- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01298349
Perceptionsbehandling hos schizofrenipatienter och normalpopulation
Perceptionsbehandling hos schizofrenipatienter och normalpopulation.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
I den föreliggande studien undersöker vi det relativa bidraget av komponent kontra konfigurerade egenskaper till ansikts- och objektuppfattning hos schizofrena och kontrollpersoner. För detta ändamål utformade vi en serie experiment som är baserade på tidigare arbeten av Kimchi och Palmer (1982), och på min doktorsexamen. avhandling utförd under ledning av prof. Ruth Kimchi vid IIPDM.
Experiment 1 undersöker de relativa rollerna för lokala delar kontra global konfiguration i objektuppfattning genom att tillämpa en teknik som formaliserats av Kimchi och Palmer (1982). Deltagarna presenteras med hierarkiska figurer, där större figurer (t.ex. en "global" triangel) är konstruerade av mindre figurer (t.ex. "lokala" rutor).
Deltagare (schizofrena och kontroller) utför en likhetsbedömningsuppgift. I varje experimentellt försök presenteras deltagarna för en triad av stimuli: en standardfigur och två jämförelsefigurer. Deltagarna uppmanas att bestämma vilken av de två jämförelsesiffrorna som är mer lik standarden. Varje figur består av en global kvadrat eller triangel gjord av lokala kvadrater eller trianglar. I jämförelsefiguren "samma konfiguration" är olika element anordnade i samma konfiguration som standardfiguren. I jämförelsefiguren "samma element" används samma element som i standardfiguren, men är anordnade i en annan konfiguration. Antalet element som används för att konstruera standardfiguren varierar. Tidigare data med normala perceivers (Kimchi & Palmer, 1982) visade att när antalet element ökade (och deras storlekar minskade) tenderade perceivers att basera sina likhetsbedömningar på den globala konfigurationen, snarare än på dess lokala element. Om schizofrena är nedsatt i sin förmåga att bearbeta konfigurationsinformation bör deras likhetsbedömningar huvudsakligen förlita sig på de lokala elementen snarare än på den globala konfigurationen.
Experiment 2 undersöker det relativa bidraget av ansiktskomponenter (t.ex. ögon, näsa, mun) kontra konfigurationsegenskaper (t.ex. avstånd mellan ögonen) till ansiktsuppfattning, genom att tillämpa Garners snabba klassificeringsparadigm (Garner, 1974). Vi har tidigare tillämpat detta paradigm i min doktorsexamen. avhandling för att studera ansiktsuppfattning hos normala perceivers.
Stimulansuppsättningen består av fyra ansikten skapade genom att ortogonalt kombinera komponenter (ögon, näsa och mun) och konfigurerad information (avstånd mellan ögonen och näsa-munavstånd). I varje försök ombeds deltagarna att klassificera ett ansikte på antingen dess komponenter eller dess konfigurationsinformation, under två förhållanden. I kontrolltillståndet varierar endast en ansiktsdimension (t.ex. komponenter) medan den andra dimensionen (t.ex. konfigurationsinformation) hålls konstant. I filtreringsförhållandet varieras de två dimensionerna ortogonalt. Lika prestanda i kontroll- och filtreringsförhållandena indikerar att deltagarna selektivt kan ta hänsyn till den relevanta dimensionen - dimensionerna bearbetas oberoende. Sämre prestanda i filtreringsvillkoret än i kontrolltillståndet - Garner-interferens - indikerar att det inte är möjligt att selektivt ta hand om en dimension samtidigt som man ignorerar en annan, irrelevant dimension - dimensionerna bearbetas interaktivt.
Resultat med normala perceiver avslöjade en symmetrisk Garner-interferens med upprättstående ansikten: deltagarna kunde inte selektivt ta hand om komponenter och ignorera irrelevant variation i konfigurationsinformation, och vice versa. Dessa resultat innebär perceptuellt ömsesidigt beroende i bearbetning av komponenter och konfigurerad information. Om schizofrena är nedsatt i sin förmåga att bearbeta konfigurationsinformation bör patienter selektivt kunna ta hand om komponenter och ignorera irrelevant variation i konfigurationsinformation, men inte vice versa. Detta mönster skulle indikera den relativa dominansen av komponenter över konfigurationsegenskaper vid behandling av upprätt ansikte hos schizofrenipatienter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Afula, Israel
- Haemek medical center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- schizofreni eller schizoaffektiv störning
- normal befolkning utan psykiatrisk historia
- Stabil medicinering i minst en månad innan du deltar i studien
- försökspersoner måste ha normal syn eller reviderade
Exklusions kriterier:
- försämring av sjukdomen
- ämnesvilja
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
schizofrena patienter
|
normal befolkning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Prestanda i experiment 1: sannolikhet för global uppfattning (%)
Tidsram: 2 veckor.
|
Sannolikheterna (i procent) för att välja jämförelsesiffran med samma konfiguration som standardsiffran.
Det vill säga förhållandet mellan antalet försök där deltagarna valde att jämförelsesiffran skulle ha samma konfiguration som standardsiffran och det totala antalet försök.
|
2 veckor.
|
Prestanda i experiment 2: Svarstid (millisekunder)
Tidsram: 2 veckor.
|
Svarstid i millisekunder; kommer att mätas från stimulansstart på skärmen tills deltagarens svar.
|
2 veckor.
|
Prestanda i experiment 2: Felfrekvens (%)
Tidsram: 2 veckor.
|
Procentandel av fel; Förhållandet mellan antalet fel och det totala antalet svar.
|
2 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Boaz Bloch, MD, Haemek Mediacl Center
- Studiestol: Alon Reshef, MD, Haemek medical center
- Studiestol: Rama Amishav, Phd, Haemek medical center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 104-10
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .