Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perceptionsbehandling hos schizofrenipatienter och normalpopulation

12 februari 2020 uppdaterad av: HaEmek Medical Center, Israel

Perceptionsbehandling hos schizofrenipatienter och normalpopulation.

Föreliggande studie syftade till att undersöka ansikts- och objektuppfattningsprocesser hos schizofrena patienter. Schizofreni är förknippat med brister i visuell bearbetning som representerar en nyckelfunktion i sjukdomen. Tidigare studier har visat att schizofrena uppvisar brister i en mängd olika ansiktsbearbetningsuppgifter (t.ex. ansiktsigenkänning, igenkänning av ansiktsuttryck), som allvarligt kan hindra patienternas interpersonella och sociala färdigheter. Vissa utredare har tillskrivit dessa brister försämringar i konfigurerad bearbetning vid schizofreni. Det vill säga en försämring av förmågan att bearbeta de rumsliga relationerna mellan de ingående delarna av en konfiguration (t.ex. avståndet mellan ögonen på ett givet ansikte). Hittills har studier som syftat till att undersöka denna möjlighet (t.ex. Schwartz et al., 2002; Yong-Wook et al., 2008) gett motstridiga resultat. Dessutom är det ännu inte klart om den förmodade försämringen i konfigurerad bearbetning är begränsad till ansikten, eller om den är mer generell till sin natur och gäller även objekt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

I den föreliggande studien undersöker vi det relativa bidraget av komponent kontra konfigurerade egenskaper till ansikts- och objektuppfattning hos schizofrena och kontrollpersoner. För detta ändamål utformade vi en serie experiment som är baserade på tidigare arbeten av Kimchi och Palmer (1982), och på min doktorsexamen. avhandling utförd under ledning av prof. Ruth Kimchi vid IIPDM.

Experiment 1 undersöker de relativa rollerna för lokala delar kontra global konfiguration i objektuppfattning genom att tillämpa en teknik som formaliserats av Kimchi och Palmer (1982). Deltagarna presenteras med hierarkiska figurer, där större figurer (t.ex. en "global" triangel) är konstruerade av mindre figurer (t.ex. "lokala" rutor).

Deltagare (schizofrena och kontroller) utför en likhetsbedömningsuppgift. I varje experimentellt försök presenteras deltagarna för en triad av stimuli: en standardfigur och två jämförelsefigurer. Deltagarna uppmanas att bestämma vilken av de två jämförelsesiffrorna som är mer lik standarden. Varje figur består av en global kvadrat eller triangel gjord av lokala kvadrater eller trianglar. I jämförelsefiguren "samma konfiguration" är olika element anordnade i samma konfiguration som standardfiguren. I jämförelsefiguren "samma element" används samma element som i standardfiguren, men är anordnade i en annan konfiguration. Antalet element som används för att konstruera standardfiguren varierar. Tidigare data med normala perceivers (Kimchi & Palmer, 1982) visade att när antalet element ökade (och deras storlekar minskade) tenderade perceivers att basera sina likhetsbedömningar på den globala konfigurationen, snarare än på dess lokala element. Om schizofrena är nedsatt i sin förmåga att bearbeta konfigurationsinformation bör deras likhetsbedömningar huvudsakligen förlita sig på de lokala elementen snarare än på den globala konfigurationen.

Experiment 2 undersöker det relativa bidraget av ansiktskomponenter (t.ex. ögon, näsa, mun) kontra konfigurationsegenskaper (t.ex. avstånd mellan ögonen) till ansiktsuppfattning, genom att tillämpa Garners snabba klassificeringsparadigm (Garner, 1974). Vi har tidigare tillämpat detta paradigm i min doktorsexamen. avhandling för att studera ansiktsuppfattning hos normala perceivers.

Stimulansuppsättningen består av fyra ansikten skapade genom att ortogonalt kombinera komponenter (ögon, näsa och mun) och konfigurerad information (avstånd mellan ögonen och näsa-munavstånd). I varje försök ombeds deltagarna att klassificera ett ansikte på antingen dess komponenter eller dess konfigurationsinformation, under två förhållanden. I kontrolltillståndet varierar endast en ansiktsdimension (t.ex. komponenter) medan den andra dimensionen (t.ex. konfigurationsinformation) hålls konstant. I filtreringsförhållandet varieras de två dimensionerna ortogonalt. Lika prestanda i kontroll- och filtreringsförhållandena indikerar att deltagarna selektivt kan ta hänsyn till den relevanta dimensionen - dimensionerna bearbetas oberoende. Sämre prestanda i filtreringsvillkoret än i kontrolltillståndet - Garner-interferens - indikerar att det inte är möjligt att selektivt ta hand om en dimension samtidigt som man ignorerar en annan, irrelevant dimension - dimensionerna bearbetas interaktivt.

Resultat med normala perceiver avslöjade en symmetrisk Garner-interferens med upprättstående ansikten: deltagarna kunde inte selektivt ta hand om komponenter och ignorera irrelevant variation i konfigurationsinformation, och vice versa. Dessa resultat innebär perceptuellt ömsesidigt beroende i bearbetning av komponenter och konfigurerad information. Om schizofrena är nedsatt i sin förmåga att bearbeta konfigurationsinformation bör patienter selektivt kunna ta hand om komponenter och ignorera irrelevant variation i konfigurationsinformation, men inte vice versa. Detta mönster skulle indikera den relativa dominansen av komponenter över konfigurationsegenskaper vid behandling av upprätt ansikte hos schizofrenipatienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

71

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Afula, Israel
        • Haemek medical center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som diagnostiserats med schizofreni eller schizo-affektiv sjukdom enligt DSM4 och normalpopulation utan psykiatrisk historia

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • schizofreni eller schizoaffektiv störning
  • normal befolkning utan psykiatrisk historia
  • Stabil medicinering i minst en månad innan du deltar i studien
  • försökspersoner måste ha normal syn eller reviderade

Exklusions kriterier:

  • försämring av sjukdomen
  • ämnesvilja

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
schizofrena patienter
normal befolkning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prestanda i experiment 1: sannolikhet för global uppfattning (%)
Tidsram: 2 veckor.
Sannolikheterna (i procent) för att välja jämförelsesiffran med samma konfiguration som standardsiffran. Det vill säga förhållandet mellan antalet försök där deltagarna valde att jämförelsesiffran skulle ha samma konfiguration som standardsiffran och det totala antalet försök.
2 veckor.
Prestanda i experiment 2: Svarstid (millisekunder)
Tidsram: 2 veckor.
Svarstid i millisekunder; kommer att mätas från stimulansstart på skärmen tills deltagarens svar.
2 veckor.
Prestanda i experiment 2: Felfrekvens (%)
Tidsram: 2 veckor.
Procentandel av fel; Förhållandet mellan antalet fel och det totala antalet svar.
2 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Boaz Bloch, MD, Haemek Mediacl Center
  • Studiestol: Alon Reshef, MD, Haemek medical center
  • Studiestol: Rama Amishav, Phd, Haemek medical center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2011

Första postat (Uppskatta)

17 februari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 104-10

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera