beperkt zijn in hun vermogen om configuratie-informatie te verwerken, dan zouden hun beoordelingen van overeenkomsten voornamelijk gebaseerd moeten zijn op de lokale elementen in plaats van op de globale configuratie.

Experiment 2 onderzoekt de relatieve bijdrage van gezichtscomponenten (bijv. ogen, neus, mond) versus configuratie-eigenschappen (bijv. afstand tussen de ogen) aan gezichtsperceptie, door Garner's versnelde classificatieparadigma toe te passen (Garner, 1974). We hebben dit paradigma eerder toegepast in mijn Ph.D. dissertatie om gezichtsperceptie bij normale waarnemers te bestuderen.

De stimulusset bestaat uit vier gezichten die zijn gemaakt door orthogonaal componenten (ogen, neus en mond) en configuratie-informatie (afstand tussen ogen en neus-mondafstand) te combineren. Bij elke proef wordt de deelnemers gevraagd om een ​​gezicht te classificeren op basis van de componenten of de configuratie-informatie, in twee voorwaarden. In de controleconditie varieert slechts één gezichtsdimensie (bijvoorbeeld componenten) terwijl de andere dimensie (bijvoorbeeld configuratie-informatie) constant wordt gehouden. In de filterconditie worden de twee dimensies orthogonaal gevarieerd. Gelijke prestaties in de controle- en filtercondities geven aan dat deelnemers in staat zijn om selectief aandacht te besteden aan de relevante dimensie - de dimensies worden onafhankelijk verwerkt. Slechtere prestaties in de filterconditie dan in de controleconditie - Garner-interferentie - geeft aan dat het niet mogelijk is om selectief aandacht te besteden aan één dimensie terwijl een andere, irrelevante dimensie wordt genegeerd - de dimensies worden interactief verwerkt.

Resultaten met normale waarnemers onthulden een symmetrische Garner-interferentie met rechtopstaande gezichten: deelnemers waren niet in staat om selectief aandacht te besteden aan componenten en irrelevante variatie in configuratie-informatie te negeren, en vice versa. Deze resultaten impliceren perceptuele onderlinge afhankelijkheid bij het verwerken van componenten en configuratie-informatie. Als schizofrenen beperkt zijn in hun vermogen om configuratie-informatie te verwerken, zouden patiënten in staat moeten zijn om selectief aandacht te besteden aan componenten en irrelevante variaties in configuratie-informatie te negeren, maar niet andersom. Dit patroon zou wijzen op de relatieve dominantie van componenten over configuratie-eigenschappen bij de verwerking van rechtopstaande gezichten van schizofreniepatiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

71

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Afula, Israël
        • Haemek Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten gediagnosticeerd met schizofrenie of schizo-affectieve stoornis volgens DSM4 en normale populatie zonder psychiatrische voorgeschiedenis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • schizofrenie of schizo-affectieve stoornis
  • normale bevolking zonder psychiatrische voorgeschiedenis
  • Stabiele medicatie gedurende minstens een maand voordat u aan het onderzoek deelneemt
  • proefpersonen moeten een normaal gezichtsvermogen hebben of herzien zijn

Uitsluitingscriteria:

  • verslechtering van de stoornis
  • onderwerp zal

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
schizofrene patiënten
normale bevolking

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prestaties in experiment 1: waarschijnlijkheid van wereldwijde waarneming (%)
Tijdsspanne: 2 weken.
De kansen (in procenten) om de vergelijkingsfiguur te kiezen met dezelfde configuratie als de standaardfiguur. Dat wil zeggen, de verhouding tussen het aantal proeven waarin deelnemers de vergelijkingsfiguur kozen met dezelfde configuratie als de standaardfiguur, en het totale aantal proeven.
2 weken.
Prestaties in experiment 2: reactietijd (milliseconden)
Tijdsspanne: 2 weken.
Responstijd in milliseconden; wordt gemeten vanaf het begin van de stimulus op het scherm tot de reactie van de deelnemer.
2 weken.
Prestaties in experiment 2: foutpercentage (%)
Tijdsspanne: 2 weken.
Percentage fouten; De verhouding tussen het aantal fouten en het totale aantal reacties.
2 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Boaz Bloch, MD, Haemek Mediacl Center
  • Studie stoel: Alon Reshef, MD, Haemek Medical Center
  • Studie stoel: Rama Amishav, Phd, Haemek Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

17 februari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 104-10

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren