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Processamento de percepção em pacientes com esquizofrenia e população normal

12 de fevereiro de 2020 atualizado por: HaEmek Medical Center, Israel

Processamento de Percepção em Pacientes com Esquizofrenia e População Normal.

O presente estudo teve como objetivo examinar os processos de percepção de faces e objetos em pacientes esquizofrênicos. A esquizofrenia está associada a déficits no processamento visual que representam uma característica fundamental do transtorno. Estudos anteriores mostraram que os esquizofrênicos apresentam déficits em uma variedade de tarefas de processamento facial (por exemplo, reconhecimento facial, reconhecimento de expressões faciais), que podem prejudicar gravemente as habilidades interpessoais e sociais dos pacientes. Alguns investigadores atribuíram esses déficits a deficiências no processamento configural na esquizofrenia. Ou seja, uma deficiência na capacidade de processar as relações espaciais entre as partes constituintes de uma configuração (por exemplo, o espaçamento entre os olhos de um determinado rosto). Até o momento, os estudos destinados a investigar essa possibilidade (por exemplo, Schwartz et al., 2002; Yong-Wook et al., 2008) produziram resultados conflitantes. Além disso, ainda não está claro se a deficiência hipotética no processamento configuracional é restrita a faces ou se é de natureza mais geral e também se aplica a objetos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

No presente estudo, investigamos a contribuição relativa das propriedades componentes versus configuracionais para a percepção de faces e objetos em indivíduos esquizofrênicos e controles. Para tanto, projetamos uma série de experimentos baseados em trabalhos anteriores de Kimchi e Palmer (1982) e em meu doutorado. dissertação conduzida sob a orientação da Prof. Ruth Kimchi no IIPDM.

O Experimento 1 investiga os papéis relativos de partes locais versus configuração global na percepção de objetos, aplicando uma técnica formalizada por Kimchi e Palmer (1982). Os participantes são apresentados a figuras hierárquicas, nas quais figuras maiores (por exemplo, um triângulo "global") são construídas por figuras menores (por exemplo, quadrados "locais").

Os participantes (esquizofrênicos e controles) realizam uma tarefa de julgamento de similaridade. Em cada tentativa experimental, os participantes são apresentados a uma tríade de estímulos: uma figura padrão e duas figuras de comparação. Os participantes são convidados a determinar qual das duas figuras de comparação é mais semelhante ao padrão. Cada figura consiste em um quadrado ou triângulo global feito de quadrados ou triângulos locais. Na figura de comparação "mesma configuração" diferentes elementos são dispostos na mesma configuração que a figura padrão. Na figura de comparação "mesmo elemento", são usados ​​os mesmos elementos da figura padrão, mas dispostos em uma configuração diferente. O número de elementos usados ​​para construir a figura padrão é variado. Dados anteriores com observadores normais (Kimchi & Palmer, 1982) mostraram que, à medida que o número de elementos aumentava (e seus tamanhos diminuíam), os observadores tendiam a basear seus julgamentos de similaridade na configuração global, em vez de em seus elementos locais. Se os esquizofrênicos são prejudicados em sua capacidade de processar informações configuracionais, seus julgamentos de similaridade devem se basear principalmente nos elementos locais e não na configuração global.

O Experimento 2 examina a contribuição relativa dos componentes faciais (por exemplo, olhos, nariz, boca) versus propriedades configuracionais (por exemplo, espaçamento entre os olhos) para a percepção facial, aplicando o paradigma de classificação acelerada de Garner (Garner, 1974). Já aplicamos esse paradigma em meu doutorado. dissertação para estudar a percepção facial em observadores normais.

O conjunto de estímulos consiste em quatro faces criadas pela combinação ortogonal de componentes (olhos, nariz e boca) e informações de configuração (distância entre os olhos e distância nariz-boca). Em cada tentativa, os participantes são solicitados a classificar uma face em seus componentes ou em suas informações de configuração, em duas condições. Na condição de controle, apenas uma dimensão facial varia (por exemplo, componentes) enquanto a outra dimensão (por exemplo, informações de configuração) é mantida constante. Na condição de filtragem, as duas dimensões são variadas ortogonalmente. O desempenho igual nas condições de controle e filtragem indica que os participantes são capazes de atender seletivamente à dimensão relevante - as dimensões são processadas de forma independente. Um desempenho pior na condição de filtragem do que na condição de controle - interferência de Garner - indica que não é possível atender seletivamente uma dimensão ignorando outra dimensão irrelevante - as dimensões são processadas interativamente.

Os resultados com observadores normais revelaram uma interferência simétrica de Garner com rostos verticais: os participantes foram incapazes de atender seletivamente aos componentes e ignorar variações irrelevantes nas informações de configuração e vice-versa. Esses resultados implicam interdependência perceptiva no processamento de componentes e informações de configuração. Se os esquizofrênicos são prejudicados em sua capacidade de processar informações configuracionais, os pacientes devem ser capazes de atender seletivamente aos componentes e ignorar variações irrelevantes nas informações configuracionais, mas não vice-versa. Esse padrão indicaria o domínio relativo dos componentes sobre as propriedades configuracionais no processamento facial vertical de pacientes com esquizofrenia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

71

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Afula, Israel
        • Haemek Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes diagnosticados com esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo de acordo com o DSM4 e população normal sem histórico psiquiátrico

Descrição

Critério de inclusão:

  • esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo
  • população normal sem histórico psiquiátrico
  • Medicação estável por pelo menos um mês antes de participar do estudo
  • os sujeitos devem ter visão normal ou revisada

Critério de exclusão:

  • deterioração do distúrbio
  • sujeito vai

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pacientes esquizofrênicos
população normal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho no Experimento 1: Probabilidade de Percepção Global (%)
Prazo: 2 semanas.
As probabilidades (em porcentagem) de escolher a figura de comparação com a mesma configuração da figura padrão. Ou seja, a razão entre o número de tentativas em que os participantes escolheram a figura de comparação como tendo a mesma configuração da figura padrão e o número total de tentativas.
2 semanas.
Desempenho no Experimento 2: Tempo de Resposta (milissegundos)
Prazo: 2 semanas.
Tempo de resposta em milissegundos; será medido desde o início do estímulo na tela até a resposta do participante.
2 semanas.
Desempenho no experimento 2: taxa de erro (%)
Prazo: 2 semanas.
Porcentagem de Erros; A razão entre o número de erros e o número total de respostas.
2 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Boaz Bloch, MD, Haemek Mediacl Center
  • Cadeira de estudo: Alon Reshef, MD, Haemek Medical Center
  • Cadeira de estudo: Rama Amishav, Phd, Haemek Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

17 de fevereiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 104-10

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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